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Red/ET同源重组技术及其在微生物基因组挖掘中的应用进展
被引量:
5
1
作者
郑文韬
张友明
卞小莹
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第11期1735-1746,共12页
Red/ET同源重组技术(Red/ET recombineering)是由来源于大肠杆菌λ噬菌体的蛋白对Redα/Redβ或来源于Rac原噬菌体的蛋白对Rec E/Rec T所介导的基于短同源臂(40–50 bp)的同源重组技术,能对宿主DNA序列进行快速、高效、精确的修饰和操...
Red/ET同源重组技术(Red/ET recombineering)是由来源于大肠杆菌λ噬菌体的蛋白对Redα/Redβ或来源于Rac原噬菌体的蛋白对Rec E/Rec T所介导的基于短同源臂(40–50 bp)的同源重组技术,能对宿主DNA序列进行快速、高效、精确的修饰和操作。本文主要综述了2010年以来Red/ET同源重组技术在大肠杆菌及其他细菌中的研究进展,同时简要介绍了该技术在微生物基因组挖掘,尤其是在微生物基因簇的异源表达领域的应用进展。
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关键词
Red/ET同源重组技术
直接克隆
遗传工程
基因组挖掘
次级代谢产物
异源表达
原文传递
题名
Red/ET同源重组技术及其在微生物基因组挖掘中的应用进展
被引量:
5
1
作者
郑文韬
张友明
卞小莹
机构
山东大学亥姆霍兹生物技术研究所微生物技术国家重点实验室山东大学生命科学学院
出处
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第11期1735-1746,共12页
基金
国家自然科学基金(31500033
31670097
+1 种基金
31670098)
国家重点研发计划(2017YFD0201405)~~
文摘
Red/ET同源重组技术(Red/ET recombineering)是由来源于大肠杆菌λ噬菌体的蛋白对Redα/Redβ或来源于Rac原噬菌体的蛋白对Rec E/Rec T所介导的基于短同源臂(40–50 bp)的同源重组技术,能对宿主DNA序列进行快速、高效、精确的修饰和操作。本文主要综述了2010年以来Red/ET同源重组技术在大肠杆菌及其他细菌中的研究进展,同时简要介绍了该技术在微生物基因组挖掘,尤其是在微生物基因簇的异源表达领域的应用进展。
关键词
Red/ET同源重组技术
直接克隆
遗传工程
基因组挖掘
次级代谢产物
异源表达
Keywords
Red/ET recombineering, direct cloning, genetic engineering, genome mining, secondary metabolites,heterologous expression
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Red/ET同源重组技术及其在微生物基因组挖掘中的应用进展
郑文韬
张友明
卞小莹
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017
5
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