抗菌药物序贯治疗小儿肺炎的效果分析

目的:探究对小儿肺炎患者实施抗菌药物序贯治疗的作用。方法:应用盲摸双色球法将90例肺炎患儿均分为序贯组和基础组;基础组行阿奇霉素治疗,序贯组给予序贯治疗;比较两组的相关指标。结果:两组治疗有效率比较,序贯组(97.78%)高于基础组(84.44%),组间对比差异显著(P<0.05);两组临床症状改善情况比较,发热消失时间(3.03±0.79与4.52±1.28)d、咳嗽消失时间(5.22±1.58与8.39±2.11)d、肺部啰音消失时间(4.35±1.67与7.04±2.11)d、气促消失时间(4.13±0.84与5.68±1.26)d、X线阴影消失时间(18.36±9.42与24.39±12.01)d及住院时间(6.75±1.37与8.52±2.28)d序贯组均少于基础组,组间对比差异显著(P<0.05);两组炎性因子水平比较,hs-CRP(4.87±1.15与11.39±3.21)mg/L、PCT(0.05±0.02与0.09±0.04)pg/ml、WBC(3.02±0.85与3.87±0.65)×109/L、1L-6(18.45±4.98与22.48±5.06)ng/L及TNF-(25.31±7.06与36.94±8.01)mg/L序贯组水平均低于基础组,组间对比差异显著(P<0.05);两组不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05)。结论:与单独应用阿奇霉素治疗比较,采用抗菌药物序贯治疗能显著提高肺炎患儿的治疗效果。

孟鲁司特钠联合糠酸莫米松鼻喷剂对儿童腺样体肥大的应用效果

目的:对儿童腺样体肥大实施孟鲁司特钠联合糠酸莫米松鼻喷剂疗法,探讨该疗法对IL-2,IL-6,CRP水平及睡眠的影响。方法:选取2022年2月至2023年2月福建尤溪县总医院儿科收治的儿童腺样体肥大患儿70例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组35例。对照组给予糠酸莫米松喷剂治疗,观察组给予糠酸莫米松喷剂+孟鲁司特纳治疗。比较2组临床症状评分、血清炎症介质、睡眠质量、生命质量。结果:治疗后,观察组的临床症状评分及炎性因子水平低于对照组(P<0.05);观察组匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)的主观睡眠质量、睡眠持续性、睡眠紊乱、总分低于对照组(P<0.05);观察组睡眠质量、情绪、日常生活、总分高于对照组(P<0.05)。结论:采用孟鲁司特纳、糠酸莫米松喷剂联合疗法,能有效改善患儿的睡眠质量,提高生活水平,治疗效果显著,值得进一步推广。

短疗程糖皮质激素辅助治疗小儿难治性肺炎支原体肺炎的疗效分析

目的探讨短疗程糖皮质激素辅助治疗小儿难治性肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法方便抽取2014年7月—2017年8月期间在该院治疗的难治性肺炎支原体肺炎患儿68例,随机将其分为观察组(n=34)和对照组(n=34)。两组患儿均给予阿奇霉素等常规治疗,观察组额外给予常规剂量甲泼尼龙短疗程静滴辅助治疗。结果观察组和对照组患儿的临床治疗总有效率分别为94.12%(32/34)和73.53%(25/34),两组之间的比较差异有统计学意义(P<0.05)。各项临床症状的转归时间比较,观察组患儿均明显短于对照组,两组之间的比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中的不良反应发生率比较,两组之间的比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在常规治疗基础上联合应用糖皮质激素对难治性肺炎支原体肺炎患儿短疗程辅助治疗,具有起效快,可在短时间内改善患儿各项临床症状的优势,从而显著提高患儿的临床治疗效果,且不会增加患儿的不良反应。

阿奇霉素序贯疗法对小儿支原体肺炎的临床价值研究

目的探讨阿奇霉素序贯疗法对小儿支原体肺炎的临床价值。方法随机选择2020年5月—2021年9月该院诊治的80例小儿支原体肺炎患儿,将其随机分为对照组40例与研究组40例,对照组接受常规治疗,研究组在对照组基础上接受阿奇霉素序贯疗法,比较两组患儿疗效、症状缓解时间、肺功能、不良反应。结果研究组治疗总有效率(97.50%)明显高于对照组的72.50%,差异有统计学意义(χ^(2)=9.803,P<0.05)。研究组高热缓解时间(4.01±1.11)d、咳嗽缓解时间(5.87±1.49)d、肺啰音消失时间(5.47±1.33)d、胸片恢复正常时间(8.47±2.56)d均明显短于对照组,差异有统计学意义(t=7.806、4.238、8.570、3.854,P<0.05)。治疗前两组1 s用力呼气容积、用力肺活量、呼气峰值流速指标对比,差异无统计学意义(t=1.200、0.167、0.797,P>0.05);治疗后研究组1 s用力呼气容积(2.42±0.35)L、用力肺活量(79.52±3.76)%、呼气峰值流速(2.98±0.30)s/L指标均显著高于对照组,差异有统计学意义(t=5.784、5.573、8.362,P<0.05)。对照组不良反应发生率(5.00%)与研究组(7.50%)对比,差异无统计学意义(χ^(2)=0.000,P>0.05)。结论对小儿支原体肺炎患儿采取阿奇霉素序贯疗法有较高的疗效,可加快症状缓解,改善肺功能,且常规治疗基础上应用此药不会额外增加不良反应。

联合应用丙种球蛋白和营养心肌汤治疗小儿川崎病的临床效果

目的探讨联合应用丙种球蛋白和营养心肌汤治疗小儿川崎病的临床效果。方法方便收集该院2016年1月—2018年1月小儿川崎病患儿80例为研究对象,分为常规组40例和联合组40例,常规组给予丙种球蛋白治疗,联合组则予以丙种球蛋白和营养心肌汤治疗。比较两组患者的治疗结果。结果联合组疗效为100.00%,明显优于对照组的效率75.00%,两组比较差异有统计学意义(χ^2=8.922,P<0.05)。经治疗后联合组TNF-Α(1.55±0.23)ng/mL、IL-6(61.10±2.16)pg/mL、CD4+(46.18±6.77)%、CD8+(40.22±6.21)%、Hs-CRP(7.11±1.02)mg/L、VEGF(30.52±1.57)pg/L优于常规组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。联合组充血、皮疹、淋巴结肿大、手脚硬肿、体温升高症状消失时间优于常规组,且联合组不良反应发生率15.00%和常规组不良反应发生率17.50%比较,差异无统计学意义(χ^2=0.121,P>0.05)。结论丙种球蛋白和营养心肌汤治疗小儿川崎病的疗效确切。

孟鲁司特钠联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的临床效果

目的研究小儿过敏性紫癜临床治疗中使用孟鲁司特钠与西咪替丁的效果。方法选取2020年9月至2022年9月我院收治的64例小儿过敏性紫癜患者,以奇偶数交替方式分组,对照组32例单独使用西咪替丁治疗,观察组32例患者在西咪替丁治疗基础上,联合使用孟鲁司特钠,比较两组患儿临床症状纠正时间、炎性因子水平变化(TNF-α、IL-6、IL-8)、T淋巴细胞亚群指标(CD_(4)^(+),CD_(8)^(+),CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+))、疗效与药物使用安全性。结果观察组经过联合治疗后,皮肤紫癜、胃肠不适、关节红肿临床症状纠正时间短于对照组(P<0.05);观察组TNF-α、IL-6、IL-8炎性因子水平低于对照组(P<0.05);观察组CD_(4)^(+),CD_(8)^(+),CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)指标水平优于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组发生头晕、嗜睡、乏力不良反应的例数少于对照组,不良反应发生率组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿过敏性紫癜临床治疗中,采取孟鲁司特钠与西咪替丁联合方案产生的临床效果显著,能够缩短小儿紫癜临床症状纠正时间,优化炎性因子与T淋巴亚群指标,对提升临床疗效,确保药物使用安全性产生深远影响。

微生态制剂联合蓝光照射治疗新生儿黄疸患儿的临床效果

目的探讨微生态制剂联合蓝光照射治疗新生儿黄疸患儿的临床效果。方法选取2019年2月至2021年2月福建省尤溪县总医院收治的100例新生儿黄疸患儿为研究对象,随机分为对照组和试验组,各50例。两组均接受常规治疗,在此基础上,对照组采用蓝光照射治疗,试验组在对照组基础上采用微生态制剂治疗,比较两组临床效果、血清胆红素水平及免疫指标[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)]水平、黄疸消退时间及不良反应发生情况。结果治疗后,试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组血清胆红素水平均低于治疗前,血清IgA、IgG水平均高于治疗前,且试验组血清胆红素水平低于对照组,血清IgA、IgG水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组黄疸消退时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论微生态制剂联合蓝光照射治疗新生儿黄疸患儿可提高临床疗效,改善血清胆红素水平及免疫指标水平,缩短患儿黄疸消退时间,且可降低不良反应发生风险。