罗丹明类染料在分析化学中的应用进展

综述了 90年代以来 ,罗丹明类染料在吸光光度分析、荧光分析、动力学分析等方面的应用。利用罗丹明染料进行测定的物质达 50多种 ,且灵敏度很高。

黄荆子超临界CO_2萃取物化学成分的研究

目的分析黄荆子超临界CO2萃取物的挥发性成分。方法采用超临界CO2萃取法对黄荆子药材进行提取,运用毛细管气相色谱-质谱法对萃取物的挥发性成分进行分析,用气相色谱面积归一化法测定各成分的相对百分含量。结果经毛细管色谱分离出91个峰,并鉴定出了其中的60个化合物,所鉴定的化学成分约占色谱峰总面积的96%。其主要化学成分为正癸醇(71.22%)、2,5,5,8a—四甲基—八氢—2H—苯并吡喃(4.96%)、β—石竹烯(2.29%)、环己烯(1.86%)、蛇床子素(1.77%)、4—羟基—4—甲基—2—戊酮(1.61%)、9—(3—丁烯基)蒽(1.11%)等。结论本研究可为进一步开发利用黄荆子提供科学依据。

罗丹明类染料在分析化学中的应用进展

评述了近 10年来罗丹明类染料在分光光度法、动力学光度法、荧光光度法等中的应用。引文 10 5篇。

原子吸收光谱法测定铅的进展

对近年来国内原子吸收光谱法测定铅的进展进行了评述 ,内容包括火焰原子吸收光谱法、石墨炉原子吸收光谱法和氢化物发生原子吸收光谱法。

泡沫塑料分离富集技术的应用现状

对 1 992～ 1 999年泡沫塑料分离富集技术的应用进行了综述 ;根据泡沫塑料的结构特性 ,对其负载。

锌试剂和高碘酸钾反应动力学测定超痕量锰

在 p H4.74的 HAc- Na Ac缓冲溶液中 ,以氨三乙酸为活化剂 ,KIO4 氧化锌试剂的反应受 Mn( )的催化加速 ,从而建立了测定超痕量锰的新方法。研究了影响反应速率的条件 ,测定了反应的表观活化能及表观速率常数。该法的检出限为 2 .4× 1 0 -11g/m L,测定范围是 0 .0～ 2 0 ng/1 0 m L。可用于蒸馏水中超痕量锰及大豆。

塞曼石墨炉原子吸收法直接测定血清中的硒

采用硝酸钯为硒的基体改进剂,用塞曼效应扣除背景,对消化后的血样直接进行测定。该法的检出限为6.0ng/mL,线性范围为10ng/mL～136ng/mL,回收率为94.8%～102.5%。

新催化光度法测定痕量铁的研究

基于稀硫酸介质中 ,痕量Fe(Ⅲ )对过氧化氢氧化靛红的反应有强烈的催化作用 ,建立了催化光度法测定痕量铁的新方法。该法的检出限为 8.8× 10 - 7g·L- 1,线性范围为 0～ 2 μg/2 5mlFe(Ⅲ )。方法简便、快速、灵敏度高 ,应用于井水及自来水中痕量铁的测定 。

催化光度法测定水中痕量铜

采用抗坏血酸还原酸性铬蓝 K的反应 ,在 2 ,2′-联吡啶活化下被 Cu2 +催化加速 ,建立了催化光度法测定水中痕量铜的新方法。考察了影响反应速率的最佳条件 ,探讨了反应机理。方法的测定范围是 0 .0 0～ 1 .2 ng/m L,检出限达1 .8× 1 0 -11g/m L。方法已经用于蒸馏水、自来水中痕量 Cu2 +的测定。

萘酚绿B-MnⅡ-KIO_4催化体系测定痕量锰的研究

在氨水介质中以氨三乙酸为活化剂 ,KIO4氧化萘酚绿B的反应受Mn 的催化而加速 ,考察了影响反应速率的最佳条件 ,测定了反应的表观活化能及表观速率常数 ,建立了测定痕量锰的方法。方法的检出限是2 3× 1 0 - 1 1 g/mL ,测定的线性范围是 0 0 0～ 2 50ng/mL ,方法具有高选择性 ,用于水体样品及食品中痕量锰的测定 ,结果满意。

VV-KBrO_3-偶氮胂Ⅲ催化光度法测定痕量钒的研究

在H2 SO4介质中 ,以抗坏血酸为活化剂 ,KBrO3氧化偶氮胂Ⅲ的反应受痕量钒的催化而加速。由此建立了测定痕量钒的方法 ,方法的测定范围为 0 0～ 1 5× 1 0 - 7g/L ,检出限为 1 8× 1 0 - 9g/L。用于水体及小麦中痕量钒的测定 ,RSD(n =5)为 1 2 %～ 2 3% ,加标回收率为 97%～ 1 0 3%。

铍试剂Ⅲ褪色光度法测定痕量钼的研究

在pH11 92Britton Robinson(B R)缓冲溶液存在和加热条件下,基于钼催化过氧化氢氧化铍试剂Ⅲ(berylliumⅢ,以下简称BLⅢ)的反应建立了测定痕量钼的新方法。催化反应动力学方程为:-dCBLⅢ/dt=k′[BLⅢ]·[H2O2]·[Mo ],表观速率常数k′=2 1×10-3s-1,表观活化能E′=67 5kJ·mol-1,方法的线性范围是0 05～15μg/L,检出限为0 35μg/L,方法已用于水体、绿豆等样品中痕量钼的测定。

H_2O_2-Fe(Ⅲ)-酸性铬蓝K催化体系测定超痕量铁

盐酸介质中以酸性铬蓝 K为指示剂 ,以 H2 O2 为氧化剂 ,在 2 ,2′-联吡啶活化下 Fe( )加速反应 ,考察了影响反应速度的最佳条件 ,探讨了反应机理 ,反应表观活化能为 87.9k J· mol-1,反应的表观速率方程是dc ACBK/dt=kc ACBK· c H2 O2 · c2H+ · cbipy· c Fe( ) ,方法对 Fe( )的检出限是 8× 1 0 -11g/m L,测定范围是 0 .0 0～ 50 μg/1 0 L,已用于 A.R级氢氧化钾、A.R级盐酸及水体样品中铁的测定。

二甲基黄褪色光度法测定微量碘

在硫酸介质中,溴化钾催化下,碘酸根对二甲基黄有褪色作用,且褪色的程度与碘酸根的量有关,从而建立了光度法测定碘的新方法。方法的最大吸收波长为515nm,表观摩尔吸光系数为3.1×104L·mol-1·cm-1,碘浓度在0～20μg/10ml范围内符合比耳定律,检出限为1.02×10-8g·ml-1。方法简单、快速、选择性好、灵敏度高,用于测定碘盐中碘的含量,结果满意。

极谱络合吸附波测定痕量金的研究

在硫酸-铋-钼酸铵-抗坏血酸-乙醇体系中,金的化合物有一个尖锐、灵敏的络合吸附波,其峰电位为-1.12 V(vs.SCE),一阶导数峰电流与金浓度在0.003～0.15 mg·L-1范围内呈线性关系,检出限为2.0×10-4 mg·L-1,对极谱波的性质进行了研究,用于矿石中金的测定.

微分伏安法测定微量碘

采用过量联合氧化剂高锰酸钾-次氯酸钠氧化试液中碘至IO3^-，剩余的高锰酸钾和次氯酸钠用过量的亚硫酸钠反应除去，利用IO3^-的电活性，建立了在四硼酸钠-吐温-80底液中的线性扫描伏安法测定微量碘的方法。优化了试验条件，研究了伏安特性。在最佳试验条件下，一阶导数峰电流与碘质量浓度在0～16μg·L叫范围内呈线性关系（r=0．9964），检出限为0．6μg·L^-1。对共存离子作了干扰试验，表明方法的抗干扰能力较强，用于食品中微量碘的测定结果的相对标准偏差（n=6）值均小于0．9％，加标回收率在97．89／6至99．2％之间。

钒(Ⅴ)催化溴酸钾氧化铍试剂Ⅲ的反应及其应用

基于在硫酸介质中钒(Ⅴ)催化溴酸钾氧化铍试剂Ⅲ的反应建立了测定痕量钒(Ⅴ)的新方法,研究了试剂浓度条件,讨论了反应机理,方法线性范围是0～0 50ng mL,检出限为7 0×10-12g mL,方法已用于矿泉水及蔬菜中钒的测定。

钒(Ⅴ)催化氧化二甲基黄的反应及其应用

在硫酸介质中 ,以抗坏血酸为活化剂 ,钒 (Ⅴ )强烈催化溴酸钾氧化二甲基黄的反应 ,由此建立了测定超痕量钒的又一新的催化光度法。方法的测定范围为 0 .8～ 10 0 pg·ml- 1,检出限为8.3× 10 - 13g·ml- 1,催化反应的表观活化能E′ =10 0 .2kJ·mol- 1,表观速率常数K =1.4× 10 - 3s- 1。方法用于井水、粮食中痕量钒的测定 ,结果满意。

铬(Ⅵ)-溴酸钾-结晶紫体系测定水中痕量铬(Ⅵ)

基于在稀磷酸介质中 ,铬 ( )对溴酸钾氧化结晶紫有催化作用 ,建立了测定痕量铬 ( )的新催化光度法 ,检出限为 2 .5× 10 -9g/ L,线性范围为 7.4— 14 8.0 ng/ m L。应用于测定地面水及地下水中的铬 ( ) ,结果令人满意。