中医辩证合并小剂量抗精神病药治疗精神分裂症80例临床分析

用中医辩证分型合并小剂量抗精神病药治疗精神分裂症80例,现将临床资料分析如下。 方法与资料 80例患者全部为我院住院病例,经各级查房确诊,符合ICD—10及CCMD—2—R精神分裂症诊断标准,其中男性46例,女性34例。年龄15～74岁;病程小于半年者36例,1～5年者28例,5年以上者16例;偏执型47例,青春型9例,未定型18例,单纯型4例,紧张型2例。

氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的对照研究

目的对比氨磺必利和利培酮对首发精神分裂症的临床疗效。方法选取首发精神分裂症患者92例,随机分为观察组和对照组,各46例。观察组采用氨磺必利片口服治疗,对照组采用利培酮口服治疗。在治疗前,治疗后1,4,8周均采用阳性和阴性症状量表(PANSS)对患者疗效进行评估,同时观察患者的不良反应发生情况。结果治疗第1,4,8周两组患者各项评分结果均显著低于治疗前(P<0.05);治疗第1周观察组的阴性症状评分显著低于对照组(P<0.05);两组患者临床痊愈率、总有效率比较,差异均无统计学意义;观察组的不良反应发生率为28.26%,与对照组的34.78%无显著差异。结论氨磺必利和利培酮治疗首发精神分裂症均有良好的临床疗效,氨磺必利对患者阴性症状的改善效果优于利培酮,且安全性良好,值得临床推广。

奥氮平与利培酮治疗首发精神分裂症的临床对比分析

目的评价奥氮平(欧兰宁)与利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将64例首发精神分裂症患者随机分为奥氮平组32例,利培酮组32例,分别给予两药治疗8周。采用阳性、阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,有关实验检查评定不良反应。结果治疗4周后,奥氮平组和利培酮组PANSS总分及各因子分均显著降低,与治疗前比较有显著差异(P<0.05);但两组间无显著性,治疗8周后,奥氮平组比利醅酮组效果显著(P<0.05)。奥氮平主要不良反应为体质量增加、嗜睡、血糖升高等,利培酮组主要不良反应为静坐不能、嗜睡、体重增加、恶心呕吐等,两组相比无显著性差异。结论奥氮平治疗首发精神分裂症疗效好,且不良反应轻微,依从性好,值得临床推广。

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗酒依赖研究进展

本文对选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗酒依赖的临床研究进展进行了综述。