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复方利血平氨苯蝶啶片采用RH-HPLC法同时测定其4种有效成分的含量
被引量:
1
1
作者
韦玲
高淑红
《生物技术世界》
2016年第3期228-228,共1页
目的:通过RH-HPLC法准确并同时测定复方利血平氨苯蝶啶片中4种有效成分(包括氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪、氨苯蝶啶和利血平)的含量.方法:通过RH-HPLC法测定其4种有效成分含量,色谱柱 Eclipse XDB-C18;流动相:0.01 mol/L 庚烷磺酸钠溶...
目的:通过RH-HPLC法准确并同时测定复方利血平氨苯蝶啶片中4种有效成分(包括氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪、氨苯蝶啶和利血平)的含量.方法:通过RH-HPLC法测定其4种有效成分含量,色谱柱 Eclipse XDB-C18;流动相:0.01 mol/L 庚烷磺酸钠溶液(用冰醋酸将其PH值调整为3.0);甲醇(40:60);检测波长:265nm;流速: 0.8 ml/min.结果:氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪、氨苯蝶啶线性范围为0.04 ~0.25 mg/ml, 利血平线性范围为0.5~2μg/ml;4种有效成分回收率96%-105%,平均回收率102%.结论:采用RH-HPLC法能够准确、简单、迅速的同时测定复方利血平氨苯蝶啶片中氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪、氨苯蝶啶和利血平的含量,因此该种方法能够用于测定复方利血平氨苯蝶啶片的含量.
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关键词
复方利血平氨苯蝶啶片
RH-HPLC
氢氯噻嗪
硫酸双肼屈嗪
氨苯蝶啶
利血平
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职称材料
雷公藤的化学成分及其提取物检验方法的分析
被引量:
1
2
作者
高淑红
韦玲
《生物技术世界》
2015年第11期39-39,共1页
笔者在本文中对雷公藤的化学成分及其提取物的有效成分以及药理活性等进行了相关的实验,并提出了在对其进行检验中应用电化学的方法存在着的可行性。
关键词
雷公藤
化学成分
提取物
检验方法
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职称材料
西达本胺的合成工艺研究
被引量:
1
3
作者
张立雄
朱润宇
+2 位作者
魏长凤
刘星彤
虞心红
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2021年第8期589-592,共4页
目的改进西达本胺(chidamide)的合成工艺。方法以3-溴吡啶为起始原料,经无配体Heck反应、甲酯水解、与4-氨甲基苯甲酸进行酰胺化后,与4-氟-1,2-苯二胺再次酰胺化,制得西达本胺。结果与结论目标物西达本胺的结构经MS和^(1)H-NMR谱确证,...
目的改进西达本胺(chidamide)的合成工艺。方法以3-溴吡啶为起始原料,经无配体Heck反应、甲酯水解、与4-氨甲基苯甲酸进行酰胺化后,与4-氟-1,2-苯二胺再次酰胺化,制得西达本胺。结果与结论目标物西达本胺的结构经MS和^(1)H-NMR谱确证,纯度为99.6%(HPLC面积归一化法),总收率61%(以3-溴吡啶计)。本路线具有后处理简便、原子利用率高、高效经济、三废少等优势。
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关键词
西达本胺
无配体Heck反应
合成
原文传递
题名
复方利血平氨苯蝶啶片采用RH-HPLC法同时测定其4种有效成分的含量
被引量:
1
1
作者
韦玲
高淑红
机构
山东信谊制药有限公司
出处
《生物技术世界》
2016年第3期228-228,共1页
文摘
目的:通过RH-HPLC法准确并同时测定复方利血平氨苯蝶啶片中4种有效成分(包括氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪、氨苯蝶啶和利血平)的含量.方法:通过RH-HPLC法测定其4种有效成分含量,色谱柱 Eclipse XDB-C18;流动相:0.01 mol/L 庚烷磺酸钠溶液(用冰醋酸将其PH值调整为3.0);甲醇(40:60);检测波长:265nm;流速: 0.8 ml/min.结果:氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪、氨苯蝶啶线性范围为0.04 ~0.25 mg/ml, 利血平线性范围为0.5~2μg/ml;4种有效成分回收率96%-105%,平均回收率102%.结论:采用RH-HPLC法能够准确、简单、迅速的同时测定复方利血平氨苯蝶啶片中氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪、氨苯蝶啶和利血平的含量,因此该种方法能够用于测定复方利血平氨苯蝶啶片的含量.
关键词
复方利血平氨苯蝶啶片
RH-HPLC
氢氯噻嗪
硫酸双肼屈嗪
氨苯蝶啶
利血平
分类号
R9 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
雷公藤的化学成分及其提取物检验方法的分析
被引量:
1
2
作者
高淑红
韦玲
机构
山东信谊制药有限公司
出处
《生物技术世界》
2015年第11期39-39,共1页
文摘
笔者在本文中对雷公藤的化学成分及其提取物的有效成分以及药理活性等进行了相关的实验,并提出了在对其进行检验中应用电化学的方法存在着的可行性。
关键词
雷公藤
化学成分
提取物
检验方法
分类号
Q946 [生物学—植物学]
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职称材料
题名
西达本胺的合成工艺研究
被引量:
1
3
作者
张立雄
朱润宇
魏长凤
刘星彤
虞心红
机构
华东理工大学药学院
制药
工程系/
制药
过程化学教育部工程中心/上海市新药设计重点实验室/生物反应器工程国家重点实验室
山东信谊制药有限公司
出处
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2021年第8期589-592,共4页
基金
国家自然科学基金项目(21476078)。
文摘
目的改进西达本胺(chidamide)的合成工艺。方法以3-溴吡啶为起始原料,经无配体Heck反应、甲酯水解、与4-氨甲基苯甲酸进行酰胺化后,与4-氟-1,2-苯二胺再次酰胺化,制得西达本胺。结果与结论目标物西达本胺的结构经MS和^(1)H-NMR谱确证,纯度为99.6%(HPLC面积归一化法),总收率61%(以3-溴吡啶计)。本路线具有后处理简便、原子利用率高、高效经济、三废少等优势。
关键词
西达本胺
无配体Heck反应
合成
Keywords
chidamide
ligand free Heck reaction
synthesis
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
复方利血平氨苯蝶啶片采用RH-HPLC法同时测定其4种有效成分的含量
韦玲
高淑红
《生物技术世界》
2016
1
下载PDF
职称材料
2
雷公藤的化学成分及其提取物检验方法的分析
高淑红
韦玲
《生物技术世界》
2015
1
下载PDF
职称材料
3
西达本胺的合成工艺研究
张立雄
朱润宇
魏长凤
刘星彤
虞心红
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2021
1
原文传递
已选择
0
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参考文献
引证文献
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