变形链球菌SBR基因表达载体的构建和表达

目的 :构建可用于大肠杆菌表达系统的含变形链球菌唾液结合区段 (SBR)基因的表达载体。方法 :采用定向克隆方法将变形链球菌唾液结合区段 (SBR)基因插入表达载体 pcMVT7,构建重组原核表达质粒pcMVT7 SBR ,转化大肠杆菌JM 10 9(DE3 ) ,IPTG诱导表达 ,亲和层析纯化目的蛋白。结果 :经酶切鉴定及DNA序列测定 ,重组质粒 pcMVT7 SBR序列及阅读框架正确 ,亲和层析纯化得到SBR融合蛋白。 结论 :SBR表达载体构建成功 ,为防龋疫苗的动物实验研究奠定基础。

SBR基因原核表达质粒的构建

目的构建可用于大肠杆菌表达系统的含变形链球菌唾液结合区段(SBR)基因的表达载体pcMVT7-SBR。方法用定向克隆方法将SBR基因插入表达载体pcMVT7,构建重组原核表达质粒pcMVT7-SBR。结果经酶切鉴定及DNA序列测定,重组质粒pcMVT7-SBR序列及阅读框架正确。结论SBR表达载体构建成功,为防龋疫苗的动物实验研究奠定基础。