纳米级颅骨替代及诱导材料与颅骨成骨细胞的生物相容性体外实验研究

目的观察新型纳米级颅骨替代及诱导材料对体外培养的颅骨成骨细胞生长的影响,评价其生物相容性,为新型颅骨修复材料的临床应用提供依据。方法体外培养兔颅骨骨膜成骨细胞,将成骨细胞与纳米级颅骨替代材料及诱导材料一同培养,观察成骨细胞的形态学、生长情况及成骨能力变化。结果体外培养的兔颅骨骨膜源性细胞具有典型的成骨细胞形态,且具有体外成骨能力。与新型颅骨修复材料联合培养后细胞形态正常,生长繁殖良好,能够在材料表面成骨;与共培养前比较,细胞周期及生长曲线无显著性差异。结论纳米级颅骨替代及诱导材料具有良好的生物相容性。

胶质瘤细胞耐药性逆转的HPLC法研究

目的 检测胶质瘤细胞中阿霉素 (ADM )的含量 ,探讨抗P 糖蛋白 (P GP)单克隆抗体对细胞耐药性的逆转效果。方法 将胶质瘤细胞分为敏感组、耐药组、耐药 +抗P GP单抗组及空白对照组 ,采用高效液相色谱 (HPLC)法测定细胞中ADM含量。色谱条件为LiChrosorbC18柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,10 μm) ;流动相为甲醇 乙腈 0 .0 1mol·L-1磷酸二氢胺 冰醋酸 (5 0 2 2 2 8 0 .5 ) ;流速为 1ml·min-1;激发波长为 4 95nm ,发射波长为 5 6 0nm。结果 测得细胞内ADM浓度在 0 .1～ 1.0mg·L-1范围内呈线性关系 ,相关系数为 0 .9983。ADM在各种细胞中的浓度分别为 空白对照组 (0 .4 96± 0 .0 15 )mg·L-1,敏感组 (0 .5 33± 0 .0 2 9)mg·L-1,耐药组 (0 .5 0 2± 0 .0 75 )mg·L-1,耐药 +抗P GP单抗组 (0 .5 77± 0 .0 86 )mg·L-1。结论 HPLC法是一种简便而准确地检测细胞中ADM的方法。结果表明 ,与正常对照组相比 ,耐药的胶质瘤细胞中ADM浓度降低 ,加抗P GP单抗逆转后的细胞中ADM浓度升高 ,提示抗P