口腔癌患者血清VEGF、TNFα的测定及临床意义

目的研究血清血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤坏死因子(TNFα)与口腔癌肿瘤生物学行为之间的关系。方法43例口腔癌患者分别用ELISA法、放免法测定外周血清VEGF、TNFα含量,并结合患者临床特征进行分析。13例健康查体者的测定结果作对照组。结果口腔癌患者组中血清VEGF,TNFα均显著高于对照组(P<0.01)。在不同分化程度的肿瘤组织之间无显著性差异。结论血清VEGF、TNFα高于正常人,提示其在肿瘤的发生过程中起着重要作用,但两者表达与肿瘤分化程度之间无明显关联。

口腔正畸治疗患者下颌第三磨牙状态改变的影响因素探讨

目的分析影响口腔正畸治疗后患者下颌第三磨牙状态的各类因素。方法将2016年4月~2017年8月来我院行口腔正畸治疗的79例患者纳入到研究范畴中,分析治疗后其下颌第三磨牙状态改变的各项因素。结果影响正畸患者下颌第三磨牙状态改变的因素主要有拔牙、下颌角平面、治疗前颊角度、治疗前间隙。结论在口腔正畸患者治疗后,影响下颌第三磨牙状态的因素较多,医护人员应该加强对此的关注与干预,以提高正畸的效果。

PRF及所含三因子对大鼠脂肪干细胞增殖和黏附的影响

目的：研究富血小板纤维蛋白（PRF）及其所含三因子TGF-β1、PDGF-AB、VEGF分别对大鼠脂肪干细胞（ADSCs）增殖和黏附的影响。方法：将ADSCs培养在含有PRF膜和不同浓度的PDFG-AB、TGF-β1、BEGF中,细胞黏附实验检测培养2 h后细胞黏附能力,CCK-8法检测培养1~7 d细胞增殖。结果：黏附实验显示,PRF组的黏附细胞数显著高于阴性对照组（P〈0.05）;不同浓度的PDGF-AB组内黏附细胞数的差异无统计学意义（P〉0.05）;不同浓度的TGF-β1、VEGF组内黏附细胞数的差异有统计学意义（P〈0.05）。CCK-8实验表明,PRF组的细胞增殖在各个时间点（1、3、5、7 d）显著高于阴性对照组（P〈0.05）;不同浓度的PDGF-AB、VEGF组内细胞的增殖差异有显著性（P〈0.05）;不同浓度的TGF-β1组细胞增殖的差异无显著性（P〉0.05）。结论：PRF能提高ADSCs的增殖和黏附的能力。PDGF-AB和VEGF可促进ADSCs的增殖;TGF-β1和VEGF均可促进ADSCs的黏附,并呈一定的量效正相关。

下颌持续前导对成年大鼠髁突软骨骨形态发生蛋白表达及超微结构的影响

目的观察成年期大鼠在下颌持续前导作用下髁突软骨的改建以及超微结构的变化。方法将30只9周龄SD大鼠随机分为实验组和对照组,实验组佩戴上颌斜面导板,对照组不做任何处理,分别在第3、7、14、21、30天处死动物并取材,免疫组织化学染色检测骨形态发生蛋白2(BMP-2)在髁突中的表达及分布,透射电镜观察髁突软骨细胞的超微结构,Micro CT分析髁突骨质的变化。结果与对照组相比,实验组髁突中部和后部软骨增生明显,软骨细胞BMP-2阳性细胞率及灰度值在第7天开始增多,随时间延长而增强,髁突软骨细胞的超微结构出现细胞核固缩,核周微丝变少、脂滴变小、内质网腔隙肿胀、细胞外基质增宽变多等。Micro-CT显示实验组的新生骨和骨小梁厚度、骨小梁数量和分离度随时间延长而增加。结论在下颌持续前导下,成年期大鼠髁突软骨出现增生性改建,并存在BMP-2的高表达。

表皮生长因子受体单抗MAb225对舌癌细胞DNA放射后损伤修复的影响

目的研究表皮生长因子受体(EGFR)单克隆抗体MAb225对放射所致舌癌细胞DNA损伤修复的影响及其作用机制。方法应用单细胞凝胶电泳的方法检测MAb225对舌鳞癌细胞Tca8113放射后DNA双链断裂所致的尾矩,半定量逆转录多聚酶链反应和Western blot检测MAb225对DNA蛋白激酶Ku70、Ku80表达的影响。结果 MAb225作用后的细胞单细胞凝胶电泳的彗星尾矩明显高于未处理细胞(P<0.05),并能显著抑制DNA蛋白激酶Ku70、Ku80的表达。结论 MAb225通过抑制DNA蛋白激酶Ku70、Ku80的表达影响了DNA双链断裂的修复能力。

肝细胞生长因子mRNA在牵张成骨过程中的表达

目的探讨肝细胞生长因子(HGF)mRNA在兔下颌骨牵张成骨(DO)过程中的表达。方法选取新西兰大白兔40只分为牵张组与骨折对照组,每组20只,牵张组行两侧下颌骨切开术,经7 d间歇期后以0.5 mm/12 h的速度牵张,7 d后固定,骨折对照组不牵张,分别于术后第1、2、3、5、7周末各处死4只动物。采用HE染色和原位杂交进行组织学分析并检测HGF的表达。结果HGFmRNA在术后1周开始出现少量表达,位于牵张间隙内炎性细胞的细胞浆,术后3周时阳性表达强度达到峰值,牵张组与骨折对照组之间阳性表达差异有统计学意义(P<0.05),术后5周时基本检测不到目的基因的阳性表达,牵张组与骨折对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论DO过程中HGFmRNA在机体内出现阳性表达,且牵张力可促进该因子的阳性表达强度。

康复新液联合微波治疗智齿冠周炎100例临床疗效分析

目的分析康复新液联合微波治疗智齿冠周炎的临床疗效。方法 100例智齿冠周炎患者,随机分作观察组和对照组,各50例。观察组患者采用康复新液联合微波治疗,而对照组患者采用碘甘油联合抗生素治疗。比较两组的临床治疗效果。结果观察组总有效率为94%,优于对照组的80%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为10%,优于对照组的28%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在智齿冠周炎的临床治疗中,康复新液联合微波疗法表现出了较为理想的临床疗效。

表皮生长因子受体EGFR在腺样囊性癌中的表达

目的:检测EGFR在腺样囊性癌中的表达强度,为治疗腺样囊性癌提供分子靶向依据。方法:应用免疫组化技术,在光镜下对腺样囊性癌细胞计数,进行图像分析,观察EGFR表达情况,计算阳性细胞率,统计数据分析。结果:腺样囊性癌免疫组化染色切片的光镜高倍视野中,检测到EGFR阳性表达,阳性表达组和阴性对照组之间统计学分析存在着明显的差异(P<0.05)。结论:EGFR在腺样囊性癌中高表达。

种植义齿治疗牙体、牙列损伤126例临床效果观察

2006年5月至2009年4月我们对就诊于我院的126例患者应用种植义齿的方法进行治疗并取得良好疗效。现报道如下。1资料与方法1.1一般资料选取2006年5月至2009年4月就诊于我院的符合入选条件的牙体、牙列损伤患者126例,共279枚。

强力霉素对兔颞颌关节病模型的治疗作用

目的研究强力霉素对颞颌关节病的治疗作用。方法 36只新西兰大白兔随机分为对照组和实验组,应用胶原酶注射法制备36例兔颞颌关节病模型。实验组在胶原酶注射的次日起每天给予口服强力霉素,对照组口服安慰剂。在第4,8和12周末每组分别处死6只大白兔,分别在光镜、电镜下观察关节软骨和关节盘的病理变化。结果 4周末,对照组关节软骨变薄,血管增生明显,实验组只表现轻微病变;8周末,对照组病变更为明显,关节软骨面出现裂隙,血管增生更为明显,实验组可见病损的修复;12周末时,对照组关节软骨病理改变严重,出现严重剥脱,骨质象牙化,实验组病损修复趋于正常。结论强力霉素可以促进颞颌关节的自身修复,抑制颞颌关节病的发展,对颞颌关节病早期治疗有显著作用。

临床应用CEREC全瓷嵌体对牙体大面积缺损固位力欠佳的磨牙残冠的临床修复效果观察

目的研究在牙体大面积缺损固位力欠佳的磨牙残冠患者中采取CEREC全瓷嵌体的临床效果。方法本次样本来源为2017年1月~2018年3月期间纳入的34例牙体大面积缺损固位力欠佳的磨牙残冠患者,以随机数字表法进行分组,将常规治疗修复患者纳入参照组,将取CEREC全瓷嵌体修复患者纳入实验组,对比分析两组组间数据差异。结果实验组牙体大面积缺损固位力欠佳的磨牙残冠患者龈沟出血指数、牙龈指数、有效率对比参照组数值,统计学分析意义显著存在(P<0.05)。结论将CEREC全瓷嵌体应用在牙体大面积缺损固位力欠佳的磨牙残冠患者中的修复效果显著。

660nm激光口腔治疗仪对阿弗他溃疡的疗效评价

目的评价660nm激光口腔治疗仪治疗复发性口腔溃疡的疗效。方法 2006年5月～2007年9月本院口腔科门诊复发性口腔溃疡(排除重型溃疡)患者121例,随机分为实验组61例,对照组60例。实验组采用660nm激光口腔治疗仪局部照射,对照组局部外涂金达甘油。疗效评价标准采用DP分级法,记录平均溃疡期D、疼痛指数P,按照P-VAS标尺分段法记录治疗前、治疗后3、5、10min和治疗后24h的自发痛、激惹痛,组间对照比较。结果两组疼痛缓解率在治疗后3min、10min、24h比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后5min比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 660nm激光治疗比药物治疗缓解疼痛起效快、有效持续时间长,能显著缩短口腔溃疡的愈合时间。

底板形态和粘结时间对托槽粘结强度的影响

目的对目前正畸临床上最常用的金属网底托槽和微蚀刻底托槽的粘结强度进行对比分析,并确定力加载的适宜时间。方法选取正畸临床上减数拔除的上颌第一前磨牙120颗,随机分为2组,第1组粘结金属网底托槽,第2组粘结金属微蚀刻底托槽。每组分别在粘结后5 min、10 min、15 min、30 min、60 min、24 h测定抗剪切强度(SBS),并统计粘结剂残留指数(ARI),电镜扫描托槽粘结前、脱落后底板形貌。结果金属网底托槽组和微蚀刻底托槽组SBS均随粘固时间的延长而增大,24 h时粘结强度最大,且与其他时间点有统计学差异(P<0.05)。结论两种金属托槽的粘结强度均能满足临床需要,可在托槽粘结后5 min进行正畸力的加载。

EGFR在黏液表皮样癌中的表达

目的检测涎腺来源的黏液表皮样癌中EGFR的表达情况,从而为黏液表皮样癌的分子靶向治疗提供依据。方法采用免疫组化染色,光镜高倍视野下黏液表皮样癌细胞计数,图像分析,以观察EGFR表达的强度。结果在黏液表皮样癌的免疫组化染色中,可以看见EGFR的阳性表达,阳性组和阴性对照组之间表达存在显著差异(P<0.05)。结论在黏液表皮样癌中有EGFR高表达。