针刺损伤后修复中的淋巴样结构

目的观察正常及损伤后小鼠脊髓中淋巴管的分布及特点,探讨脊髓损伤修复过程中有无淋巴管的参与。方法成年雄性KM小鼠39只,小鼠随机分为两组:正常组6只和损伤组33只。将损伤组小鼠随机分为术后1 d组、术后3 d组、术后5 d组、术后7 d组和术后14 d组,每组6只。损伤组部分小鼠针刺损伤后死亡3只,后随机补充样本。正常组不损伤脊髓,损伤组采用针刺法制备脊髓损伤。通过免疫组织化学方法检测脊髓中淋巴管内皮细胞的分布,观察正常及针刺损伤后小鼠脊髓中淋巴管内皮细胞标记物同源异型盒基因转录因子1(prox-1)、淋巴管内皮细胞透明质酸受体-1(lyve-1)、平足蛋白(podoplanin)以及血管内皮细胞标记物CD34的表达情况。通过对脊髓样本进行免疫荧光染色,观察lvye-1/prox-1、lyve-1/podoplanin及CD34/prox-1的共表达情况,探讨新生淋巴管内皮细胞的来源。结果正常成年小鼠脊髓中存在淋巴管样结构,并呈节段性分布,横向走行于白质与灰质间;针刺损伤处的脊髓出现新生淋巴管样结构,同时表达prox-1、podoplanin、lyve-1和CD34;脊髓损伤处瘢痕化后,新生的淋巴管样结构消失。结论正常成年小鼠脊髓中存在节段性横向分布的淋巴管样结构;脊髓损伤处重建过程中有新生淋巴管样结构的参与,新生淋巴管内皮细胞可能来源于周围既存的淋巴管或血管内皮细胞。

高职高专人体解剖学线上线下混合式教学改革的实践

近几年,随着“互联网+”技术的繁荣,出现了职教云、优慕课等线上线下融合的互动式教育教学模式。人体解剖学是各专业医学生首先接触到的一门重要的医学基础课程。本研究以人体解剖学教学为例,研究线上线下混合式教学模式,以期为高职高专医学课程的教学改革提供新的思路和借鉴。1研究对象和方法1.1研究对象选取山东中医药高等专科学校2018级针灸推拿与康复保健系(针康系)6个班(约80人/班)作为实验组,对照组(传统教学法组,其他正在进行人体解剖学授课的教学班)。

骨髓间充质干细胞黑质内移植对帕金森病大鼠的治疗作用

目的探索骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植到帕金森病(Parkinson's disease,PD)大鼠毁损侧黑质内,PD模型大鼠的姿势不对称性和黑质及纹状体内酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)表达的改变,以及BM-SCs在大鼠脑内的存活、分化情况。方法黑质、前脑内侧束两点法注射6-羟多巴胺(6-OHDH)并行为学分析筛选PD模型大鼠。将PD模型大鼠随机分为移植组和对照组。BMSCs移植术后4周和8周,观察大鼠姿势不对称性,免疫组织化学及免疫荧光显色方法检测黑质和纹状体酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)的表达变化以及BMSCs在大鼠体内的存活、迁移及分化情况。结果 BMSCs黑质内移植可使PD模型大鼠的转动频率由(10.62±2.97)r/min降至(4.65±1.08)r/min(P<0.01),显著增加毁损侧黑质TH阳性细胞数量和纹状体内TH阳性纤维密度。BMSCs在大鼠黑质内可以存活至少8周,部分细胞分化为神经干细胞、神经元和神经胶质细胞。结论黑质内移植BMSCs对PD模型大鼠有一定的治疗作用。

白薇根部提取物上调部分肝切除后血管再生相关蛋白的表达促进肝脏新生血管形成

目的观察白薇提取物对部分肝切除后血管再生过程的影响,探讨其调节作用的相关分子及机制。方法昆明种小鼠20只,随机分为对照组、白薇组。两组分别采用一次性切除部分肝左外叶。实验组则在术后开始灌胃给药白薇提取液（50 g/kg）,2次/d。术后1~8 d,每天处死2组小鼠各1只,取肝左外叶。免疫组织化学技术检测血管内皮生长因子C（VEGF-C）、VEGF-A、淋巴管内皮透明质酸受体1（LYVE-1）、CD34的表达。结果与对照组相比,白薇组中CD34表达明显升高,分布范围扩大,VEGF-C、VEGF-A、LYVE-1的表达早期下降,后期则显著增加。结论白薇上调VEGF-A、VEGF-C、LYVE-1的表达,促进血管新生。

肝再生过程中血管内皮生长因子C诱导LYVE-1^+内皮细胞重建肝血窦

目的探讨肝部分切除后,肝血窦重建的候选分子及机制。方法肝脏部分切除后,用免疫组织化学染色法观察肝血窦重建过程。检测血管内皮生长因子A(VEGF-A)、VEGF-C、CD34、淋巴管内皮透明质酸受体1(LYVE-1)的表达。结果肝脏部分切除后,残留肝组织中VEGF-C均有表达。术后12 h、第2天、第5天表达水平达到高峰;LYVE-1的表达与VEGF-C具有相似性,高峰期要比VEGF-C延迟1~2 d;VEGF-A只在肝再生早期及晚期表达;CD34阳性细胞集中分布于大的门静脉及其新生分支的周围。结论在肝血窦重建中,VEGF-C诱导CD34阳性细胞表达LYVE-1,最终分化为成熟的肝血窦内皮细胞。

论五脏血液循环的构造特征

目的:观察人体五脏血液循环的构造特征,确定五脏"藏精气"的形态学基础。方法:人体五脏的血管铸型标本和五脏的组织切片,利用光学相机和光学显微镜观察五脏的血液循环的构造特点。结果:五脏同时具有两套血液循环系统,一套是自身的营养血管;另一套是功能血管。结论:五脏"藏精气"的形态学基础是与六腑不同特殊血液循环构造。五脏的"藏精气"应该归结为其为血液的稳定提供的各种功能服务。

糖皮质激素对甲醛致炎大鼠c-fos表达的影响

目的为糖皮质激素(GCS)对神经细胞的作用提供形态学资料。方法30只SD大鼠随机分为:对照组、单纯甲醛组、地塞米松预处理组、RU486预处理组、RU486+地塞米松预处理组,甲醛刺激后采用动物行为学方法、免疫组织化学法、神经细胞染色和形态计量学方法进行观察。结果在大鼠后爪掌面皮下注射稀释甲醛20μl可造成注射处急性持续性炎症。1h后,同侧脊髓腰膨大背角浅层。双侧中缝大核、丘脑、大脑皮层Fos免疫阳性神经元(FLI)总数明显上升,对侧脊髓内少量散在分布。用地塞米松预处理2h后可使相应部位FLI神经元数明显降低,具有剂量依赖性。外周水肿。疼痛表现与同侧背角浅层FLI细胞数呈正相关。用糖皮质激素受体阻断剂RU486可部分反转GCS的效应。结论伤害性刺激可引起中枢神经系统c-fos广泛表达。GCS可降低脊髓后角神经元的兴奋性。

前体mRNA剪辑蛋白Tra2基因在神经组织中的表达特征发育调控策略研究

目的分析前体mRNA剪辑蛋白Tra2基因在神经组织中的表达特征发育调控策略。方法使用自制Tra2α1抗血清以及Tra2β蛋白的RA301血清,对不同时期的人类胚胎组织中Tra2蛋白加以检测。分析相关结果。结果从11-16周,Tra2β1蛋白在心脏和肺脏内表达量上升。在11周,Tra2α1在脊髓,延髓和小脑内有表达趋势,肾脏和心脏亦有表达,其余组织无表达。16周,在11周,Tra2α1在神经组织内依然为高水平表达。心脏少量表达,其余组织无表达。结论 Tra2蛋白可经过多方式对某些特异性基因前体mRNA剪辑,对生长发育起到调控作用,心脏以及神经组织的发育依赖于Tra2α1蛋白的调节功能,在11周内,Tra2α1蛋白的剪辑调节功能对于肾脏的发育也存在一定作用。

小鼠空肠缺血再灌注损伤后新生淋巴管内皮细胞的超微结构特征

目的:观察小鼠空肠缺血再灌注损伤后淋巴管再生过程及新生淋巴管内皮细胞的超微结构特征。方法:小鼠深麻醉后,沿上腹正中切开,暴露小肠,用血管钳将肠管两端和营养血管夹闭,15min后松开,恢复血供,将肠管放回腹腔,缝合腹壁。术后0h～7天分别摘取该部分小肠制作光镜和电镜标本,观察新生淋巴管内皮细胞超微结构的变化。结果:小鼠空肠缺血再灌注损伤后,中心淋巴管增殖活跃;残留的淋巴管内皮细胞向生长方向伸出连续细长细胞质突起;新生淋巴管内皮细胞胞质中有丰富的细肌丝和微泡,内皮细胞向管腔内形成较多微突起。内皮细胞周围可以观察到巨噬细胞。结论:小鼠空肠缺血再灌注损伤后,残存的淋巴管内皮细胞显示出明显的增殖特征,提示新生淋巴管内皮细胞可能由残存的淋巴管内皮细胞分裂增殖而来。

复元活血汤下调小鼠缺血再灌注损伤后肾组织中HIF及PROX1表达抑制VEGF-A引发的早期水肿

目的:探讨小鼠肾缺血再灌注损伤后,复元活血汤抑制肾小管上皮细胞水肿作用的靶分子及作用机制。方法:采用免疫组织化学染色法,分别观察小鼠肾缺血再灌注损伤后,模型对照组及复元活血汤组肾组织病理变化,并检测缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子A(VEGF-A)、同源异性蛋白(Prospero-related homeobox,PROX1)、淋巴管内皮透明质酸受体1(Lymphatic vessel endothelial hyaluronan receptor-1,LYVE-1)的表达。结果:小鼠肾缺血再灌注损伤后,模型对照组肾小管上皮细胞早期出现明显水肿,HIF-1α、VEGF-A、PROX1、LYVE-1持续高表达;复元活血汤组较模型对照组肾组织水肿程度明显减轻,HIF-1α、PROX1、VEGF-A的表达也显著降低,分别较同期的模型对照组低45. 6%、27. 5%、63. 9%。结论:小鼠肾缺血再灌注损伤后早期,复元活血汤下调肾小管上皮细胞PROX1和HIF-1α的表达,抑制VEGF-A引发的肾组织水肿,减轻肾小管损伤。

大黄素对小鼠空肠缺血再灌注损伤后中心淋巴管再生过程的影响

目的:以小鼠空肠缺血再灌注损伤后再生过程为靶标探讨大黄素对中心淋巴管再生的影响。方法:以免疫组化法观察大黄素对中心淋巴管损伤后的形态变化的影响,以及淋巴管内皮细胞再生因子(VEGF)和巨噬细胞移动抑制因子(MIF)的表达。结果:大黄素(50mg/kg^150 mg/kg)明显增加损伤组织中MIF的表达,促进VEGF的释放。结论:大黄素通过提高损伤组织中巨噬细胞数量促进淋巴管的再生。