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平邑甜茶MhWRKY15基因cDNA克隆及其生物信息学分析
被引量:
3
1
作者
孙晓莉
冉昆
+2 位作者
杨洪强
李强
姜倩倩
《果树学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第6期949-952,共4页
以平邑甜茶为材料,通过RT-PCR和RACE技术,获得平邑甜茶WRKY15基因的全长cDNA,命名为Mh-WRKY15(GenBank登陆号:GU576874)。生物信息学分析表明,该基因全长1 091 bp,包含810 bp的完整开放读码框,编码269个氨基酸,属于WRKY类转录因子的第II...
以平邑甜茶为材料,通过RT-PCR和RACE技术,获得平邑甜茶WRKY15基因的全长cDNA,命名为Mh-WRKY15(GenBank登陆号:GU576874)。生物信息学分析表明,该基因全长1 091 bp,包含810 bp的完整开放读码框,编码269个氨基酸,属于WRKY类转录因子的第II组,为WRKY15家族成员;其编码蛋白为可溶性蛋白,分子式为C1263H1941N365O425S12,相对分子量为29 423.2 ku,理论等电点为5.30;含有一个WRKY保守结构域,定位于细胞核,存在磷酸化、N糖基化和O糖基化位点,其二级结构主要以无规则卷曲为主。
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关键词
平邑甜茶
WRKY15
CDNA
生物信息学
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职称材料
题名
平邑甜茶MhWRKY15基因cDNA克隆及其生物信息学分析
被引量:
3
1
作者
孙晓莉
冉昆
杨洪强
李强
姜倩倩
机构
山东农业大学园艺科学与工程学院.作物生物学国家重点实验室.山东省果树生物学重点实验室
出处
《果树学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第6期949-952,共4页
基金
国家转基因生物新品种培育重大专项(2008ZX08009-3)
高校博士点专项科研基金(20103702110003)
文摘
以平邑甜茶为材料,通过RT-PCR和RACE技术,获得平邑甜茶WRKY15基因的全长cDNA,命名为Mh-WRKY15(GenBank登陆号:GU576874)。生物信息学分析表明,该基因全长1 091 bp,包含810 bp的完整开放读码框,编码269个氨基酸,属于WRKY类转录因子的第II组,为WRKY15家族成员;其编码蛋白为可溶性蛋白,分子式为C1263H1941N365O425S12,相对分子量为29 423.2 ku,理论等电点为5.30;含有一个WRKY保守结构域,定位于细胞核,存在磷酸化、N糖基化和O糖基化位点,其二级结构主要以无规则卷曲为主。
关键词
平邑甜茶
WRKY15
CDNA
生物信息学
Keywords
Malus hupehensis (Pamp.) Rehd.
WRKY15
cDNA
Bioinformatics
分类号
S661.19 [农业科学—果树学]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
平邑甜茶MhWRKY15基因cDNA克隆及其生物信息学分析
孙晓莉
冉昆
杨洪强
李强
姜倩倩
《果树学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011
3
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参考文献
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