中医药治疗鼻咽癌放化疗后常见并发症

鼻咽癌放化疗后出现的并发症可影响患者的生存率及生活质量,中医药可预防及减轻放化疗后并发症如口腔感染、骨髓抑制、疲乏及相关心理问题,为下一阶段临床治疗提供可能,并延长患者生存时间,提高患者生存质量。此文就鼻咽癌放化疗后常见并发症及其中医药治疗做一论述,探讨中医药防治鼻咽癌放化疗后并发症的疗效,以期为临床提供参考。

复肝注射液治疗中晚期肝癌的疗效观察

目的:观察复肝注射液治疗中晚期肝癌的临床疗效。方法:将50例患者随机分组治疗,对照组20例采用介入治疗,观察组30例采用复肝注射液配合介入治疗。观察治疗前后的主观症状、体重、病灶、生存期、生活质量卡氏评分、生化指标、免疫指标、AFP值变化及毒副反应的出现情况。结果:综合治疗可明显改善患者症状,提高生活质量,稳定并增加体重,延长1、2年生存率,观察组AFP、ALT、GGT、ALP、CD8等指标均显著降低,CD4/CD8明显升高,以上各指标改善情况均优于对照组,且不良反应较少。结论:复肝注射液是治疗中晚期肝癌的有效药物,且能减轻介入化疗的毒副作用。

复肝注射液对H_(22)肝癌模型小鼠作用的实验研究

目的:观察复肝注射液对H22肝癌模型小鼠的疗效,并探讨相关作用机制。方法:制备H22肝癌模型,分成对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组、迈青组五组,观察对模型小鼠抑瘤率、生存时间、体重的影响及对低剂量环磷酰胺的增效作用。结果:复肝注射液对小鼠肝癌具有明显抑制作用,能延长小鼠的生存时间,并表现出对化疗药物的协同增效作用。结论:复肝注射液治疗肝癌疗效明显。

基于《伤寒论》虚寒下利论治化疗相关性腹泻

《伤寒论》中虚寒下利主要见于太阴病及少阴病,本文对其进行辨析,从而论治化疗相关性腹泻(chemotherapy-induceddiarrhea,CID)。CID是化疗药物的主要毒副作用之一,是以腹泻为主要症状的疾病,总属中医学“药毒”范畴。笔者通过辨析《伤寒论》中太阴虚寒下利与少阴虚寒下利的相关条文及证治,认为虚寒下利病机恰好与CID的病机关键切合。并总结CID病因主要为化疗寒毒、病后体虚;其病位主要在太阴脾、少阴肾;病机关键为脾肾虚寒,寒湿内盛;其治疗应采用补脾肾,散寒湿的原则。笔者根据临床经验总结,本病偏太阴者,则应清补为主,攻补兼施;偏少阴者,则应温补为主,亦辨虚实,伴随诸症者,治宜温清并用、兼顾体质,并在文尾附验案一则。

中药脑瘤康平与卡氮芥联合应用对G422脑胶质瘤的作用

为探讨补益脾肾、化瘀攻坚的中药制剂脑瘤康平煎剂与卡氮芥 (BCNU)联合治疗G4 2 2脑胶质瘤的作用机理 ,应用单克隆抗体免疫荧光及激光偏振技术 ,观察发现脑瘤康平煎剂能促进荷瘤小鼠胸腺及脾脏的增生 ,且能改变BCNU对免疫器官功能的抑制 ;调整T细胞亚群的比值失调 (中药组为 1.35± 0 .2 5,对照组为 0 .95± 0 .0 9,两组比P <0 .0 1) ;在调整脑内单胺类神经递质 5-羟色胺 (5-HT)水平方面 ,中药组为 (391.4± 57.8)ng/g ,对照组为 (582 .4± 35.0 )ng/g,两组比较P <0 .0 1。提示

解毒消疹法联合冰硝散治疗骨髓增生异常综合征并发Sweet综合征案例报道

骨髓增生异常综合征(MDS)是一种骨髓异常造血性疾病,少数患者可并发中性粒细胞浸润性皮肤病(Sweet综合征),其特征是发于头颈部、躯干的不对称、疼痛性隆起样红斑,临床容易误诊或治疗不当。本文报道1例化疗后并发Sweet综合征的MDS患者,经抗感染治疗无效,内服萆薢渗湿汤加减,外用冰消散,联合糖皮质激素治疗后皮损消退,提示运用解毒消疹法治疗MDS合并Sweet综合征是一种可行的临床思路。

zeste基因增强子同源物2 mRNA水平与胃癌患者预后的相关性

目的分析胃癌患者zeste基因增强子同源物2(EZH2)mRNA表达水平与预后的相关性。方法通过癌症基因组图谱(TCGA)数据库分析胃癌组织与癌旁正常组织、不同临床分期患者间EZH2 mRNA水平差异;根据EZH2 mRNA表达水平中位数(5.59),将368例患者分为高表达组(184例)和低表达组(184例),Kaplan-Meier法分析EZH2 mRNA表达水平与患者总生存(OS)的关系;采用多变量Cox回归模型分析年龄、临床分期、TNM分期、性别及EZH2 mRNA表达水平与OS间关系。通过KM-plotter在线数据库分别分析EZH2 mRNA表达水平与全部876例胃癌患者、人表皮生长因子受体2(HER2)阳性及HER2阴性患者OS的关系。运用GSEA软件对TCGA数据库中TCGA-STAD集合中的肿瘤样本(375例)进行KEGG通路富集分析并计算富集评分(ES)、校正后的归一化的富集评分(NES)、名义P值(NOM p-val)、校正多重假设检验(FDR q-val),根据FDR q-val<0.25筛选与肿瘤发生相关的KEGG通路。结果TCGA数据库375例胃癌组织中EZH2 mRNA低表达171例,高表达204例;32例癌旁正常组织中EZH2 mRNA均为低表达。癌旁正常组织中位EZH2 mRNA表达水平为1.73,肿瘤组织中位EZH2 mRNA表达水平为5.59,胃癌组织中EZH2 mRNA表达水平高于癌旁正常组织,差异具有统计学意义(u=925,P<0.05)。不同临床分期患者间EZH2 mRNA表达差异无统计学意义(DF=3,P=0.25)。Kaplan-Meier分析结果显示,EZH2 mRNA高表达患者比低表达患者具有更长的OS时间(HR=0.623,P=0.008),单因素Cox分析发现EZH2 mRNA水平是影响患者OS的独立危险因素之一(HR=0.666,P=0.024);在KM-plotter数据库中,EZH2 mRNA高表达患者(632例)比低表达患者(244例)具有更长的OS时间(HR=0.75,P=0.002),在HER2阳性患者中(344例),EZH2 mRNA高表达患者OS时间更短(HR=1.31,P=0.042),而在HER2阴性患者中(532例),EZH2 mRNA低表达患者OS时间更短(HR=0.57,P<0.05);GSEA富集发现EZH2 mRNA与多种肿瘤相关通路及细胞的合成代谢通路相关。结论EZH2 mRNA的表达与胃癌患者的预后有关,或可作为评价胃癌患者预后的生物标志物。