西咪替丁联合甲强龙治疗过敏性紫癜的临床效果及对患儿免疫功能的影响评价

目的:研究西咪替丁联合甲强龙治疗过敏性紫癜的临床效果及对患儿免疫功能的影响。方法:选取本院于2019年10月至2022年10月收治的过敏性紫癜患者80例,对照组(40例,甲强龙治疗)和观察组(40例,西咪替丁联合甲强龙治疗),对比两组过敏性紫癜患者的治疗效果。结果:西咪替丁联合甲强龙治疗下总有效率高于甲强龙治疗,紫癜好转时间、腹痛好转时间、关节痛好转时间短于甲强龙治疗,IgA、IgG、IgM免疫功能指标与低于甲强龙治疗无统计学差异,补体C3、白三烯B4血清指标水平低于甲强龙治疗,白细胞介素6、干扰素γ水平低于甲强龙治疗,胃肠道反应、乏力、面色潮红总发生率低于甲强龙治疗(P<0.05)。结论:西咪替丁联合甲强龙治疗过敏性紫癜的临床效果优于单用甲强龙治疗,患儿在联合治疗下的免疫功能优于甲强龙治疗。

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎患儿的疗效

目的分析甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎患儿的疗效。方法选取2020年9月至2021年8月收治的难治性支原体肺炎患儿50例,按照不同的用药方案进行分组,每组25例,观察组采用阿奇霉素+甲泼尼龙治疗,对照组采用阿奇霉素治疗,比较两组症状持续时间、炎性反应、疗效及用药安全性。结果观察组咳嗽消失时间、肺部阳性体征消失时间、体温恢复正常时间、住院时间短于对照组(P<0.05);观察组炎性因子指标低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率[92.00%(23/25)]高于对照组[68.00%(17/25)](P<0.05);观察组与对照组不良反应发生率均为4.00%(1/25),差异无统计学意义(P>0.05)。结论在阿奇霉素用药基础上联合使用甲泼尼龙,在难治性支原体肺炎患儿中的临床疗效显著,有助于患儿迅速缓解肺炎症状,抑制炎性反应,显著提高疗效,未增加用药风险。

特布他林和布地奈德联合治疗支气管肺炎患儿的疗效分析

目的分析特布他林和布地奈德联合用药模式在支气管肺炎患儿临床指标的可行性。方法选择医院于2021年3月至2022年8月间收治的72例支气管肺炎患儿,根据用药方案分组,其中对照组患儿单纯接受布地奈德治疗,观察组患儿则采取特布他林联合布地奈德的治疗方法,比较两组患儿的临床疗效。结果比较治疗方案总有效率,观察组高于对照组(P<0.05);炎症指标比较,观察组优于对照组(P<0.05);临床体征消失时间比较,观察组早于对照组(P<0.05);药物安全性比较,两组数据比较差异不显著(P>0.05)。结论在支气管肺炎患儿临床指标中,采用特布他林+布地奈德的治疗方法有助于提升治疗总有效率,是一种安全有效的治疗方案,联合用药可以有效降低患儿身体的炎性反应,消除不良症状,值得推广。

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床有效性分析

目的对小儿支原体肺炎使用阿奇霉素治疗的临床效果展开分析和探讨。方法随机选取2022年12月—2023年3月福建省将乐县总医院60例小儿支原体肺炎患儿为研究对象,按照随机数表法划分为对照组30例和观察组30例,两组常规治疗方法一致,对照组配合红霉素治疗,观察组配合阿奇霉素治疗,针对两组疗效展开比较。结果治疗后,观察组患儿白介素-6、C反应蛋白、降钙素原测定结果均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿肺部啰音、喘息、咳嗽、发热改善情况统计结果均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肺部阴影吸收率(96.67%)高于对照组(73.33%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.705,P<0.05);观察组患儿临床总疗效(93.33%)高于对照组(70.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.454,P<0.05);观察组不良反应发生率(0)低于对照组(13.33%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.285,P<0.05)。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎患儿,降低炎症因子指标,患儿临床症状消失时间更短,临床疗效更高,不良反应更低,因此具有更高治疗安全性。

抗感颗粒联合开喉剑喷喉治疗疱疹性咽峡炎患儿的效果

目的:观察抗感颗粒联合开喉剑喷喉治疗疱疹性咽峡炎(HA)的临床疗效。方法:选取2019年3月—2021年3月在本院接受治疗的120例HA患儿,随机分为两组,各60例,对照组给予常规治疗,研究组给予抗感颗粒联合开喉剑喷喉治疗,比较两组炎性指标水平、临床疗效、症状消退时间、病程时间和不良反应发生情况。结果:治疗后,研究组血清C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞比例(N%)和淋巴细胞比例(L%)水平低于对照组(P<0.05);研究组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的80.00%(P<0.05);观察组发热消退时间、疱疹、溃疡、流涎和咽痛好转时间均短于对照组(P<0.05),且观察组总病程时间短于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:抗感颗粒联合开喉剑喷喉治疗疱疹性咽峡炎疗效确切,安全可靠,可缓解炎症反应,缩短病程,具有临床应用价值。