浅谈制药企业空调系统的管理

通过对制药企业空调系统运行中存在的问题进行分析,提出了解决措施,然后就如何提高空调系统的运行水平,提出了自己的观点。

基于希尔伯特—黄变换与Elman神经网络的气液两相流流型识别方法

气液两相流的流型对其流动和传热特性有很大的影响,所以如何确定流型一直是两相流研究中的重要课题。但是,由于两相流介质之间存在着随机多变的相界面,致使两相流的流型不仅是多种多样,而且其变化也带有随机性,这给流型识别带来了很大困难。而希尔伯特-黄变换(HHT)和神经网络在气液两相流流型识别中还很少见,文中提出了希尔伯特-黄变换与Elman神经网络相结合的气液两相流流型识别的新方法。将压差波动信号经验模态分解(EMD)后的固有模态函数(IMF)进行分析,提取IMF能量特征作为Elman神经网络的输入特征向量,对水平管内的气液两相流流型进行识别。实验结果表明:该方法能很好地识别水平管内的4种流型,为流型识别开辟了一条新的途径;另外,该方法优于BP网络且稳定、识别率高,具有可行性。

基于小波神经网络的气液两相流流型识别方法

为了克服传统流型识别方法的特点,采用小波分解和RBF神经网络技术来实现气液两相流流型的智能识别。首先测量了水平管内气液两相流的差压波动信号,其次应用小波分解对流型的动态差压波动信号进行了分析并提取流型特征,最后将小波能量特征作为RBF神经网络的输入,从而实现对流型的智能识别。仿真结果表明:该方法能够较好地识别出4种流型,从而为流型的在线识别提供了一种定量的流型识别方法。

复合钢管中镍基合金喷焊层对焊缝裂纹敏感性的影响

通过模拟实际焊接试验 ,研究了镍基合金喷焊层对焊接裂纹敏感性的影响。结果表明 ,镍基合金喷焊层成分对奥氏体不锈钢焊缝的裂纹敏感性有明显的影响。喷焊层越厚 ,即焊缝中所熔的喷焊层成分越多 ,焊缝金属热裂纹敏感性越大。原因是喷焊层中所含Ni,Cr ,B 。

降脂消食颗粒的制备及临床应用

目的制备一种治疗高脂血症有效的纯中药制剂降脂消食颗粒。方法根据经验处方结合现代制剂技术制备降脂消食颗粒。结果处方配伍及制备过程合理,临床疗效显著,总有效率为91.7%。结论降脂消食颗粒临床应用效果显著,有一定的临床应用价值。

基于顶空-气相色谱-离子迁移谱的生、炙甘草饮片挥发性有机物指纹图谱分析

甘草为临床最常用的传统中药之一,素有"十方九草"之称。临床以生甘草和炙甘草2种炮制规格入药。生品以清热解毒、润肺祛痰为主,蜜炙后则为补脾和胃,益气复脉。由于中药通过多成分多靶点发挥作用,因此目前甘草饮片质量评价所采用的指标成分往往很难反映其真实的质量,此外,包括2015年版《中国药典》在内蜜炙甘草质量标准研究中,炙甘草多是"同甘草药材",缺乏可表征其炮制特征的质量评价标准。饮片的质量优劣直接关乎其临床疗效,因此需要建立更加有效的质量控制方法。甘草具有豆腥气,该特征是临床鉴别甘草质量优劣的主要特征之一。该研究利用甘草的气味特征,采用顶空-气相色谱-离子迁移质谱(HS-GC-IMS)技术建立了一种可快速对甘草做出鉴别的质量评价方法,研究共鉴别挥发性成分76种。通过动态主成分分析,统计得到生甘草特征挥发性物质7种,炙甘草特征挥发性物质13个,可分别作为生、炙甘草饮片质量评价指标性成分,研究较好的实现了现代检测手段与传统质量评价方法结合与统一,可更真实的对饮片质量做出评价。

维格列汀片在健康受试者中的生物等效性研究

目的 研究单剂量维格列汀片在中国健康受试者体内的药代动力学特征,并评价其生物等效性。方法 本研究采用单中心、单次口服给药、随机、开放、2周期、2序列、双交叉试验设计。空腹和餐后分别入组24例健康受试者,随机交叉单次口服维格列汀片受试制剂和参比制剂50 mg。采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定血浆中维格列汀(原形药物)的浓度。计算主要药代动力学参数,评价两种制剂的生物等效性。结果 单次空腹给药受试制剂和参比制剂维格列汀片的主要药代动力学参数:C_(max)分别为(281.00±123.45)和(268.30±103.82)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(1 301.06±277.72)和(1 275.37±269.21) h·ng·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(1 311.47±277.43)和(1 286.55±268.82) h·ng·mL^(-1)。单次餐后给药受试制剂和参比制剂维格列汀片的主要药代动力学参数:C_(max)分别为(249.50±65.87)和(243.00±56.06)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(1 122.59±179.27)和(1 105.58±177.90) h·ng·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(1 132.33±179.87)和(1 115.45±177.76) h·ng·mL^(-1)。受试制剂与参比制剂的C_(max)、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)几何均数比值的90%置信区间,空腹组分别为91.48%~115.38%,98.20%~106.04%,98.14%~105.92%;餐后组分别为91.95%~113.72%,99.39%~103.73%,99.43%~103.62%。结论 维格列汀片受试制剂和参比制剂在空腹和餐后给药条件下在中国健康受试者体内具有生物等效性。

中药材及中药饮片补充检验方法质量控制技术研究

探讨了中药材及中药饮片补充检验方法及质量控制技术,从而有效地提升中药材及中药饮片的质量,使中药材及中药饮片在疾病治疗中得到更加有效地应用。方法:对2014年—2021年近五年市场上生产、经营以及使用的中药材及中药饮片补充检验方法进行了研究分析,并对质量控制技术进行探究,从而为提升中药材及中药饮片的质量提供一定的参考及借鉴,使中药材及中药饮片的质量得到提升,更好地满足中医临床实践工作的开展需要。结果:通过强化中药材及中药饮片质量控制,有助于提升中药材及中药饮片的质量,为中药市场监管工作的有效开展提供参考及指引。同时,联系质量控制技术应用,注重从中药材种植、药材制备等多方面、多视角出发,全面地推进中药材及中药饮品的应用,以促进中药行业更好地发展及进步。结论:中药材及中药饮片补充检验方法质量控制技术的把握,注重从补充检验方法、质量控制技术应用视角出发,提升中药材及中药饮片制备质量,提升中药用药安全性,确保中医临床治疗的效果及质量。现就本研究报道如下。