鱼类精子质量评价研究进展

在鱼类人工繁育中,研究者主要关心的是卵子质量,长期以来对精子质量未引起足够重视。而精子质量同样会影响繁育效果的重要因素。鱼类精子质量的评价指标有多种,如精子活力、运动时间、密度、形态、受精率和生理功能等。其中最传统的评价指标是精子活力,其测定方便,能较准确地预测受精率。将精子运动时间和活力综合考虑可更好地反映精子的运动能力。而精子受精率则是精子质量的直接反映,但会受到卵质等因素的影响。质膜完整性、线粒体功能、染色质结构完整性等可体现精子的质量,但测定方法较繁琐。近年来,鱼类精子质量检测技术迅速发展,计算机辅助精子分析(CASA)、流式细胞术(FCM)分析、低渗肿胀(HOS)、单细胞凝胶单泳(SCGE)等技术的建立,使得测定指标更多样、客观、准确。本文逐一介绍了评价精子质量的各种指标,并对各指标的测定方法、测定原理、国内外研究情况进行详细叙述,旨为我国鱼类精子质量评价研究提供背景资料。

不同生长速度牙鲆的肌肉组织基因差异表达研究

为探讨牙鲆生长的分子遗传机理,选取同一饲养环境下生长的60日龄牙鲆,根据体重和体长的显著差异分成大小两组,筛选出14对引物组合,应用mRNA差异显示技术,研究了两组牙鲆肌肉组织的基因表达差异。在8%的聚丙烯酰胺凝胶上共获得241条可重复扩增的条带,占可扩增条带(288条)的77．43%。其中有223条为共有条带,占总条带数(241)的92．53%;差异表达的片段有18条,占总条带数(241)的7．47%;它们只表现为强弱的差异,没有发现“有或无”的基因表达差异现象。实验结果说明:在长期相同的人工养殖条件下,牙鲆肌肉组织中基因的mRNA表达差异较少;相同养殖环境条件下表现出不同生长速度的牙鲆鱼肌肉组织中所存在的强与弱的基因表达差异的原因,可能源于调控其肌肉组织生长发育基因的内含子调控序列存在某些差异。

青山羊皮肤组织差显快速银染技术的优化研究

差异显示PCR(differential display PCR,DDRT-PCR)技术是快速分离差异表达基因的强有力工具,但是其繁琐的染色程序和较高的假阳性率给研究者带来了不便。为了提高DDRT-PCR技术的效率和试验结果的清晰度和重复率,本研究以济宁青山羊皮肤组织的总RNA为试验材料,对影响DDRT-PCR的因素,如:反转录条件、反应体系和染色条件进行了优化研究。通过对染色程序和温度等染色条件的反复对比试验,建立了快速银染技术,得到了十分清晰的DDRT-PCR电泳图谱。快速银染技术既缩短了染色时间,又可以得到清晰的电泳图谱。

池塘养殖的常用清塘消毒方法

池塘是鱼类生活栖息的场所，也是鱼类病原体的贮藏场所，池塘环境的好坏，直接影响鱼类的健康。经过一年的养殖，底泥增加，有机物耗氧量会增大，造成一系列负面影响，严重时发生缺氧，极易发生泛塘死鱼事故；同时，各种病原会通过不同途径进入池塘，再加上塘底淤泥沉积过厚，又为病原体繁殖提供了适宜场所。因此，必须坚持年年彻底清塘消毒，才能达到预防鱼病的目的。本文就池塘养殖常用清塘消毒方法作一介绍。

罗氏沼虾的病害防控与健康

罗氏沼虾（Macrobrachiumrosenbergii）亦称马来西亚大虾、淡水长臂大虾、白脚虾、泰国虾、金钱虾等，是一种较大型的热带经济虾类。原产地在印度到泰国之间的东南亚地区，1976年由日本引进我国。广东、广西等南方省区最早开始养殖，现大多省份都有养殖，为出口创汇产品。其生长最适水温为25—33℃，在适宜的养殖环境下生长迅速，头年的虾苗经过4—5个月的养殖，

青虾健康养殖关键技术

青虾，学名日本沼虾（Macrobrachiummipponensis），俗称河虾，属节肢动物门，甲壳纲、长臂虾科，是日本和我国特有的淡水虾类。在我国分布广泛，在南北淡水水域常见，也常出现在低盐度的河口或咸淡水水域。青虾是我国北方淡水虾养殖的主要品种，以肉鲜味美，品质优良而深受市场青睐，尤以山东省微山湖出产的青虾品质最好，也最为著名。为了帮助青虾养殖者规避风险，提高养殖的经济效益和为市场提供安全的商品虾。本文就青虾健康养殖的关键技术介绍如下。

西藏渔业资源保护及其利用的思考

随着渔业经济的发展,保护渔业资源和发展高效渔业已成为必然。西藏地处世界屋脊,特殊而严酷的自然环境造就了其独特而又脆弱的渔业资源,如何正确处理好渔业经济发展和渔业资源保护、利用的关系成为西藏渔业面临的主要问题。本文综述了西藏渔业资源及其保护和利用现状,评述了当前西藏渔业资源保护和利用工作中存在的突出问题,并提出了一些改进措施和建议。

尼罗罗非鱼主要组织相容性复合体IA基因克隆与多态分析

采用touchdown PCR和RACE技术,获得了两条尼罗罗非鱼MHC IA基因3’端的新序列,其长度均为957 bp,分别命名为orni-DAA*0101和orni-DAA*0102,其分别编码了两种新发现的等位基因亚型。两条新序列均包含666 bp的CDS区和291 bp的3’-UTR区,CDS区包含了部分多肽结合区、全部的IGC区以及跨膜区和胞质区。同源性比对显示,cDNA序列分别在388 bp和426 bp处发生了碱基转换,而其编码的氨基酸序列在第130位点存在谷氨酸与赖氨酸的差异。首次发现相对保守的IGC区也存在变异。研究结果对于揭示尼罗罗非鱼MHC IA基因的多态性及其与高抗病性的相关性有重要价值。