比较不同行为管理方法在低龄儿童口腔诊疗中的作用

目的在对低龄儿童口腔诊疗中比较不同行为管理方法的作用。方法选取在本院进行口腔诊疗的3～6岁儿童患者共200例作为研究对象。采用随机数字法,将所有患儿分为两组。对照组使用常规的行为管理方法直接进行就诊,观察组在进行二次就诊时联合使用行为管理方法。将两组患儿在治疗中的配合情况进行对比。结果在3～4岁儿童中,两组A、B级例数对比,差异无统计学意义(P>0.05);在4~5岁儿童中,观察组A、B级例数多于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);在5～6岁儿童中,观察组A、B级例数高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在低龄儿童口腔诊疗中,常规行为管理方法联合二次就诊实施有效的行为管理,能够更好的让患儿接受、配合口腔治疗。

FGF2对成骨细胞矿化及矿化基因ENPP1，ANK和TNAP表达的影响

目的研究碱性成纤维细胞生长因子（FGF2）对分化不同阶段的成骨细胞（MC3T3．E1）矿化基因ENPP1，ANK和TNAP表达的影响，从细胞和分子水平上探讨FGF2对成骨细胞矿化的机制。方法构建不同分化阶段的MC3T3-E1细胞，诱导前为未分化阶段，矿化诱导后为分化阶段。50μg／LFGF2分别作用于未分化和分化阶段的MC313-E1细胞，测定细胞内碱性磷酸酶表达情况，用茜素红染色法观察MC3T3-E1细胞矿化结节的变化，实时荧光定量RT—PCR检测细胞矿化基因ENPP1，ANK和TNAP表达的差异并进行统计学分析。结果 茜素红染色显示FGF2抑制MC3T3-E1细胞的矿化。FGF2作用于未分化的MC3T3-E1细胞，ENPPl，ANK基因表达明显上调，TNAP基因表达明显下调；而FGF2作用于分化的MC3T3-E1细胞后基因表达变化不明显、结论体外细胞研究显示，FGF2可能是通过调节焦磷酸盐加工因子ENPPI，ANK，TNAP基因表达的变化来抑制MC3T3-E1细胞的矿化过程．

牙本质内源性聚糖对树脂-牙本质粘接界面耐水储存老化能力的影响

目的 比较分别去除牙本质蛋白聚糖和糖胺聚糖侧链后树脂-牙本质粘接界面的耐水储存老化能力,探索两者在牙本质粘接耐久性中的作用.方法 取第四军医大学口腔医学院口腔颌面外科提供的72颗无龋第三磨牙,制备标准牙本质粘接面,37%磷酸酸蚀15 s后用随机数字表法随机分为3组（每组24颗）,分别使用硫酸软骨素酶ABC（chondroitinase ABC,C-ABC）（C-ABC组,即去除糖胺聚糖）、胰蛋白酶（胰蛋白酶组,即去除蛋白聚糖）和去离子水（阴性对照组）37℃水浴振荡孵育48 h.制备树脂-牙本质粘接试件,各组粘接试件用随机数字表再随机分为3个亚组（每亚组8颗）：即刻亚组、水储存6和12个月亚组,各亚组相应处理后测试微拉伸强度（即粘接强度）,观察断裂模式、界面微观形貌.结果 胰蛋白酶组即刻及水储存6和12个月后的粘接强度[（49.04±3.57）、（37.01±3.21）和（35.27±3.56）MPa]均显著高于阴性对照组[（40.71±3.32）、（28.87±2.34）和（24.20±2.07）MPa]（P＜0.05）;C-ABC组即刻粘接强度[（32.94±2.45）MPa]显著小于阴性对照组（P＜0.05）,水储存6和12个月后粘接强度[（26.46±2.45）和（22.50±2.58）MPa]与阴性对照组差异无统计学意义（P＞0.05）.随老化时间延长,各组粘接界面内聚破坏占比增大.水储存后阴性对照组混合层出现裂隙,其他两组均未见裂隙.结论 去除蛋白聚糖可同时提高牙本质粘接强度和耐久性,去除糖胺聚糖侧链可降低牙本质的粘接强度,但提高了粘接耐久性.