双子表面活性剂体系的界面活性研究

测定了阳离子型双子表面活性剂烷基 α ,ω 双二甲基烷基溴化铵以及它与普通表面活性剂复配体系的表面张力。结果表明 :双子表面活性剂的表面活性大大高于普通表面活性剂 ,双子表面活性剂溶液的表面活性受其联接基团的影响远大于其烷基链的影响。通过研究阳离子型双子表面活性剂 /阴离子普通表面活性剂复配体系和阴 /阳普通表面活性剂复配体系的协同效应 ,发现双子表面活性剂与普通表面活性剂有很好的复配协同效应 ,这主要是由双子表面活性剂的特殊结构造成的。

乳液和乳化技术及其在钻井液完井液中的应用

本文对乳液和乳液稳定性特征进行了探讨,综述了乳液的分类和应用,并对乳液及乳化技术在钻井和完井液中的应用进行了总结,将其分为4类:油基钻井液体系、合成基钻井液乳液体系、外加乳液处理剂以及钻井液循环中形成的乳液。研究发现,石蜡纳米乳液对基浆的流变学性能影响不大,具有良好的粘土分散抑制性和较强的页岩分散抑制性,同时还具有突出的润滑性能和良好的油层保护性能。现场应用效果表明,这种乳液体系能够增强钻井液的润滑性能,起下钻正常,技术套管下入顺利,在水平井施工中钻具扭矩小,井壁稳定,动塑比高,无卡钻现象出现。从室内实验和现场应用看出,石蜡纳米乳液是一种性能突出的多功能处理剂,可能成为钻井液处理剂未来发展的一个方向。

高效氯氰菊酯微乳化复合表面活性剂体系的相行为及增溶

目的评价阴离子与非离子表面活性剂复配使用在高效氯氰菊酯微乳化形成与稳定中的作用。方法利用微乳液拟三元相图,研究了不同高效氯氰菊酯油-水-复合表面活性剂体系的相行为和最大增溶量。结果采用阴离子表面活性剂农乳500#与非离子表面活性剂农乳400#以1/1、1/2、1/3复配,高效氯氰菊酯微乳剂拟三元相图中单相区和可对水无限稀释区面积均比表面活性剂单用明显增加,复合体系的最大增溶量也显著提高;与农乳400#单用相比,当二者以最佳比例1/2复配使用时,实现相同高效氯氰菊酯与油相质量分数的微乳化,配方中所需最低表面活性剂的质量分数由52.5%下降到11.5%。结论采用阴离子与非离子表面活性剂适当比例复配使用,可以降低农药制剂微乳化表面活性剂的用量、提高农药有效成分含量,从而提高农药微乳剂的质量和市场竞争力。

流变学法研究部分水解聚丙烯酰胺/Cr(Ⅲ)交联反应 Ⅰ.浓度的影响

采用流变学法系统地考察了部分水解聚丙烯酰胺 (HPAM) /Cr(Ⅲ )交联体系的反应动力学 .HPAM溶液的粘性模量G″大于弹性模量G′ ,且其数值随时间不发生变化 ,体系为粘性溶液 .而HPAM/Cr(Ⅲ )体系的G′和G″的数值都随时间变化 ,G″在反应开始阶段大于G′ ,当反应进行一段时间后 ,G′超过G″占据主要地位 ,体系成为弹性体系 .交联过程可分为三个阶段 :第一上升阶段 ,平缓上升阶段和第二上升阶段 .利用G′～t曲线可以推测反应机理 .实验发现成胶速率随反应物HPAM和Cr(Ⅲ )的浓度的增加而增加 ,而成胶时间缩短 .在羧基浓度过量的情况下 ,交联反应对Cr(Ⅲ )浓度的反应级数是 1.凝胶的有效弹性交联密度随聚合物浓度的增加而增加 ,且随凝胶反应的进行而增加 .凝胶的交联点间的链平均分子量随Cr(Ⅲ )浓度的增加和交联反应的进行而下降 .

制备聚合物冻胶用有机铬和有机铬铝交联剂组成研究

为了改善制备聚合物冻胶堵水调剖剂用的延缓作用有机铬交联剂的性能 ,合成了多种有机铬和有机铬铝交联剂 ,讨论了配方因素和操作条件的影响 ,考察了这些交联剂与HPAM (日本三菱公司的MO40 0 0 )形成冻胶的过程和冻胶强度 (粘度 )。成胶溶液中HPAM浓度 40 0 0mg/L ,Cr3 + 或Cr3 + +Al3 + 浓度 1.5mmol/L ,NaCl浓度 80 0 0mg/L ,pH≈ 6 ,室温成胶。实验研究结果如下 :①在单配体体系中 ,乳酸铬的延缓交联效果优于丙酸铬 ;②在双配体体系中 ,乳酸 /丙二酸铬的延缓交联作用优于乳酸 /丙酸铬 ;③加入乙二醇的三配体体系乳酸 /丙酸 /乙酸铬可使交联时间延迟 48小时以上 ;④Cr3 + 、Al3 + 摩尔比范围适当的乳酸 /丙二酸 /乙酸铬铝具有良好的延迟交联作用 ,可在很宽的 pH范围使用 ;⑤亚硝酸钠作为重铬酸钾还原剂的使用效果优于硫脲和亚硫酸钠 ,使用应过量 ;⑥有机酸、Cr理论摩尔比为 3∶1,实际摩尔比至少为 4∶1,计入调节 pH的廉价酸如乙酸时至少为 11∶1;⑦加入草酸盐离子可防止生成的HPAM /Cr3 + 冻胶发生失水收缩。

光散射法研究丙烯酸十八酯和苯乙烯微乳液共聚机理

在十六烷基溴化吡啶 /叔丁醇 / 15 %丙烯酸十八酯和苯乙烯 /水体系的O/W微乳液中 ,使用动态光散射法 ,研究其中两种单体共聚反应的成核机理 .结果表明 ,聚合过程中乳胶粒成核位置主要在增溶胶束的单体微珠中 。

烷基多糖苷表面活性剂物理化学性质研究进展

烷基多糖苷是一类含有一个长烃链 (支链或直链 )和一个或数个糖苷单元的两亲物质 ,属非离子表面活性剂。运用相图、表面张力、界面张力、小角中子散射和DSC等手段对这类物质进行的物理化学性质的研究表明 ,APG在许多性质上明显不同于传统非离子表面活性剂 ,特别是APG具有较高的cmc ;APG与其他表面活性剂间的相互作用不同于传统非离子表面活性剂 ;在 2 5℃～ 60℃范围内APG的界面性质没有温度依赖性 ;APG的相行为因结构上的不同而存在显著的差异 ;APG微乳液的形成和性质明显有别于传统非离子表面活性剂 ;APG的浊点性质不同于传统非离子表面活性剂。

纳米防塌润滑剂钻井液体系在胜利油田孤北古100井的应用

纳米防塌润滑剂是一种乳液体系。室内实验和前期机理研究表明,纳米防塌润滑剂的抗温性能较强(达150℃);对聚磺钻井液体系的流变性能影响不大,稍有提粘提切作用;具有明显的润滑性能和粘土分散抑制能力和粘土膨胀抑制能力,即纳米防塌润滑剂能够增强体系的润滑性和井壁稳定性能。该处理剂在孤北古100井中进行了应用。结果表明,纳米防塌润滑剂可用于各种钻井液体系,特别是在复杂施工条件下,其对钻井液流变性能影响不大,能够充分保持防塌、润滑、油层保护的突出性能,提高钻井时效,具有较好的经济效益和社会效益。同时,文中对纳米防塌润滑剂的防塌机理和润滑机理进行了阐述。

盐引发阴离子/非离子表面活性剂复配体系中囊泡自发形成

在无盐时,阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)与非离子表面活性剂壬基酚聚氧乙烯(10)醚(TX-100)的复配体系中只有混合胶束存在,而盐的加入即可以引发体系中囊泡的自发形成,这使得囊泡的形成变得更加简单.引发机理可以归因于盐对离子表面活性剂的极性头双电层的压缩作用,减少了极性头的面积,加上非离子表面活性剂的参与使得堆积参数P增加,导致了半径更大的聚集体的形成.制作了SDBS/TX-100/盐水拟三元相图,通过目测和表面张力的变化确定了囊泡形成的带状区域,并用负染色电镜(TEM)对囊泡进行了表征,同时测定了盐度以及相同盐度下表面活性剂浓度对囊泡粒径的影响,发现囊泡的粒径随着盐度的增加而增加,而在同一盐度下,囊泡的粒径基本不受表面活性剂浓度的影响.

苯甲醇对CTAB/KBr胶束体系流变性及CTAB分子1~HNMR谱影响的研究

报道了苯甲醇对 CTAB/KBr胶束体系粘度的影响 ,利用 1 H NMR法研究了苯甲醇在 CTAB胶束中的增溶位置 .结果表明 ,在 KBr盐溶液中 ,随着苯甲醇的加入 ,0 .0 1 mol/L CTAB胶束体系的粘度增大至最大值 .对 CTAB分子的 1 H NMR分析表明 ,少量的苯甲醇增溶在棒状胶束的界面 ,促使胶束体积增大和相互缠结 ,体系的粘度随之增大 ;当苯甲醇浓度较高时 ,将增溶在胶束的栅栏层靠近极性头一侧 ,胶束发生棒 -球转变和解缠 。

AEO-9体系溶致液晶性能及其组成方程

以非离子表面活性剂十二烷基醇聚氧乙烯醚 (AEO - 9) /正丁醇 /正辛烷 /水组成的四元体系为研究对象 ,绘制了拟三元相图 .在液晶区选取样品点 ,拍摄纹理照片 ,并结合2 HNMR谱图确定了液晶类型其中主要是状液晶 .利用小角X射线衍射测定了层状液晶的层间距d ,得到层间距d和液晶含水量的关系 .根据层状液晶结构的特点 ,推导出层状液晶组成方程 ,并对本体系进行了验证 .结果表明 ,根据方程计算出的液晶区域的形状和位置与实验测得的相图中液晶的形状和位置基本相同 。

老化对水溶性疏水缔合聚合物流变行为的影响

以水溶性疏水缔合聚合物AP-P4为驱油剂,经渤海油田现场水剪切稀释后得到AP-P4溶液。利用动态和静态流变实验考察了AP-P4溶液的流变行为,研究了老化时间对AP-P4溶液的黏度、黏弹性和黏流活化能的影响。实验结果表明,当剪切应力较小时,老化时间少于500 h的AP-P4溶液在低剪切速率下呈剪切增稠效应,在较高剪切速率下呈剪切稀释效应。当剪切应力大于临界剪切应力时,老化时间不同的AP-P4溶液的储能模量(G′)和损耗模量(G″)均随剪切应力的增大而急剧减小。剪切应力不变时,随老化时间的延长,AP-P4溶液的G′的幂指数先增大后减小并趋于稳定,而G″的幂指数则呈增大趋势。AP-P4溶液在25～45℃的黏流活化能随剪切速率的增大而减小。

非典型双亲性β-二酮稀土配合物LB膜荧光稳定性的研究

研究了一系列非典型双亲性β-二酮稀土配合物LB膜在紫外光激发下两种不同条件时的荧光稳定性:(1)每40s检测一次;(2)每周检测一次.第一种条件下,稀土配合物LB膜的荧光强度以直线关系缓慢衰减,30次后变化约4％.第二种条件下荧光强度呈单指数关系衰减.荧光强度衰减到原始值的1/e时间τ约为10周{如n[Eu·(TTA)_3Phen]:n(AA)=1:1 LB的τ为11.4周}.相同激发次数(大于1次)时,第二种条件比第一种条件下LB膜荧光强度小.紫外可见吸收光谱结果表明,受紫外光激发后,LB膜中稀土配合物的吸光度降低且随时间延长吸光度进一步降低,导致荧光发射强度减小.放置半年后LB膜的光强度仍可被检测到.低角度X衍射结果表明,LB膜具有良好的周期性层状结构且层状结构可长时间稳定存在,有利于提高稀土配合物LB膜的荧光稳定性.

HPAM/酚/醛/Al^(3+)交联体系的研究

实验考察了用于深部调剖的地下交联成胶聚合物水溶液体系的组成。所用聚合物HPAM分子量8.25×106,水解度30.2%;用蒸馏水配制溶液;在不同时间(最长45d)测定体系60℃下的粘度。从3种酚和3种醛中选用苯酚+甲醛为交联剂。HPAM/苯酚/甲醛体系(1000+400+400mg/L,pH=7.5)成胶时间为20d,凝胶粘度低,稳定性差。在该体系中加入一种柠檬酸铝盐,在Al3+浓度为50～80mg/L时,体系成胶时间15d,最高粘度达1.0×105mPa·s,可稳定存在20d以上。加入AlCl3的该体系不能成胶。选定HPAM/苯酚/甲醛/柠檬酸铝盐体系的组成(mg/L)为800+400+400+50(以Al3+计),考察影响因素,发现该体系的适用温度在60℃左右,适用pH值范围在7.0～7.5,矿化度6390mg/L的环境下成胶性能大体不变。表6参3。

C_nNCl和SDS在水溶液中的相互作用

用滴定式微量量热法研究了阳离子表面活性剂-3-烷氧基-2-羟丙基三甲基氯化铵(CnNCl)和十二烷基硫酸钠(SDS)之间的相互作用。根据量热数据和滴定曲线计算出了混合表面活性剂体系的拟临界胶束浓度和混合胶束形成的热力学参数。依据表面活性剂的结构和冰山结构模型讨论了混合胶束的形成焓、形成熵及其变化趋势,解释了在阴阳离子表面活性剂之间的协同作用中,CnNCl和SDS疏水链之间的相互作用随CnNCl的链长改变而变化的趋势。

侧链液晶聚硅氧烷Langmuir膜的原子力显微镜观察

通过原子力显微镜观测了含手性基团侧链液晶聚硅氧烷在空气/水界面上的单层膜,观测了成膜物在界面形成微畴结构以及表面压力升高时微畴聚集、重排过程,分析了纳米级微畴形成、聚集和重排的机理和规律.

一缩二乙二醇油酸双酯皮革加脂剂的合成研究

本文探讨了一缩二乙醇油酸双酯酯化反应的合成原理及其工艺操作方法。采用正交试验法 ,考察了反应温度、反应时间、原料配比和催化剂用量等反应条件的影响 ,确定了最佳合成条件。皮革加脂试验结果表明 ,一缩二乙二醇油酸双酯加脂效果优良。

Na-呋喃荷移络合物弱相互作用的密度泛函理论研究

在B3LYP/ 6- 311+G 水平上 ,对Na -呋喃体系可能存在的弱相互作用复合物进行了全自由度能量梯度优化 ,发现了Na -呋喃体系存在两个能量极小结构A、B ,其中 ,结构A是Na原子的 3s1电子直接和呋喃杂环体系中的所有重原子的共轭大π体系相互偶合 ,形成一个具有Cs 对称性的金属有机复合物 ;而结构B为Na原子的 3s1电子主要通过杂原子O和杂环上原有的五中心六电子大π体系形成一个新的平面六中心七电子大π体系 ,具有C2V对称性。结构B较结构A稳定 3.4 0kJ/mol。结构A中的Na -O键长为 0 .38nm ,∠COC为 10 6.9° ,由于金属Na对呋喃杂环的作用使整个分子平面变形 ,C1、C2、C3、C4在同一个平面内 ,而O5则稍微翘离平面且O5原子距离由C1、C2、C3、C4组成的平面的垂直距离约为 0 .0 35nm。结构B中Na -O键长为 0 .2 6nm ,∠COC为 10 6.8° ,金属Na原子和杂环中所有的原子在同一个平面内。并在MP2和B3LYP水平下 ,用 6- 311+G 基组精确计算了最稳定结构B的结合能为ΔE =4 .5～ 5.1kJ/mol。

十六烷基三甲基溴化铵蠕虫状胶束的形成及其性质

利用激光光散射（ＬＬＳ）、~１Ｈ ＮＭＲ和荧光探针等技术研究了ＫＢｒ浓度对十六烷基三甲基溴化铵（ＣＴＡＢ）胶束性质的影响，其性质包括胶束的摩尔质量Ｍｗ，旋转半径Ｒｇ，流体力学半径Ｒｈ和胶束的微粘度．结果表明，在０．０１ｍｏｌ· Ｌ~－１ＣＴＡＢ胶束体系中，随着ＫＢｒ浓度的增大，Ｒｈ从３．５ ｎｍ增至４３ｎｍ， Ｒｇ增至８９ｎｍ，Ｍｗ高达１０~６，胶束的微粘度亦增大．但ＫＢｒ的浓度小于 ０．１ｍｏｌ· Ｌ^(－１)时，胶束仍为球形．当 ＫＢｒ的浓度在 ０．１～０．２ ｍｏｌ· Ｌ^(－１)时，胶束为棒状， ＫＢｒ的浓度大于 ０．２ ｍｏｌ· Ｌ^(－１)时，则蠕虫状胶束形成．