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天然植物抗氧化剂的作用机制研究概况
被引量:
23
1
作者
杜玉
娄红祥
《中药材》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第7期739-743,共5页
天然植物抗氧化剂由于高效、低毒已成为抗氧化药物研究开发的热点,了解抗氧化剂的作用机制,对植物抗氧化药物的研究开发具有重要的意义。本文简述了植物抗氧化剂的机制研究近况。
关键词
自由基
抗氧化剂
机制
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职称材料
葡萄籽原花青素提取物药理作用研究进展
被引量:
10
2
作者
杜玉
娄红祥
《中国医院药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第2期235-237,共3页
目的:综述葡萄籽原花青素提取物(GSP)的药理作用及机制最新研究进展。方法:对近几年来的文献归纳和总结。结果:发现GSP具有广泛的药理作用,可用于防治心血管疾病、抗糖尿病、抗癌、抗衰老、改善免疫抑制等。结论:GSP具有良好的研究开发...
目的:综述葡萄籽原花青素提取物(GSP)的药理作用及机制最新研究进展。方法:对近几年来的文献归纳和总结。结果:发现GSP具有广泛的药理作用,可用于防治心血管疾病、抗糖尿病、抗癌、抗衰老、改善免疫抑制等。结论:GSP具有良好的研究开发前景。
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关键词
葡萄籽
原花青素
药理作用
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职称材料
逆转肿瘤多药耐药策略进展
被引量:
4
3
作者
范培红
娄红祥
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
2002年第2期74-79,共6页
多药耐药MDR是肿瘤治疗的一大障碍 。
关键词
肿瘤
多药耐药
逆转
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职称材料
半边莲生物碱对内皮素诱导损伤的人血管内皮细胞纤溶系统的影响
被引量:
1
4
作者
范秀珍
王婧婧
+4 位作者
任冬梅
肖颖
陈融
李莉
胡维诚
《山东大学学报(医学版)》
CAS
北大核心
2005年第10期898-901,共4页
目的:研究半边莲生物碱对内皮素诱导损伤的人血管内皮细胞的保护作用。方法:常规提取半边莲生物碱,培养人血管内皮细胞,ELISA法测定细胞培养上清中组织纤溶酶原激活物(tPA)和纤溶酶原激活物抑制物1(PAI1)的含量。结果:内皮素组PAI1含量...
目的:研究半边莲生物碱对内皮素诱导损伤的人血管内皮细胞的保护作用。方法:常规提取半边莲生物碱,培养人血管内皮细胞,ELISA法测定细胞培养上清中组织纤溶酶原激活物(tPA)和纤溶酶原激活物抑制物1(PAI1)的含量。结果:内皮素组PAI1含量显著高于正常对照组(P<0.01),tPA含量在数值上低于正常对照组,但无统计学意义。半边莲生物碱各组PAI1含量均低于内皮素组(P<0.01),与内皮素B受体拮抗剂BQ788作用相似。半边莲生物碱低剂量组tPA含量高于内皮素组(P<0.01),高、中剂量组tPA含量虽然有增高趋势,但无统计学意义。结论:内皮素能够使人血管内皮细胞释放PAI1增加,半边莲生物碱通过抑制该效应而起到保护血管内皮细胞的作用。
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关键词
半边莲生物碱
内皮素
内皮细胞
组织型纤溶酶原激活物
纤溶酶原激活物抑制物-1
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职称材料
1-去氧-D-核糖的合成
5
作者
赵桂森
刘永久
徐玉文
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第1期47-48,共2页
目的 :化学合成 1-去氧 - D-核糖并进行工艺改进。方法 :以 D-核糖为原料 ,经甲基化、硅烷基化、还原裂解、水解反应制得1-去氧 - D-核糖。结果 :化学结构经 1 HNMR、1 3CNMR和 DEPT1 3CNMR确证 ,总收率 72 .5 %。结论 :该方法适合于合...
目的 :化学合成 1-去氧 - D-核糖并进行工艺改进。方法 :以 D-核糖为原料 ,经甲基化、硅烷基化、还原裂解、水解反应制得1-去氧 - D-核糖。结果 :化学结构经 1 HNMR、1 3CNMR和 DEPT1 3CNMR确证 ,总收率 72 .5 %。结论 :该方法适合于合成 1-去氧-
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关键词
1-去氧-D-核糖
D-核糖
合成
药物中间体
抗艾滋病毒药
中间体
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职称材料
一种筛选明胶酶抑制剂的微量分析方法
被引量:
1
6
作者
张红梅
王唯红
徐文方
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第5期547-549,共3页
目的:建立一种通用的微量分析法筛选明胶酶抑制剂。方法:以琥珀酰明胶为底物,在 pH=8.5,含 Ca^(2+)10mmol·L^(-1)的50mmol·L^(-1)硼酸缓冲液中与明胶酶在37℃反应30min,然后加入0.03%的TNBSA,室温放置20min,在450nm 处测定吸...
目的:建立一种通用的微量分析法筛选明胶酶抑制剂。方法:以琥珀酰明胶为底物,在 pH=8.5,含 Ca^(2+)10mmol·L^(-1)的50mmol·L^(-1)硼酸缓冲液中与明胶酶在37℃反应30min,然后加入0.03%的TNBSA,室温放置20min,在450nm 处测定吸收度。结果:本方法对明胶酶的检测限为7.5ng,灵敏度随反应时间的延长而增加,吸收度在0-360min 内与时间成线性,在7.5-480ng 内与明胶酶的量成线性;以1,10-二氮菲为对照进行抑制率测定的日内及日间精密度 RSD 分别为1.5%和2.5%。结论:本方法不仅在检测明胶酶活性上可实现灵敏、快速、简便和微量,并可用于筛选明胶酶抑制剂,有望成为明胶酶抑制剂的高通量筛选法。
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关键词
明胶酶抑制剂
微量分析方法
高通量筛选法
琥珀酰明胶
CA^2+
反应时间
吸收度
分析法
缓冲液
检测限
灵敏度
RSD
精密度
抑制率
酶活性
测定
本方
线性
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职称材料
姜黄素药理活性及体内代谢
被引量:
12
7
作者
刘安昌
娄红祥
赵丽霞
《国外医药(植物药分册)》
2004年第1期1-5,共5页
姜黄素为姜黄的主要活性成分,具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、保肝等药理活性,被证明是一个很好的化学防癌剂。对其药理活性、作用机理和体内代谢过程等进行了综述。
关键词
姜黄素
药理活性
体内代谢
化学防癌剂
抗氧化
抗炎
抗肿瘤
原文传递
表没食子儿茶素没食子酸酯药理作用研究进展
被引量:
9
8
作者
杜玉
娄红祥
《国外医药(植物药分册)》
2006年第6期244-248,共5页
表没食子儿茶素没食子酸酯是从绿茶中提取分离的一种多酚类单体化合物,是绿茶中儿茶素类化合物的主要组成部分。近年研究发现,其在体内外具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎、降血脂、防辐射等多种重要的生物活性。综述了近5年来对表没食子儿茶...
表没食子儿茶素没食子酸酯是从绿茶中提取分离的一种多酚类单体化合物,是绿茶中儿茶素类化合物的主要组成部分。近年研究发现,其在体内外具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎、降血脂、防辐射等多种重要的生物活性。综述了近5年来对表没食子儿茶素没食子酸酯药理作用及作用机制的研究进展。
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关键词
表没食子儿茶素没食子酸酯
茶多酚
抗肿瘤
降血脂
抗氧化
原文传递
天然昆虫拒食剂研究概述
被引量:
7
9
作者
张文
娄红祥
《国外医药(植物药分册)》
2002年第1期1-8,共8页
参照百余篇文献,对近年来从植物中发现的天然昆虫拒食剂依据化学结构进行了分类,并就植物来源、有效成分、作用浓度、作用效果及作用机理等进行了总结。
关键词
昆虫拒食剂
植物提取物
萜类化合物
天然杀虫剂
拒食效果
作用机理
原文传递
天然昆虫拒食剂研究概述(续)
被引量:
4
10
作者
张文
娄红祥
《国外医药(植物药分册)》
2002年第2期50-56,共7页
参照百余篇文献,时近年来从植物中发现的天然昆虫拒食剂依据化学结构进行了分类,并就植物来源、有效成分、作用效果及作用机理等进行了总结。
关键词
昆虫拒食剂
植物提取物
萜类化合物
天然杀虫剂
拒食效果
原文传递
题名
天然植物抗氧化剂的作用机制研究概况
被引量:
23
1
作者
杜玉
娄红祥
机构
山东大学
药学院
天然
药
化
教研室
出处
《中药材》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第7期739-743,共5页
基金
国家自然科学基金(NO.30472072)资助项目
文摘
天然植物抗氧化剂由于高效、低毒已成为抗氧化药物研究开发的热点,了解抗氧化剂的作用机制,对植物抗氧化药物的研究开发具有重要的意义。本文简述了植物抗氧化剂的机制研究近况。
关键词
自由基
抗氧化剂
机制
分类号
R282.71 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
葡萄籽原花青素提取物药理作用研究进展
被引量:
10
2
作者
杜玉
娄红祥
机构
山东大学
药学院
天然
药
化
教研室
出处
《中国医院药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第2期235-237,共3页
基金
国家自然科学基金(编号:30472072)
文摘
目的:综述葡萄籽原花青素提取物(GSP)的药理作用及机制最新研究进展。方法:对近几年来的文献归纳和总结。结果:发现GSP具有广泛的药理作用,可用于防治心血管疾病、抗糖尿病、抗癌、抗衰老、改善免疫抑制等。结论:GSP具有良好的研究开发前景。
关键词
葡萄籽
原花青素
药理作用
分类号
R285 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
逆转肿瘤多药耐药策略进展
被引量:
4
3
作者
范培红
娄红祥
机构
山东大学
药学院
天然
药
化
教研室
出处
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
2002年第2期74-79,共6页
文摘
多药耐药MDR是肿瘤治疗的一大障碍 。
关键词
肿瘤
多药耐药
逆转
Keywords
cancer
multidrug resistance
reversal
分类号
R73 [医药卫生—肿瘤]
R93 [医药卫生—生药学]
下载PDF
职称材料
题名
半边莲生物碱对内皮素诱导损伤的人血管内皮细胞纤溶系统的影响
被引量:
1
4
作者
范秀珍
王婧婧
任冬梅
肖颖
陈融
李莉
胡维诚
机构
山东大学
护理
学院
山东大学
医
学院
病理生理学
教研室
山东大学
药学院
天然
药
化
教研室
山东大学
医
学院
分子医学实验室
出处
《山东大学学报(医学版)》
CAS
北大核心
2005年第10期898-901,共4页
基金
教育部高等学校博士学科点专项科研基金资助项目(20030422067)
山东省自然科学基金资助项目(Y2004C32)。
文摘
目的:研究半边莲生物碱对内皮素诱导损伤的人血管内皮细胞的保护作用。方法:常规提取半边莲生物碱,培养人血管内皮细胞,ELISA法测定细胞培养上清中组织纤溶酶原激活物(tPA)和纤溶酶原激活物抑制物1(PAI1)的含量。结果:内皮素组PAI1含量显著高于正常对照组(P<0.01),tPA含量在数值上低于正常对照组,但无统计学意义。半边莲生物碱各组PAI1含量均低于内皮素组(P<0.01),与内皮素B受体拮抗剂BQ788作用相似。半边莲生物碱低剂量组tPA含量高于内皮素组(P<0.01),高、中剂量组tPA含量虽然有增高趋势,但无统计学意义。结论:内皮素能够使人血管内皮细胞释放PAI1增加,半边莲生物碱通过抑制该效应而起到保护血管内皮细胞的作用。
关键词
半边莲生物碱
内皮素
内皮细胞
组织型纤溶酶原激活物
纤溶酶原激活物抑制物-1
Keywords
Lobelia Chinensis Lour alkaloids
Endothelin
Endothelial cells
Tissue-type plasminogen activator
Plasminogen activator inhibitor-1
分类号
R972.6 [医药卫生—药品]
下载PDF
职称材料
题名
1-去氧-D-核糖的合成
5
作者
赵桂森
刘永久
徐玉文
机构
山东大学药学院药化教研室
出处
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第1期47-48,共2页
文摘
目的 :化学合成 1-去氧 - D-核糖并进行工艺改进。方法 :以 D-核糖为原料 ,经甲基化、硅烷基化、还原裂解、水解反应制得1-去氧 - D-核糖。结果 :化学结构经 1 HNMR、1 3CNMR和 DEPT1 3CNMR确证 ,总收率 72 .5 %。结论 :该方法适合于合成 1-去氧-
关键词
1-去氧-D-核糖
D-核糖
合成
药物中间体
抗艾滋病毒药
中间体
Keywords
Deoxy D ribose, D ribose, synthesis
分类号
TQ460.4 [化学工程—制药化工]
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职称材料
题名
一种筛选明胶酶抑制剂的微量分析方法
被引量:
1
6
作者
张红梅
王唯红
徐文方
机构
山东大学
药学院
药
分
教研室
山东大学药学院药化教研室
出处
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第5期547-549,共3页
文摘
目的:建立一种通用的微量分析法筛选明胶酶抑制剂。方法:以琥珀酰明胶为底物,在 pH=8.5,含 Ca^(2+)10mmol·L^(-1)的50mmol·L^(-1)硼酸缓冲液中与明胶酶在37℃反应30min,然后加入0.03%的TNBSA,室温放置20min,在450nm 处测定吸收度。结果:本方法对明胶酶的检测限为7.5ng,灵敏度随反应时间的延长而增加,吸收度在0-360min 内与时间成线性,在7.5-480ng 内与明胶酶的量成线性;以1,10-二氮菲为对照进行抑制率测定的日内及日间精密度 RSD 分别为1.5%和2.5%。结论:本方法不仅在检测明胶酶活性上可实现灵敏、快速、简便和微量,并可用于筛选明胶酶抑制剂,有望成为明胶酶抑制剂的高通量筛选法。
关键词
明胶酶抑制剂
微量分析方法
高通量筛选法
琥珀酰明胶
CA^2+
反应时间
吸收度
分析法
缓冲液
检测限
灵敏度
RSD
精密度
抑制率
酶活性
测定
本方
线性
Keywords
gelatinases
succinylgelatin
TNBSA
1
10-phenanthroline
分类号
R735.7 [医药卫生—肿瘤]
R151.3 [医药卫生—营养与食品卫生学]
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职称材料
题名
姜黄素药理活性及体内代谢
被引量:
12
7
作者
刘安昌
娄红祥
赵丽霞
机构
山东大学
齐鲁医院
药学
部
山东大学
药学院
天然
药
化
教研室
出处
《国外医药(植物药分册)》
2004年第1期1-5,共5页
文摘
姜黄素为姜黄的主要活性成分,具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、保肝等药理活性,被证明是一个很好的化学防癌剂。对其药理活性、作用机理和体内代谢过程等进行了综述。
关键词
姜黄素
药理活性
体内代谢
化学防癌剂
抗氧化
抗炎
抗肿瘤
分类号
R96 [医药卫生—药理学]
原文传递
题名
表没食子儿茶素没食子酸酯药理作用研究进展
被引量:
9
8
作者
杜玉
娄红祥
机构
山东大学
药学院
天然
药
化
教研室
出处
《国外医药(植物药分册)》
2006年第6期244-248,共5页
文摘
表没食子儿茶素没食子酸酯是从绿茶中提取分离的一种多酚类单体化合物,是绿茶中儿茶素类化合物的主要组成部分。近年研究发现,其在体内外具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎、降血脂、防辐射等多种重要的生物活性。综述了近5年来对表没食子儿茶素没食子酸酯药理作用及作用机制的研究进展。
关键词
表没食子儿茶素没食子酸酯
茶多酚
抗肿瘤
降血脂
抗氧化
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
原文传递
题名
天然昆虫拒食剂研究概述
被引量:
7
9
作者
张文
娄红祥
机构
山东大学
山东大学
药学院
天然
药
化
教研室
出处
《国外医药(植物药分册)》
2002年第1期1-8,共8页
文摘
参照百余篇文献,对近年来从植物中发现的天然昆虫拒食剂依据化学结构进行了分类,并就植物来源、有效成分、作用浓度、作用效果及作用机理等进行了总结。
关键词
昆虫拒食剂
植物提取物
萜类化合物
天然杀虫剂
拒食效果
作用机理
分类号
R979.8 [医药卫生—药品]
原文传递
题名
天然昆虫拒食剂研究概述(续)
被引量:
4
10
作者
张文
娄红祥
机构
山东大学
山东大学
药学院
天然
药
化
教研室
出处
《国外医药(植物药分册)》
2002年第2期50-56,共7页
文摘
参照百余篇文献,时近年来从植物中发现的天然昆虫拒食剂依据化学结构进行了分类,并就植物来源、有效成分、作用效果及作用机理等进行了总结。
关键词
昆虫拒食剂
植物提取物
萜类化合物
天然杀虫剂
拒食效果
分类号
S476.9 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
天然植物抗氧化剂的作用机制研究概况
杜玉
娄红祥
《中药材》
CAS
CSCD
北大核心
2006
23
下载PDF
职称材料
2
葡萄籽原花青素提取物药理作用研究进展
杜玉
娄红祥
《中国医院药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007
10
下载PDF
职称材料
3
逆转肿瘤多药耐药策略进展
范培红
娄红祥
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
2002
4
下载PDF
职称材料
4
半边莲生物碱对内皮素诱导损伤的人血管内皮细胞纤溶系统的影响
范秀珍
王婧婧
任冬梅
肖颖
陈融
李莉
胡维诚
《山东大学学报(医学版)》
CAS
北大核心
2005
1
下载PDF
职称材料
5
1-去氧-D-核糖的合成
赵桂森
刘永久
徐玉文
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
北大核心
2002
0
下载PDF
职称材料
6
一种筛选明胶酶抑制剂的微量分析方法
张红梅
王唯红
徐文方
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005
1
下载PDF
职称材料
7
姜黄素药理活性及体内代谢
刘安昌
娄红祥
赵丽霞
《国外医药(植物药分册)》
2004
12
原文传递
8
表没食子儿茶素没食子酸酯药理作用研究进展
杜玉
娄红祥
《国外医药(植物药分册)》
2006
9
原文传递
9
天然昆虫拒食剂研究概述
张文
娄红祥
《国外医药(植物药分册)》
2002
7
原文传递
10
天然昆虫拒食剂研究概述(续)
张文
娄红祥
《国外医药(植物药分册)》
2002
4
原文传递
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