抗牛PrP多肽单克隆抗体的制备及其在牛PrP检测中的应用

为获得广谱抗哺乳类动物PrP单克隆抗体（monoclonal antibody，McAb），用牛朊蛋白（prion protein，PrP）多肽（209～228aa）与匙孔槭血蓝蛋白（keyhole limpet hemocyanin，KLH）偶联物免疫Balb／C小鼠．经细胞融合和克隆后获得针对上述多肽的杂交瘤细胞株．分别用Western blot和免疫组化（immunohistochemistry，IHC）的方法检测这些McAbs与重组人（human，Hu）、牛（bovine，Bo）、仓鼠（hamster，Ha）PrP蛋白、牛脑组织中的正常朊蛋白（cellular PrP，PrP。）和致病性朊蛋白（scrapie of prion，PrP^Sc）的反应性．本文为制备高效价抗PrP McAb提供了一个简单、易行的方法．制备的抗体可用于研究哺乳类PrP生物学特性，检测可传播性海绵样脑病，特别是对牛海绵样脑病的诊断具有重要意义．

人乳头瘤病毒HPV6b重组减毒沙门菌粘膜免疫的效果测定

为观察人乳头瘤病毒 6b型 (HPV6b )的重组减毒沙门菌载体疫苗粘膜免疫小鼠的免疫效果及探讨研制治疗尖锐湿疣的治疗性粘膜疫苗的机制 ,我们用构建的HPV6b重组减毒沙门菌粘膜免疫BALB/c小鼠 ,检测了阴道冲洗液中特异的SIgA、血清中IgG、T淋巴细胞增殖以及载体疫苗在机体内的稳定性。结果表明 ,粘膜免疫后 ,实验组与对照组相比较 ,阴道冲洗液中抗HPV6bL1的SIgA差异显著 ,实验组血清中抗HPV6bL1IgG水平低 ,T淋巴细胞增殖明显 ,疫苗在小鼠体内持续存在4 0d以上。研究结果提示我们所构建的重组减毒沙门菌粘膜免疫小鼠后 ,阴道粘膜局部能分泌特异的抗人乳头瘤病毒HPV6bSIgA ,也能激发细胞免疫 ,且此疫苗在小鼠体内能稳定存在。