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以尿钙排泄量为效应指标评价枸橼酸氢钾钠颗粒人体生物等效性
被引量:
1
1
作者
张华
刘沙
+2 位作者
李荣
王本杰
郭瑞臣
《药学研究》
CAS
2014年第9期501-504,共4页
目的以24h尿液钙离子累计排泄量为指标,比较国产和进口枸橼酸氢钾钠颗粒剂的生物等效性。方法36名男性健康志愿者按自身交叉设计,随机口服枸橼酸氢钾钠颗粒剂的受试制剂(国产)或参比制剂(进口)5.0g,(洗脱期7d)。分别收集给药...
目的以24h尿液钙离子累计排泄量为指标,比较国产和进口枸橼酸氢钾钠颗粒剂的生物等效性。方法36名男性健康志愿者按自身交叉设计,随机口服枸橼酸氢钾钠颗粒剂的受试制剂(国产)或参比制剂(进口)5.0g,(洗脱期7d)。分别收集给药前(空白)和给药后0~2、2~4、4~6、6~8、8~10,10-2、12~24h的尿液,记录尿量,采用原子吸收分光光度法测定尿液钙离子浓度,计算给药前、后24h尿液钙累积排泄量。结果受试制剂给药前、后24h尿钙累积排泄量为(128.47±76.45)mg和(163.53±81.28)mg;参比制剂给药前、后24h尿钙累积排泄量为(128.34±59.55)mg和(179.65±103.96)mg。给予受试制剂和参比制剂后24h尿钙排泄量分剐比用药前增加(35.06±61.26)mg和(51.31±73.18)mg,两制剂间没有显著性差异(P〉0.05)。结论国产和进口枸橼酸氢钾钠颗粒剂具有生物等效性,尿液钙离子累计排泄量可用于国产和进口构橼酸氢钾钠颗粒剂生物等效性评价。
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关键词
枸橼酸氢钾钠颗粒
参比制剂
受试制剂
钙
生物等效性
原子吸收分光光度法
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职称材料
题名
以尿钙排泄量为效应指标评价枸橼酸氢钾钠颗粒人体生物等效性
被引量:
1
1
作者
张华
刘沙
李荣
王本杰
郭瑞臣
机构
山东
大学药
学院
山东万杰医学院药学教研室
山东
大学齐鲁医院临床药理研究所
出处
《药学研究》
CAS
2014年第9期501-504,共4页
文摘
目的以24h尿液钙离子累计排泄量为指标,比较国产和进口枸橼酸氢钾钠颗粒剂的生物等效性。方法36名男性健康志愿者按自身交叉设计,随机口服枸橼酸氢钾钠颗粒剂的受试制剂(国产)或参比制剂(进口)5.0g,(洗脱期7d)。分别收集给药前(空白)和给药后0~2、2~4、4~6、6~8、8~10,10-2、12~24h的尿液,记录尿量,采用原子吸收分光光度法测定尿液钙离子浓度,计算给药前、后24h尿液钙累积排泄量。结果受试制剂给药前、后24h尿钙累积排泄量为(128.47±76.45)mg和(163.53±81.28)mg;参比制剂给药前、后24h尿钙累积排泄量为(128.34±59.55)mg和(179.65±103.96)mg。给予受试制剂和参比制剂后24h尿钙排泄量分剐比用药前增加(35.06±61.26)mg和(51.31±73.18)mg,两制剂间没有显著性差异(P〉0.05)。结论国产和进口枸橼酸氢钾钠颗粒剂具有生物等效性,尿液钙离子累计排泄量可用于国产和进口构橼酸氢钾钠颗粒剂生物等效性评价。
关键词
枸橼酸氢钾钠颗粒
参比制剂
受试制剂
钙
生物等效性
原子吸收分光光度法
Keywords
Potassium Sodium Hydrogen Citrate Granules
Reference preparation
Test preparation
Calcium
Bioequiv-alence
Atomic absorption spectrophotometry
分类号
R944 [医药卫生—药剂学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
以尿钙排泄量为效应指标评价枸橼酸氢钾钠颗粒人体生物等效性
张华
刘沙
李荣
王本杰
郭瑞臣
《药学研究》
CAS
2014
1
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引证文献
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