地黄炭炮制终点及其炮制机理研究

目的:确定地黄炭的炮制终点,探讨其炮制机理。方法:180℃炒制不同时间,测定饮片体积、失重率、水溶性浸出物含量及其提取液的pH值和A405(在405 nm处的吸收度),采用HPLC法测定梓醇和5-羟甲基糠醛(HMF)含量。结果:炒制过程中,样品质量、水溶性浸出物和梓醇含量持续下降,饮片体积、A405和HMF含量先升后降,pH值前期无明显变化,后期逐渐上升。样品达到传统炮制标准时,A405和HMF均处于最高水平。结论:炒制180 s,烟雾由黄转青,失重20%时,饮片符合传统炮制标准;美拉德反应和焦糖化反应可能是地黄炭的炮制机理之一。

根系分泌物与根际微生物关系的研究进展

依据近20年来国内外在根际微生态领域的研究成果,着眼于“根际”这一特殊生态环境,重点综述根系分泌物对根际微生物种类、数量、分布、代谢及生长发育等方面的影响,并按根际微生物影响根系分泌作用的4条途径阐述根际微生物对根系分泌物数量和组成等方面的影响。

鲜地黄中β-葡糖苷酶和α-半乳糖苷酶的分离纯化和性质研究

目的从鲜地黄分离纯化β-葡糖苷酶和α-半乳糖苷酶,并研究其性质。方法通过磷酸盐缓冲液提取、两步硫酸铵盐析和两步凝胶柱层析,分离纯化鲜地黄中β-葡糖苷酶和α-半乳糖苷酶。以pNPG为底物,研究两种酶的最适反应温度及温度稳定性。结果与结论从鲜地黄中分离得到1种β-葡糖苷酶和3种α-半乳糖苷酶同工酶。研究发现β-葡糖苷酶热稳定性较差,在50℃即迅速失活;而α-半乳糖苷酶在50℃总酶活性最高,热稳定性较好,70℃以上时活性迅速下降。

灰毡毛忍冬新鲜花蕾中多酚氧化酶热稳定性研究

灰毡毛忍冬的新鲜花蕾以磷酸盐缓冲液提取多酚氧化酶,以邻苯二酚为底物,测定酶的特异性、稳定性和活性。结果发现该酶热稳定性差,在4℃低温放置即有部分失活,与热蒸汽作用30 s后即完全失活。

地黄中梓醇的变化条件研究

目的:测定地黄加工及模拟加工过程中pH的变化和梓醇的含量变化。方法:利用pH计测定地黄加工及模拟加工过程中的pH值变化,HPLC法测定梓醇含量的变化。结果:地黄加工过程及模拟加工过程中pH值呈不断下降趋势,不同温度加工条件下梓醇含量不同,梓醇含量在模拟加工最初阶段呈明显下降趋势。结论:温度在地黄加工过程中导致细胞中核膜和液泡膜的破裂致使β-葡萄糖苷酶和梓醇相遇以及不断下降的酸性环境导致了梓醇含量下降,而模拟加工条件下证明地黄中可以酶解梓醇的β-葡萄糖苷酶在低温条件下活性强,而高温灭活。

蒸汽漂烫菊花的薄层干燥特性和质量评价(英文)

该文旨在研究蒸汽漂烫菊花的干燥特性和质量评价。在60,80,100和120℃4个温度,0.5m/s风速条件下,对蒸汽漂烫菊花的薄层干燥特性进行研究,结果表明其干燥属于典型的降速干燥过程,干燥速度随热风温度的升高而迅速加快。通过含水率的对数与干燥时间作图,发现其干燥过程分为3个阶段(第一、第二和第三降速阶段),第一阶段能去除大约84%的水分。根据第一阶段数据,在60～120℃干燥时其有效扩散系数为1.10to6.44×10-9m2/s,活化能为1829.5kJ/kg,Midilli模型能较好地拟合其主要的干燥过程。质量评价结果表明,蒸汽漂烫2min,100或120℃干燥菊花中,咖啡酰奎宁酸类化合物含量和抗氧化活性较高,该研究可为菊花干燥工艺提供参考。

太子参常见病害及其防治

本文介绍太子参病毒病和真菌病的病征、病原、分布、发病规律和防治技术,并提出存在问题和研究方向。

地黄不同炮制品中梓醇含量分析现状

目的综述近年来地黄不同炮制品中梓醇含量的分析测定状况。方法对近年来的相关文献进行整理和归纳,对文献中报道数据的差异进行分析。结果与结论中药地黄在临床上应用广泛,梓醇是其主要有效成分之一,具有多种生物活性。受药材来源、加工炮制方法、分析方法和提取工艺等影响,地黄不同炮制品中梓醇含量报道差异较大。在科学严谨的取样和测定方法的基础上,以梓醇作为地黄质量评价指标,具有重要的现实意义。

关于中国药典熟地黄含量测定指标的商榷

目的:2010年版中国药典规定熟地黄毛蕊花糖苷含量不得少于0.020%,本文旨在探讨其合理性。方法:收集或制备生地黄和熟地黄样品各10批,并模拟传统炮制工艺,采用同一批生地黄,制备不同炮制时间的熟地黄样品,用HPLC法测定其毛蕊花糖苷含量。结果:生地黄和熟地黄样品中毛蕊花糖苷平均含量分别为0.0226%和0.0097%,二者差异达极显著水平(P<0.01);长时间贮存也导致其含量降低;由同一批生地黄炮制而成的熟地黄样品中,毛蕊花糖苷含量随炮制时间延长逐渐下降。结论:炮制导致熟地黄中毛蕊花糖苷含量显著下降,中国药典规定生地黄和熟地黄具有相同的最低限量不够合理,建议修订时设定熟地黄的毛蕊花糖苷最高限量。

鲜地黄中α-半乳糖苷酶和β-葡萄糖苷酶的提取与初步纯化

目的:从鲜地黄中提取并初步纯化α-半乳糖苷酶和β-葡萄糖苷酶。方法:以总酶活为考察指标,通过正交试验确定两种酶的最佳提取条件。以酶活力和蛋白质含量为考察指标,确定两步盐析法的硫酸铵饱和度。结果:提取温度和溶剂量对α-Gal的提取具有显著性影响,而提取溶剂对-βG lu的提取具有显著性影响,因此确定以3倍量(v/w)磷酸盐缓冲液,4℃提取4 h为两种酶的最佳提取条件。以30%和60%为两步盐析的最佳硫酸铵饱和点。结论:鲜地黄中存在α-半乳糖苷酶和β-葡萄糖苷酶,两步盐析法可以使二者得到初步纯化。

人工培养北虫草子座和培养基中多糖和核苷类成分的含量分析

目的建立分析北虫草中多糖和核苷类成分含量的方法,并对比分析北虫草子座和培养基中的成分。方法用硫酸-苯酚法测定北虫草中多糖含量;用RP-HPLC法同时测定北虫草中尿苷、腺苷和虫草素含量。结果北虫草子座中多糖含量分别为4.67%和4.34%,培养基中为3.42%。北虫草2006年样品与2007年样品比较,尿苷(0.267%vs0.063%)、腺苷(0.247%vs0.082%)和虫草素(0.054%vs0.166%)含量均有显著差异,2007年样品子座与培养基相比,尿苷(0.063%vs0.052%)和腺苷(0.082%vs0.117%)含量无显著差异,培养基中虫草素含量(0.318%)显著高于子座(0.166%)。结论建立了北虫草多糖和核苷类成分定量分析方法。该方法简便、可靠,可准确测定北虫草中多糖和3种核苷类成分的含量。

甘露三糖的制备及其工艺优化

目的:探索水苏糖酸水解制备甘露三糖的方法。方法:通过HPLC定量检测,采用正交试验设计,考察温度、pH值、时间三个影响因素,来确定水苏糖的酸水解工艺;并经柱层析分离得到甘露三糖。结果:在本实验条件下,温度和时间对水苏糖酸水解影响不显著(P<0.05),而酸度对其有显著性影响(P>0.05),确定最佳反应条件为90℃、24 h、pH 2.5。结论:水苏糖酸水解制备甘露三糖的方法可行。

地黄试管苗组织培养基中矿质元素含量测定

目的建立测定地黄试管苗组织培养基中N,P,K元素含量的方法。方法稀释不同倍数MS培养液模拟不同培养时间的地黄试管苗组织培养基,分别用水杨酸硝化法、钼蓝法、离子选择电极法测定N,P,K元素的含量。结果实验结果表明,作者选用的测定方法简便、快速、易于操作。结果的精密度和准确度均能满足测定要求。结论建立的方法可实际应用于地黄组织培养基中N,P,K元素含量的测定。

太子参常见病害及其防治

<正> 太子参为石竹科植物异叶假繁缕的块根,又名孩儿参、童参、四叶惨等,属常用滋补类药材。近年市场需求量增加,种植面积和区域迅速扩大。但栽培中常遭到病害的危害,减产通常达15％~50％,并导致种植效益和药材质量下降。现将其常见病害及防治介绍如下。

熟地黄对弗氏佐剂诱导大鼠足趾炎症的影响

目的熟地黄常出现于治疗类风湿性关节炎的方剂中,本文用完全弗氏佐剂诱导大鼠足趾炎症,旨在验证其是否具有抗炎作用。方法于大鼠右后足趾皮内注射完全弗氏佐剂100μL。致炎后第19天,灌胃给予高、中、低剂量的熟地黄[0.625,1.250,2.500g/(kg.体重)],10d,以地塞米松为阳性药物,记录大鼠体重和足趾体积变化;第29天,测定脏器、血液参数,取足趾肉垫切片观察。结果模型组大鼠足趾持续肿胀,淋巴细胞浸润,胸腺和脾脏指数下降,血小板显著减少,其它指标与对照组差异不显著。熟地黄未显示抗炎作用,但可使胸腺和脾脏指数,以及血小板计数恢复正常,使肌酐水平显著上升。地塞米松抗炎作用显著,但同时存在多项毒副作用。结论熟地黄在治疗类风湿性关节炎的方剂中主要发挥辅助作用。

水苏糖对地黄根际土壤微生物失衡的影响

目的通过水苏糖铵盐培养液对土壤细菌生长的影响,证明水苏糖对土壤细菌具有"筛选作用"。方法采用比浊法,在初始菌悬液浓度一致的前提下,每2h于600nm处测定菌悬液的吸光度值并绘制生长曲线,以定量分析水苏糖对土壤细菌生长的影响情况。结果大多数土壤细菌不能很好地利用水苏糖,仅少数土壤细菌在水苏糖培养液中生长良好。结论大多数土壤细菌不能很好地利用水苏糖作为其能源物质,因此可能造成根际细菌的种类和数量大幅下降,仅少数可较好利用水苏糖的土壤细菌活动旺盛,这些能够良好利用水苏糖的土壤细菌有可能作为"优势菌"大量繁殖,从而造成地黄根部土壤微生物失衡。

马齿苋的化学成分及其生物活性研究（英文）

对中药马齿苋的化学成分特别是有机酸类成分进行深入研究,并对其抗炎和醌还原酶诱导活性进行筛选。通过聚酰胺、硅胶、葡聚糖凝胶等柱色谱方法进行分离纯化,利用核磁共振波谱等数据鉴定结构。共分离鉴定了20个化合物,分别为丁二酸(1)、丁二酸单甲酯(2)、L-苹果酸(3)、L-苹果酸-1-甲酯(4)、L-苹果酸-4-甲酯(5)、L-苹果酸二甲酯(6)、L-柠檬酸-6-乙酯(7)、L-柠檬酸-1-甲酯(8)、L-柠檬酸-1,5-二甲酯(9)、4-羟基-5-甲基-呋喃-3-甲酸(10)、5-羟甲基糠酸(11)、硬脂酸(12)、L-焦谷氨酸(13)、环-(酪氨酸-亮氨酸)(14)、L-异亮氨酸(15)、(-)-dehydrovomifoliol(16)、(-)-epiloliolide(17)、3,4-二羟基苯乙醇(18)、丁二酰亚胺(19)、尿嘧啶(20)。其中14个化合物2,4–8,10,11,13–18为首次从马齿苋中分离得到。化合物18(12.5μM)具有抗炎活性,对脂多糖诱导RAW264.7巨噬细胞中一氧化氮的产生具有强的抑制作用,且可提高Hepa lclc7细胞的醌还原酶活性;化合物16(50μM)具有弱的醌还原酶诱导活性,其它化合物未显示出抗炎和醌还原酶诱导活性。

益气补肾中药脑神康胶囊的质量控制标准研究

目的建立脑神康胶囊多糖及主要活性成分黄芪甲苷、葛根素、淫羊藿苷、小檗碱以及熟地黄的限量成分5-羟甲基糠醛(5-HM F)的含量测定方法。方法采用硫酸-苯酚法测定脑神康中多糖的含量;采用高效液相蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定黄芪甲苷的含量;采用高效液相色谱法(HPLC)测定葛根素、淫羊藿苷、小檗碱和5-羟甲基糠醛的含量。结果脑神康胶囊中多糖、黄芪甲苷、葛根素、淫羊藿苷、小檗碱含量分别为5.01%、0.007 96%、0.434%、0.061 8%、0.108%;限量成分5-羟甲基糠醛含量为0.021 9%。结论初步建立了益气补肾中药脑神康胶囊的质量控制方法,为脑神康胶囊的进一步开发研究奠定了基础。