慢性疾病性贫血的发病机理及治疗进展

患慢性疾病时,多种造血负调节因子分泌增加,抑制骨髓的造血功能,并能使单核-巨噬细胞系统铁释放障碍、红细胞寿命缩短而导致贫血。促红细胞生成素、干细胞因子等是治疗慢性疾病性贫血的主要措施。

再生障碍性贫血患者细胞因子水平观察

为进一步探讨细胞免疫对ＡＡ发病的影响，阐明细胞因子在ＡＡ患者中变化的基础与临床意义，采用酶联免疫试剂盒ＥＬＩＳＡ法对３８例ＡＡ患者及２０例正常人外周血单个核细胞（ＰＢＭＮＣ）培养上清诱生Ｇ－ＣＳＦ、ＩＬ－６、ＴＮＦα、ＩＦＮα及ＩＬ－８水平进行测定，同时采用改良ＡＰＡＡＰ法观察外周血Ｔ细胞亚群及ＨＬＡ－ＤＲ抗原表达。结果ＡＡ患者ＰＢＭＮＣ培养上清中Ｇ－ＣＳＦ阳性率减低，ＩＬ－６、ＴＮＦα、ＩＦＮα及ＩＬ－８水平增高，而且ＣＤ４细胞减低、ＣＤ８增高、ＣＤ４／ＣＤ８降低或倒置，ＨＬＡ－ＤＲ抗原表达率增高。相关分析发现Ｇ－ＣＳＦ与ＣＤ４及ＣＤ４／ＣＤ８呈正相关而与ＩＮＦα呈负相关，ＩＬ－６与ＷＢＣ及ＣＤ４呈负相关，ＴＮＦα与ＣＤ８呈正相关而与ＣＤ４／ＣＤ８呈负相关，ＩＬ－８与ＣＤ８及ＨＬＡ－ＤＲ呈负相关。证明了细胞免疫功能异常及细胞因子网络失调在ＡＡ发病中起重要作用，激活的ＣＤ８细胞可以抑制造血，且多种因素引起的细胞因子紊乱，最终引发ＡＡ。

原发性血小板增多症转化为嗜碱性粒细胞白血病1例报告

李××，女，40岁，因鼻衄、牙龈出血2年，发热1月余入院。病人2年前无明显原因出现鼻衄、牙龈出血并感腹胀，于1994年6月去当地医院就诊发现脾大。化验：Hb138g／L，WBC15.0×10^9／L，Plt410×10^9／L：以“门静脉高压”行脾切脒。术中未发现门静脉高压情况，术后症状无改善，且出现头晕。95年6月再次去当地医院治疗。

血小板活化因子结构的多态性及生物学意义

血小板活化因子(PAF)的生物学作用相当广泛。体内有多种分子结构不同的PAF。它们在不同组织的细胞中含量及生物学效应各异。本文综述了近年来对PAF结构多态性及生物效应的研究进展。

活化蛋白C耐受的分子遗传学

活化蛋白C耐受是静脉血栓形成的一个重要因素。其分子机制在于因子V基因点突变,第1691位鸟嘌呤核苷酸被腺嘌呤核苷酸所取代,导致因子V蛋白质一级结构第506位精氨酸被谷氨酰胺所取代,因而蛋白C作用位点消失,使蛋白C失去降解因子Va的作用,凝血酶生成增多导致高凝状态,诱发静脉血栓形成。

肺癌患者血液纤溶状态观察

对４８例肺癌患者血浆的五项纤溶指标进行了检测。与正常对照组比较，肺癌组血浆纤溶激活活性（ＦＡＡ）显著增高（Ｐ＜０．００１），血浆纤溶酶原活性（ＰｌｇＡ）及纤溶酶原激活物抑制物（ＰＡＩ）明显降低（分别Ｐ＜０．０５，ｐ＜０．０１），这种变化在晚期肺癌更加明显，表明肺癌患者血浆纤溶活性增强，可能有利于肿瘤的浸润生长与转移。

骨髓增生异常综合征患者IL－6的测定及意义

骨髓增生异常综合征患者ＩＬ－６的测定及意义魏军民，屠振华，宋素琴，赵勇，张山东医科大学附属医院血研室济南２５００１２骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是起源于造血于细胞的异质性疾病，研究发现许多细胞因子参与ＭＤＳ的发病。为此我们检测了３０例ＭＤＳ外周血单个...