人类免疫共刺激信号B7-2分子逆转录病毒表达载体的构建

目的 :构建含B7 2基因片段的克隆载体pGEM B7 2和表达载体pLSN B7 2。方法 :应用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)方法从人类慢性淋巴细胞白血病Raji细胞株中扩增到人B7 2cDNA基因片段 ,并经回收纯化酶切后 ,分别连接到质粒pGEM Teasy和pLXSN上。结果 :琼脂糖凝胶电泳及序列测定证实 ,扩增的B7 2cDNA片段的碱基组成与Genebank提供的人B7 2cDNA的基因组成相同。结论 :酶切证实成功构建得了克隆载体pGEM B7 2和表达载体pLSN B7 2 ,为将B7 2基因转导到肿瘤细胞制备肿瘤疫苗以及研究免疫细胞间相互作用。