成人输尿管囊肿的诊断与治疗方法探讨

目的探讨输尿管囊肿的诊断和治疗方法。方法对27例输尿管囊肿病人的临床资料进行回顾性分析。术前27例均行B超及膀胱镜检查，20例行IVU检查。10例行囊肿切除膀胱输尿管再吻合术，17例行经尿道内镜囊肿切开治疗。结果27例均一次手术成功，随访3～26个月，平均18个月，术后临床症状均消失。内镜下单纯输尿管切开7例，6例肾积水消失，1例肾积水改善；囊肿部分切除术10例，肾积水全部消失，其中1例术后出现输尿管反流，2月后自行缓解。开放手术10例，肾积水全部消失，无输尿管反流发生。结论B超和IVU是诊断输尿管囊肿理想而必要的检查，膀胱镜检查是必须的。成人单纯性输尿管囊肿，可优先考虑应用内镜治疗。

应用基因芯片筛选前列腺癌差异表达基因的研究

目的筛选前列腺癌发生发展过程中的差异表达基因，构建差异凋控网络。方法从基因表达数据库（GEO）中下载编号为GSE3325的基因芯片（13例正常、原发性前列腺癌和转移性前列腺癌的独立样本与6例三者的混合样本），筛选前列腺癌和正常前列腺组织的差异基因（P〈0．05及差异值〉2或〈-2）；计算差异基因与靶基因间的皮尔森相关系数（IPCC1〉0．75），构建差异调控网络；基因本体论（GO）富集方法分析差异调控网络基因的功能。结果原发性前列腺癌与正常前列腺组织筛选到5847个差异表达基因，转移性前列腺癌与正常前列腺组织筛选到2026个差异基因，原发性前列腺癌与转移性前列腺癌筛选到977个共同的差异基因；原癌基因同源体（MYC）、E2F转录因子1（E2F1）、肿瘤蛋白53（TP53）和雌激素受体1（ESR1）基因在差异调控网络中起核心作用。结论筛选出前列腺癌的差异表达基因。