先天性皮肤平滑肌错构瘤1例

报告1例先天性皮肤平滑肌错构瘤。患者女,9岁,因口角右侧皮肤暗红斑块9年来诊。皮肤科情况口角右侧可见2小片暗红色增厚、隆起斑块,其上毳毛较长,粗黑。皮损组织病理检查示真皮内可见平滑肌纤维束,VG染色呈黄色。诊断先天性皮肤平滑肌错构瘤。

闭塞性干燥性龟头炎一例

发生于外生殖器部位的硬化萎缩性苔藓以女性多见，发生于男性外阴部位者称为闭塞性干燥性龟头炎，较为少见，现将我科门诊发现的1例报告如下。

青年人痤疮发病率调查分析

青年人痤疮发病率调查分析（２７１０００）山东省泰山医学院附属医院皮肤科张爱华，郭清娟（２７１２００）山东省定陶县人民医院皮肤科任万法（２７２０００）山东省莱芜市皮防所宗欣为了解痤疮在青年学生中的发病情况，我们于１９９２～１９９４年对山东省泰安市和菏泽...

先天性自愈性朗格汉斯细胞组织细胞增生病1例

本文报道1例男性新生儿,出生时全身广泛分布多发性出血性斑疹和皮下结节,未累及内脏。2个月后皮疹自然消退。真皮内有朗格汉斯细胞浸润,S-100蛋白、CD1a阳性。该例是一多发型先天性自愈性朗格汉斯细胞组织细胞增生病。

NB-UVB治疗银屑病的机制

银屑病是一种以角质形成细胞过度增生为特点的慢性炎症性皮肤病,NB-UVB是波长在290～320nm之间的紫外线,可以通过诱导细胞凋亡以及影响多种细胞因子的释放起到治疗银屑病的作用。

瘢痕疙瘩Ⅰ、Ⅲ型胶原基因表达研究

目的:为研究瘢痕疙瘩Ⅰ、Ⅲ型胶原基因表达情况。方法:采用cDNA-mRNA原位杂交法观察正常皮肤、瘢痕疙瘩祛炎舒松-A(TA-A)治疗前及治疗后Ⅰ、Ⅲ型胶原基因表达情况,并进行Ⅰ型胶原天狼星红特异性染色,观察Ⅰ型胶原的分布和含量。结果:研究表明瘢痕疙瘩中Ⅰ、Ⅲ型胶原表达增加,经TA治疗后降低。结论:瘢痕疙瘩中胶原堆积是胶原基因表达增加所致,TA-A能抑制胶原基因表达,从而抑制胶原合成。

湿疹的治疗概况

湿疹是皮肤科的常见病、多发病之一,以皮疹多形,对称分布,有明显渗出倾向,剧烈瘙痒,易演变成慢性为特征。现代医学认为湿疹是一种多因素引起的过敏性炎症性皮肤病,属于Ⅳ型变态反应。中医称之为＂湿疮＂或＂浸淫疮＂。笔者查阅并复习了近十年中西医两方面关于湿疹的文献资料,现就本病的治疗概况综述如下。

下肢带状疱疹并发病毒性脑炎、症状性癫痫1例

临床资料患者女，69岁。因右下肢水疱伴疼痛7天，四肢阵发性抖动伴发热1天入院。7天前，患者右下肢出现集簇状水疱伴明显疼痛，在当地医院就诊，拟“带状疱疹”给予“病毒唑”等药物治疗，疼痛稍有减轻，皮疹无明显增多，3天前患者出现纳差，四肢乏力，活动明显减少，

老年头面部血管肉瘤1例

血管肉瘤又名恶性血管内皮细胞瘤，为血管内皮细胞的恶性肿瘤，常发生于60~80岁老年人的头面部。该类肿瘤恶性度非常高，且容易发生转移。1现将我们所见1例报道如下。 临床资料患者，男，65岁。16个月前头部外伤后出现局部红色斑块，无明显不适感，未诊治。1个月前皮疹突然增大，蔓延1/2头皮，局部肿胀、轻微疼痛。曾在当地医院诊断为血管瘤，行局部注射治疗无效。

汗孔角化症一家系

汗孔角化症一家系山东潍坊医学院附属医院皮肤科（２６１０３１）董秀云汗孔角化症是一种少见的遗传病，其遗传方式不定，笔者发现一家系四代中有８例患者，符合常染色体显性遗传，现报道如下。病例与家系先证者，李某，男，７５岁，农民。自１６岁时发现面部褐色斑块，表...

枝顶孢霉感染1例

患者女,68岁。左前臂丘疹、脓疱、肿块、破溃伴局部瘙痒并逐渐加重2年。局部组织真菌培养阳性。菌落生长呈淡红白色短绒毛状。镜检显示丰富的菌丝,分生孢子梗呈侧生、产孢,呈圆形或卵圆形聚集成团块状。菌种鉴定为枝顶孢霉。诊断:左前臂枝顶孢霉感染。予氟康唑(100mg/d)治疗5个月后皮损痊愈。

结节性类天疱疮误诊1例

报告1例结节性类天疱疮。患者女,41岁。因躯干、四肢反复起红斑、结节伴瘙痒3年以“结节性痒疹入院。取水疱和结节处皮损做组织病理示表皮下和基底层下水疱形成;直接免疫荧光显示IgG和C3呈线状沉积于基底膜带,间接免疫荧光显示IgG呈线状沉积于基底膜带。确诊。

谈谈所谓“灰菜中毒”的问题

(一)什么是灰菜中毒?在临床上有何表现?所谓灰菜中毒即指滨藜中毒,多半因食入灰菜后即在直接被阳光照射的皮肤露出部位——面及手部发生浮肿而有皮下出血的急性皮肤疾病。此病原由法人 Matignon 氏于1898年所发现。该氏在北京曾经观察到23例患者,均系吃灰菜后而发生皮肤急性炎症。当时 Matig-non 氏仅以上述表浅的观察,即认为此病系因吃灰菜而得,定名为灰菜中毒,并在 ChineseCustoms Reports 发表。此后其他各处医院遇有此类患者即称为灰菜中毒,沿用很久。至1925年 Martin 氏报告5例。

回归发热性結节性非化脓性脂膜炎(附二例报告)

回归发热性结节性非化脓性脂膜炎,是一种少见的疾病。早在1892年Pteifer首先发现此病,1916年Gilchrist和Ketron报告了第二例,1925年Weber报告第三例,并命名为回归性非化脓性结节性脂膜炎,1928年Christian在此命名上加“发热性”,这在显示本病的特征上,有很大的意义,故通常被称为Weber-Christian氏病。近几年来国内亦不断有关此病的报告,笔者于1963年遇见二例今报导于下,以供同道参考。病例报告例1:患者胡××,女性,31岁,已婚,纺织工人,门诊号328881。于1963年5月13日,因四肢和臀部反复发生结节、关节痛,周身不适已十三年余而来我院就诊。

妊娠与梅毒

前言在旧社会里,梅毒给人民带来的痛苦是难以形容的,由于反动政府的统治及腐朽的社会制度,不仅造成梅毒的发生,而且广泛蔓延。根据解放前我国各城市的调查,梅毒在我国的发生率约为5—10%,有的地区可能更高。1937年李洪回氏在北京市某区的调查,产前检查的孕妇有梅毒感染者占3%。虽然梅毒在我国孕妇中的发生率尚无全面精确的统计,但仅此数亦甚惊人。孕妇受梅毒感染,不仅损害个人健康,而整个家族均受其害。但是在我国解放以后,由于人民新中国成立,社会制度的改革,取消娼妓,人民道德品质的提高;医院、卫生院,以及性病防治机构的普遍设立,对于防治梅毒和消灭梅毒已创立了有利的条件。几年来,人民政府大力开展防治的结果,梅毒的发生率显著降低。

梅毒性降主动脉瘤誤診为后縱膈肿瘤一例报告

患者初××,男,33岁,工人,已婚,汉,山东文登,門診号:234198。于62年10月4日因腰痛4年,干咳、胸悶、心慌2年来我院复診。4年前(58年夏),露宿受涼,次日即感腰背部陣发性跳痛,数日后局限于脊柱两旁,仰臥时加重,吞咽食物时喉头部有阻挡感;一月后疼痛扩展至前胸下部,且有胀感。前后服用中药,針灸,內服止痛药片,注射止痛药針,疗效均不显著。59年11月在我院×科診断为“纤维肌炎”,服用水楊酸鈉、三溴合剂、魯米那及1％普魯卡因局封治疗无效;因血清康华氏反应阳性而轉我科驅梅治疗。先后应用土茯苓合剂5付,驅梅散18剂治疗5个月,血清轉阴后停止治疗,疼痛較前明显減輕。61年10月睡热炕半月疼痛消失。但又因每日大量飲酒(0.3-0.5斤)持續半月余而突感胸悶,

头孢噻肟与大观霉素治疗急性淋病的比较

３２例男性急性无合并症淋球菌性尿道炎（年龄２９±ｓ１２ａ），用头孢噻肟１ｇ单次肌肉注射（肌注）治疗与２５例病情相同的男性病人（年龄２５±１１ａ）用大观霉素２ｇ单次肌注作疗效比较。结果经χ２检验无显著性差异（Ｐ＞０．０５），但头孢噻肟组不良反应少，价格低，无耐药菌株。