内皮祖细胞在糖尿病动脉粥样硬化及中药干预中的作用机制

内皮祖细胞(EPCs)生物学功能的负性调节是糖尿病(DM)动脉粥样硬化(AS)的重要致病因素。益气活血类中药对该类疾病疗效显著,同时也可显著改善EPCs的功能。因而EPCs在中药干预DM AS中的作用引起了中医界的广泛关注。本文概括了近年来研究进展,旨在从祖细胞层次揭示中药益气活血的现代医学内涵,为探索更加有效的中医治疗方法提供新思路。

原发性高血压中医证型与五羟色胺转运体基因多态性表达研究现状

5-羟色胺转运体(5-HTT)是5-HT神经能通路中的一种关键蛋白质,本文选取5-HTT基因与原发性高血压作综述分析其研究现状,就其存在不足提出研究思路,对探索EH的分子遗传学基础,进一步推测5-HT多态性可能影响交感神经系统的稳定性,进而影响其烦躁易怒症状将会有局部突破。

基因芯片在中医学领域应用的研究进展

当新世纪曙光升起的时候，人类基因组测序工作已接近尾声，进一步了解基因产物及其相互关系及实现从基因结构到基因功能跨越的后基因组研究，已成为生命学科的热切要求。应运而生的基因芯片技术给后基因组研究提供了有力的技术支持。与此同时，

瓜蒌皮注射液干预急性心肌梗塞药效与舒张血管机制的研究

目的:研究瓜蒌皮注射液干预急性心肌梗塞的作用效果,并探讨其机制。方法:结扎大鼠冠脉动脉,制备冠心病急性心肌梗死模型。丹参注射液为阳性对照药。大鼠腹腔注射给药。氯化三苯四氮唑染色(TTC),测定心肌梗死率;生化试剂盒检测血浆中肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、谷草转氨酶(AST)、羟基丁酸脱氢酶(α-HBDH)和乳酸脱氢酶(LDH)5项心肌酶活性,确定心肌细胞坏死程度;生化试剂盒检测血浆中内皮素(ET)、一氧化氮(NO)含量及内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的活性,明确瓜蒌皮注射液调节血管舒张的能力。结果:对急性心肌缺血大鼠,瓜蒌皮注射液可显著降低其心肌梗死率及血浆中5项心肌酶活性,提高eNOS活性及NO分泌量,降低ET含量,维护缺血心肌正常生理功能,作用效果与丹参注射液无显著性差异。结论:瓜蒌皮注射液可能通过抑制ET的合成、激活eNOS活性,提高NO分泌量,增强冠状动脉的扩张,增加冠脉流量;从而实现对大鼠急性心肌梗塞的保护作用。

瓜蒌皮注射液干预急性心肌梗死的机制研究

目的探讨瓜蒌皮注射液保护急性心肌缺血(AMI)的作用机制。方法结扎大鼠冠状动脉,制备冠心病急性心肌梗死模型,瓜蒌皮注射液干预。试剂盒检测血浆及心肌组织中的内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、6-酮-前列环素(6-Keto-PGF1a)、血栓素B2(TXB2)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)的水平或活性,明确瓜蒌注射液对血管舒张、血液凝集状态、心肌组织氧化应激状态的调节能力。结果对急性心肌缺血大鼠,瓜蒌皮注射液可显著提高其血浆NO、6-Keto-PGF1a水平、eNOS酶活性、心肌组织SOD活性;显著降低血浆ET水平、TXB2水平、心肌组织MDA水平。结论瓜蒌皮注射液可增强模型动物冠状动脉的扩张;改善其血液凝集状态,抑制血栓形成;逆转心肌组织的过度氧化应激,对急性心肌缺血的保护作用是多途径、多靶点的。

基于文献数据分析轻度认知功能障碍的古代用药规律

目的基于频数分析古代文献治疗轻度认知功能障碍的用药规律。方法从古代文献资料中收集治疗MCI的方剂,建立数据库,统计分析药味、类别、性味、归经等的出现频次。结果古代治疗轻度认知功能障碍药物以补虚药为主,药性甘、温,多入心脾肾经。结论从组方用药规律推论古代论治轻度认知功能障碍注重补益心、脾、肾三脏,同时兼顾理气祛瘀、化痰开窍。

开心散对快速老化痴呆小鼠SAMP8炎症因子及β-APP影响随机平行对照研究

[目的]观察开心散对快速老化痴呆小鼠SAMP8炎症因子及β-APP影响。[方法]使用随机平行对照方法,将40只SAMP8小鼠按随机数字标法分为4组,10只/组,模型对照组、开心散组(高、低剂量组)、艾地苯醌组。正常对照组10只SAMR1小鼠。采用ELISA双抗体夹心法测定干预后脑组织及血清TNF-α、IL-8和β-APP含量。[结果]与正常对照组比较,模型组小鼠脑组织TNF-α、IL-8和β-APP含量明显升高(P<0.01),血清TNF-α、IL-8和β-APP浓度明显降低(P<0.01);与模型组比较,开心散低剂量组、开心散高剂量组小鼠脑组织TNF-α、IL-8和β-APP含量明显降低(P<0.01),血清TNF-α、IL-8和β-APP浓度明显升高(P<0.01)。[结论]开心散可减少脑组织的β-APP含量,降低炎症因子TNF-α、IL-8水平。

醒肝颗粒对急性酒精性肝病模型小鼠血清ALT、AST和肝组织TG水平的影响

目的:观察醒肝颗粒对急性酒精性肝病模型小鼠血清丙酮酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)及肝组织三酰甘油(TG)水平的影响,并探讨其作用机制。方法:取60只昆明(KM)小鼠按体质量随机分为正常组、模型组、阳性药组(益肝灵组)及醒肝颗粒大、中、小剂量组,除正常组其余各组均灌胃45%乙醇0.1 mL/10 g体质量,给药7 d,测定ALT、AST、TG水平。结果:与模型组比较,各组肝指数均无显著性差异,益肝灵组、醒肝颗粒大剂量、中剂量组ALT、AST和TG的含量显著降低(P<0.01,P<0.05),醒肝颗粒小剂量组AST含量显著降低(P<0.01);醒肝颗粒大、中剂量组与益肝灵组无显著性差异。结论:醒肝颗粒对急性酒精性肝病有较好的治疗作用。

醒肝颗粒对急性酒精性肝病大鼠血清ALT、AST、MDA、GSH-PX水平的影响

目的观察醒肝颗粒对急性酒精性肝病大鼠模型血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)及丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平的影响,探讨该药对急性酒精性肝病的治疗作用。方法取60只Wistar大鼠,♂,按体重随机分为正常组、模型组、阳性药(复方益肝灵片)组、醒肝颗粒大、中、小剂量组,每组10只。造模组及给药组每日早晚按0.7mL/100g体重灌胃56°红星二锅头各一次,正常组灌等体积常水;各给药组每天中午按剂量灌胃给药一次,正常组及造模组同时灌等体积常水。灌酒、灌药连续10d,末次给药后禁食不禁水12h后,断头取血,离心分离血清测定ALT、AST、MDA、GSH-PX含量。结果与正常组比较,模型组血清ALT、AST、MDA水平显著升高且GSH-Px水平显著降低,说明模型较成功;与模型组比较,醒肝颗粒大、中、小剂量组能显著降低ALT、AST、MDA水平和升高血清GSH-Px水平(分别P<0.01和P<0.05)。结论醒肝颗粒对急性酒精性肝病有较好的治疗作用。

醒脑益智组分中药对AD模型大鼠学习记忆障碍的实验研究

目的:观察醒脑益智组分中药对阿尔茨海默病模型大鼠学习记忆功能障碍的影响。方法:分别采用D-gal腹腔注射、Aβ1-40海马内注射以及二者复合造模的方法建立AD动物模型,以Morris水迷宫法筛选适宜动物模型; Wister大鼠随机分为假手术组、AD模型组、石杉碱甲0. 05 mg/kg组、醒脑益智组分中药179. 2mg/kg、89. 6 mg/kg、44. 8 mg/kg组,造模后连续给药30d进行行为学测试,记录Morris水迷宫实验中各组动物的逃避潜伏期、穿台次数、寻找平台的总路程及穿越平台象限路程;采用回避性条件反射-避暗实验观察各组大鼠的逃避潜伏期和记忆错误次数。结果:不同模型组大鼠水迷宫实验显示逃避潜伏期较造模前显著延长,穿台次数也较造模前减少,以复合造模组较为显著;定向航行实验中,各给药组大鼠较复合模型组逃避潜伏期降低,空间探索实验中,各给药组大鼠穿台次数较模型组增加,穿越第四象限的路程百分比也均有提高,以石杉碱甲0. 05 mg/kg组和醒脑益智组分中药179. 2mg/kg组作用较显著;避暗实验中,复合模型组大鼠造模后记忆潜伏时间缩短,且记忆错误次数增加;与复合模型组相比,石杉碱甲组和醒脑益智组分中药高剂量组大鼠记忆潜伏时间延长,记忆错误次数显著降低。结论:醒脑益智组分中药对复合造模致AD模型大鼠学习记忆障碍具有一定改善作用,且呈现剂量依赖性。

不同品系栝楼果皮抗心肌梗死药效学比较研究

目的探讨不同品系栝楼果皮抗心肌梗死的药效差异,为栝楼优良品种选育提供参考。方法选择道地产区3个主要品系的栝楼果皮作为研究材料。60只大鼠随机分成对照组、丹参片(阳性药对照)组以及1、2、3号栝蒌皮组。结扎大鼠冠状动脉,制备冠心病急性心肌梗死模型;对照组实行假手术。栝蒌皮制成水煎剂ig给药,丹参片为阳性对照药。氯化三苯四氮唑染色,测定心肌梗死率;生理记录仪记录心电图变化,检测心脏功能;生化试剂盒检测血浆中肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CKMB)、谷草转氨酶(AST)、α-羟基丁酸脱氢酶(LDH)和乳酸脱氢酶(AST)活性,确定心肌细胞坏死程度;测定心肌组织丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性,明确大鼠体内清除氧自由基的能力。结果与模型组相比,3个栝蒌皮组心电图△ST值、心肌梗死面积、血浆5种心肌酶活性、心肌组织MDA含量均显著降低(P<0.05或0.01),与丹参片组比较差异无显著性;而心肌组织中SOD活性明显升高(P<0.05);其中上述9种指标以2号栝蒌组与模型组差异最为显著。结论 3个品系栝蒌皮均有显著降低急性心肌缺血模型大鼠心肌梗死率、维护心脏功能、防止心肌细胞坏死、增强其清除氧自由基的能力。其中2号品系栝蒌皮效果最显著。不同品系栝蒌皮干预急性心肌梗死效果有差异,2号品系栝蒌皮保护效果优于其他品系。

天然药物抗肿瘤活性成分及其作用机制研究进展

恶性肿瘤目前已成为严重威胁人类身心健康的重大疾病之一。现代临床实践表明,从药用植物和海洋生物等天然产物中提取的活性成分,如萜类、生物碱类、多糖类、挥发油类和多肽类等均能有效抑制肿瘤细胞生长。本文将近几年天然产物抗肿瘤的活性成分进行归纳并阐明其相关的作用机制,以期为抗肿瘤天然药物的进一步开发提供理论依据。