颏管的形态特点及其临床意义

目的 :研究国人颏管的形态与位置 ,为口腔科牙种植术等颏区手术提供解剖学数据。方法 :剖开 6 0侧福尔马林固定的湿下颌骨标本的下颌管前端 ,进行观察测量。结果 :下颌管前端向中线分出一切牙神经管后 ,该管有 96 .7%弯向后上形成颏管再开口于颏孔 ,3.3%直接开口于颏孔 ;颏管长约 ( 4 .0 1±1 .2 0 )mm ,管径约 ( 2 .6± 0 .6 )mm ;颏孔前缘对应下颌管前端的水平距离为 ( 3.54± 0 .70 )mm ,颏孔下缘至下颌管上缘的垂直距离为 ( 3.2 1± 0 .90 )mm ;下牙槽神经在下颌管末端分成两支 ;切牙神经穿切牙神经管分布到切牙 ,颏神经穿颏管出颏孔。结论 :下颌管前端向后上方续为颏管 ,颏管内有颏神经走行。

糖尿病大鼠牙槽骨骨密度与全身骨密度变化的相关实验研究

目的比较雌、雄性糖尿病大鼠牙槽骨骨密度的改变以及雄性糖尿病大鼠全身骨密度的改变。方法将40只Wistar大鼠分为糖尿病组(雌、雄性大鼠各15只)和对照组(雌、雄性大鼠各5只)。腹腔注射链脲佐菌素(STZ)制备糖尿病大鼠模型,检测糖尿病组和对照组大鼠血糖、血清胰岛素和骨代谢指标,检测下颌牙槽骨、股骨和腰椎的骨密度。结果对照组和糖尿病组雄性大鼠下颌牙槽骨骨密度均高于雌性大鼠(P<0.05);糖尿病组雌、雄性大鼠下颌牙槽骨骨密度分别低于对照组雌、雄性大鼠(P<0.05)。对照组雄性大鼠的骨密度由高至低依次为股骨、下颌牙槽骨、腰椎;糖尿病组雄性大鼠的骨密度由高至低依次为下颌牙槽骨、股骨、腰椎。结论糖尿病雌、雄性大鼠下颌牙槽骨发生了糖尿病性骨质疏松,且雌性大鼠骨质疏松更严重;雄性糖尿病大鼠下颌牙槽骨、股骨和腰椎骨密度较对照组低,下颌牙槽骨骨密度变化与股骨和腰椎的变化相一致,或是糖尿病组大鼠下颌牙槽骨骨密度变化滞后于股骨和腰椎骨密度的变化。

肝细胞生长因子基因转染兔髁状突软骨细胞及对其生物学特性的影响

目的观察携带有绿色荧光蛋白(gree fluorescent protein,GFP)标记的肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)cDNA转染兔髁状突软骨细胞后的主要生物学特性。方法取兔髁状突软骨细胞体外培养至第2代,HGFcDNA转染软骨细胞,空白质粒组为对照组;噻唑蓝(MTT)检测软骨细胞的增殖能力,SABC免疫组化及原位杂交法测其Ⅱ型胶原在转染前后的变化与mRNA的表达。结果髁状突软骨细胞在转染后可较长时间的保持其软骨细胞的生物学特性,并可促进软骨细胞的增殖,SABC免疫组化测第Ⅵ代软骨细胞的Ⅱ型胶原表达仍呈强阳性,而对照组软骨细胞则明显减弱,说明HGF基因转染软骨细胞后可表达其生物学功能。基因瞬间转染率大约为31.23%。结论GFP标记的HGF基因以脂质体为载体转染兔髁状突软骨细胞后可发挥其生物学功能,加速细胞的生长,在荧光显微镜下可直观地计算软骨细胞的瞬间转染率。

曲安奈德与透明质酸钠治疗颞下颌关节骨关节病的动物实验研究

目的:评价曲安奈德和透明质酸钠对山羊颞下颌关节骨关节病的治疗效果。方法:对9只山羊的双侧颞下颌关节上腔一次性注射胶原酶而诱导骨关节病变后,分三组,每组3只。对照组中3只山羊关节上腔注射1 ml生理盐水,两治疗组关节上腔分别注射1 ml曲安奈德和1 ml透明质酸钠,处死后对关节进行光镜和扫描电镜观察。结果:在光镜下观察,与对照组的典型骨关节病病理特征比较,透明质酸钠治疗组表现出较轻的骨关节病病理变化,而曲安奈德治疗组中则表现出严重的骨关节病变化。扫描电镜与光镜下观察结果一致。结论:通过3个月的观察和研究结果表明,用曲安奈德关节上腔封闭能加重骨关节病病理变化,而用透明质酸钠关节上腔封闭能抑制颞下颌关节骨关节病的发展进程。

强的松龙治疗颞下颌关节骨关节病的实验研究

目的:评价强的松龙关节上腔注射对山羊颞下颌关节骨关节病的治疗效果。方法:将12只山羊的双侧颞下颌关节上腔一次性注射胶原酶诱导骨关节病变,随机分为对照组和治疗组,每组6只,处死后对标本进行X线、组织学和扫描电镜观察,对治疗组疗效进行评价。结果:在光镜和扫描电镜下观察,对照组髁状突、关节盘、关节凹表现为骨关节病变化,治疗组表现出较对照组更严重的病理变化。结论:强的松龙关节上腔封闭能加重骨关节病的程度。

HGF基因转染关节软骨细胞及其生物学特性影响

目的观察携带有绿色荧光蛋白(gree fluorescent prote in,GFP)标记的肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)cDNA转染兔软骨细胞后的主要生物学特性。方法取兔膝关节软骨细胞体外培养至第二代,HGFcDNA转染软骨细胞,空白质粒组为对照组;噻唑蓝(MTT)检测软骨细胞的增殖能力,SABC免疫组化及原位杂交法测其II型胶原在转染前后的变化与mRNA的表达。结果软骨细胞在转染后可较长时间的保持其软骨细胞的生物学特性,并可促进软骨细胞的增殖,SABC免疫组化测第VI代软骨细胞的II型胶原表达仍呈强阳性,而对照组软骨细胞则明显减弱,说明HGF基因转染软骨细胞后可表达其生物学功能。基因瞬间转染率大约为31.23(。结论GFP标记的HGF基因以脂质体为载体转染兔膝关节软骨细胞后可发挥其生物学功能,加速细胞的生长,在荧光显微镜下可直观的计算软骨细胞的瞬间转染率。

牙体缺损冠延长术金属烤瓷修复的临床观察

目的:评价应用预成圆柱形根管钉对前牙牙体缺损患者冠再接后烤瓷修复体的临床效果。方法:4年内通过对160例前牙、前磨牙牙体缺损患者,应用预成圆柱形根管钉直接法冠延长术后(冠再接)行金属烤瓷修复,并经6～48个月追踪随访。结果:因切咬不慎或碰撞崩瓷4例,160例中4例异常,占2.5%;156例正常,占97.5%。结论:应用以上方法修复,经济节时,操作简便,医患均易接受,适合各级医院及患者。此法不仅保留了更多的自体牙,而且功能得以及时恢复,更有益于患者心理健康,近期效果满意。

e-PTFE与Bioglass结合修复重建下颌骨缺损的实验研究

目的 :通过动物实验 ,观察膜引导组织再生术 (MGTR)与生物活性材料结合修复重建下颌骨骨缺损的效果。方法 :手术制备下颌骨标准骨缺损不愈合模型 ,将膨体聚四氟乙烯膜 (e PTFE)与Bioglass结合修复下颌骨缺损。结果 :实验组 (e PTFE Bioglass)与对照组 (e PTFE)在术后各时点 2、4、8、12w新生骨形成量有显著差异 (P <0 0 5 )。结论 :MGTR与Bioglass结合修复重建下颌骨骨缺损 ,术后成骨早 ,术后 12w似正常骨质 ,为进一步临床应用提供实验依据。

CCL5/CCR5生物轴在涎腺腺样囊性癌细胞嗜神经侵袭中的作用

目的探讨CCL5/CCR5生物轴在涎腺腺样囊性癌(SACC)细胞嗜神经侵袭中的作用。方法应用细胞免疫荧光技术和流式细胞术检测SACC-LM细胞中趋化因子受体CCR5的表达;应用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测周围神经细胞培养上清液中趋化因子CCL5的表达。应用流式细胞术检测CCL5对SACC-LM细胞内F肌动蛋白的作用,并通过划痕和侵袭实验观察趋化因子CCL5和其受体CCR5对SACC-LM细胞运动能力和侵袭能力的作用。结果 SACC-LM细胞高表达趋化因子受体CCR5;周围神经原代培养上清液中趋化因子CCL5质量浓度为(359.2±15.8)、(696.4±22.6) pg·m L-1;趋化因子CCL5和其受体CCR5结合后对SACC-LM细胞的运动能力和侵袭能力可以产生促进作用。结论 CCL5/CCR5生物轴可能在SACC细胞嗜神经侵袭中起着重要的作用。

稳定型咬合板联合超短波治疗颞下颌关节紊乱综合征患者口颌面疼痛的疗效观察

目的观察稳定型咬合板联合超短波治疗颞下颌关节紊乱综合征患者口颌面疼痛的疗效。方法颞下颌关节紊乱综合征患者96例，按照随机数字表法分为综合治疗组、咬合板治疗组和超短波治疗组，每组患者32例。综合治疗组行咬合板和超短波治疗；咬合板治疗组和超短波治疗组分别行咬合板和超短波治疗。3组患者均于治疗前、治疗4周后和治疗6周后采用目测类比法（VAS）评价其疼痛程度和疼痛改善的时间，并记录3组患者疼痛缓解起效和显效的时间以及张口度和弹响的改善情况。结果3组患者治疗4周和6周后，其VAS评分与组内治疗前比较，差异均有统计学意义（P〈0．01）；治疗4周后，综合治疗组的VAS评分显著低于咬合板治疗组及超短波治疗组，差异有统计学意义（P〈0．叭）；治疗6周后，综合治疗组的VAS评分与超短波治疗组，差异有统计学意义（P〈0．01）。综合治疗组的有效时间显著早于咬合板治疗组（P〈0．01），但与超短波组治疗比较，差异无统计学意义（P〉0．05），且综合治疗组的显效时间显著早于咬合板治疗组和超短波治疗组，差异有统计学意义（P〈0．05），超短波治疗组显效时间亦早于咬合板治疗组，差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗6周后，3组患者的开口度和弹响情况与组内治疗前比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论超短波与咬合板联合应用，可显著缓解颞下颌关节紊乱综合征疼痛症状，缩短病程。

异种（牛）脱细胞真皮基质修复膜对预防腮腺肿瘤切除术后味觉性出汗综合征的效果

目的 评价应用异种（牛）脱细胞真皮基质修复膜对防止腮腺切除术后味觉性出汗综合征的治疗效果.方法 选择57例腮腺切除的患者随机分成两组,试验组在腮腺床与皮瓣之间植入异种（牛）脱细胞真皮基质修复膜,对缺损的腮腺筋膜修复重建;对照组不植入任何间隔材料.术后追踪随访,进行效果评价.结果 术后随访6～24个月,肿瘤未见复发,试验组味觉性出汗综合征发生率为10.3%（3/29）,对照组为53.6%（15/28）.两组比较差异有统计学意义（P〈0.001）.结论 异种（牛）脱细胞真皮基质修复膜为防止腮腺切除术后味觉性出汗综合征提供了一种新的治疗方法,对神经末梢的迷走再生起到间隔屏障的作用,减少味觉性出汗综合征的发生,手术操作简便,效果良好,值得推广.

CCR5拮抗剂Maraviroc对唾液腺腺样囊性癌细胞生物学活动影响及其临床意义研究

目的探讨CCR5拮抗剂Maraviroc对人唾液腺腺样囊性癌(SACC)细胞运动、趋化、侵袭及增殖的影响。方法采用体外划痕、趋化、侵袭及增殖实验,观察Maraviroc对SACC-83和SACC-LM细胞的运动、趋化、侵袭及增殖能力的影响。结果与对照组比较,加入Maraviroc预处理的实验组细胞划痕模型愈合速度明显降低;趋化和侵袭实验中,穿越多聚碳酸酯膜的细胞数明显减少;增殖实验结果显示可明显抑制SACC-83和SACC-LM细胞增殖。结论 Maraviroc可能是一种新的靶向抗肿瘤药物,小分子剂量的临床应用可能会抑制SACC的发展。

Circuity在涎腺癌组织中的表达及临床意义研究

研究circPYGB(hsa-circ-0059655)在涎腺癌发展中的作用机制。方法:选取80例涎腺癌患者,QRT-PCR检测circPYGB(hsa-circ-0059655)在涎腺癌组织及正常组织中的表达差异;并且根据circPYGB(hsa-circ-0059655)的表达水平差异将80例患者分为两组,同时对两组患者的术后生存时间进行对比。构建circPYGB(hsa-circ-0059655)的过表达和抑制载体,QRT-PCR检测载体构建效果;利用CCK-8检测过表达或抑制circPYGB(hsa-circ-0059655)的表达两种涎腺癌细胞SACC-83和SACC-LM的增殖能力变化;根据AnnexinV-FITC结合PI染色法检测两种涎腺癌细胞的凋亡能力变化;最后结合划痕与Transwell验证涎腺癌细胞的细胞行为变化。结果:circPYGB(hsa-circ-0059655)在涎腺癌组织中的表达量(7.25±0.34)高于癌旁正常组织(3.76±0.26,P<0.05);并且80例患者中circPYGB(hsa-circ-0059655)高表达的患者数为48例,手术后的生存时间为(36.35±8.12)个月,circPYGB(hsa-circ-0059655)低表达的患者数为32例,手术后的生存时间为(58.74±6.92)个月,两者相比具有统计学意义(P<0.05);QRT-PCR检测结果显示circPYGB(hsa-circ-0059655)的过表达和抑制载体均有较好的效果,过表达组的表达量为3.86±0.13,抑制组的表达量为0.795±0.32(P<0.05);同时过表达circPYGB(hsa-circ-0059655)时,涎腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力升高,而凋亡能力下降(P<0.05);抑制circPYGB(hsa-circ-0059655)表达时,涎腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力下降,而凋亡能力升高(P<0.05)。结论:hsa-circ-0059655在涎腺癌组织中表达水平较高; hsa-circ-0059655表达量的多少可影响涎腺癌细胞的细胞行为,同时促进涎腺癌细胞的凋亡,因此可将circPYGB(hsa-circ-0059655)作为涎腺癌的分子标志物,为临床探究涎腺癌提供实验基础和理论数据。