棉花花芽分化时期茎尖内源激素的变化

实验结果表明 ,从子叶展平后到肉眼可见花芽 (现蕾 ) ,所测几种激素 (ABA、IAA、GA3 、i PA、ZR)的含量均表现出明显的动态变化 ,而且在花芽分化临界期表现出最显著的变化 (出现高峰或出现低峰 )。推测所测几种激素均与花芽分化有密切关系。其中 ABA、GA3 和CTK(i PA、ZR)在花芽分化临界期时 ,其含量变化均呈现出一个高峰 ;而 IAA则在花芽分化临界期时出现一个低峰。经比较分析得知 ,随着花芽分化的进行 ,ABA/IAA、GA3 /IAA、CTK/IAA均表现一个较明显的变化规律。即从子叶展平时起 ,其比值开始上升 ,到花芽开始分化时达到一个峰值 ,之后逐渐下降 ,并维持在一个较稳定的水平。显然 ,ABA/IAA、GA3 /IAA、CTK/IAA在棉花的花芽分化过程中起着重要的调控作用。由此推测 ,增加植物体内的 ABA、GA3 、CTK的含量或降低 IAA的含量 ,都可以促进棉花的花芽分化 ;

9-顺维甲酸对肺癌细胞生长特性的影响

目的 观察 9 cis RA对肺腺癌细胞株PG和A5 49生长抑制、诱导分化和凋亡的作用。方法 将两株细胞分为 1μM、 5 μM 9 cis RA组和对照组 ,应用细胞计数方法统计每组各时相细胞数 ,苏木精—伊红染色观察细胞分化情况 ,流式细胞仪分析检测细胞凋亡。结果 (1)加入 9 cis RA 12h后 ,PG细胞生长受抑程度显著高于对照组 (p <0 0 1) ,且 5 μM组较 1μM组受抑程度更高 ,而A54 9细胞变化不明显。 (2 )加入 9 cis RA 2 4h后观察到PG细胞出现明显的分化特征 ,A54 9分化征象不明显 ,仅见分裂象减少。 (3)加入 9 cis RA 2 4h后PG细胞 1μM组和 5 μM组凋亡率均显著高于对照组 (p <0 0 1) ,且5 μM组凋亡率亦明显高于 1μM组 (p <0 0 1) ,A54 9细胞 5 μM组凋亡率明显高于对照组 (p <0 0 1) ,而1μM组与对照组无显著性差异。结论 9 cis RA对PG细胞株有明显的生长抑制、诱导分化和凋亡的作用 ,而对A54 9细胞的作用较弱 ,表明不同的细胞株对 9 cis RA的敏感性存在差异。

9-顺维甲酸诱导的肺癌细胞RXR_S受体转录水平的变化

目的 :检测用 9 cis RA处理前后肺腺癌细胞株PG和A54 9维甲酸受体RXRS 不同时相的表达变化。方法 :将两细胞株分别分为 9 cis RA组和对照组 ,应用细胞计数方法统计每组各时相细胞数 ,相对定量RT PCR方法检测组加药前后RXRS 各亚型在不同时相的表达变化。结果 :加入 9 cis RA后 ,PG和A54 9细胞RXRSmRNA转录水平检测结果显示 :(1)RXRγ 在两细胞株中均有一定水平的基础转录 ,而RXRα、RXRβ 均无基础转录。 (2 )应用 1uM 9 cis RA后 ,两细胞株的RXRγ 有短暂增高 ,其余受体转录无明显变化。结论 :RXRγ 可能参与介导 9 cis

不同肺癌细胞RARγ受体转录水平对9-顺维甲酸诱导的反应

目的检测用9-cis-RA处理前后肺腺癌细胞株PG和A549维甲酸受体RARγ不同时相的表达变化。方法将两细胞株分别分为9-cis-RA组和对照组,应用细胞计数方法统计每组各时相细胞数,相对定量RT-PCR方法检测加药前后RARγ在不同时相的表达变化。结果加入9-cis-RA前,PG和A549细胞RARγmRNA转录水平检测结果显示RARγ在PG细胞株中有一定水平的基础转录,而在A549细胞中无基础转录。应用1uM9-cis-RA后,PG细胞的RARγmRNA的转录水平受到抑制,而A549细胞的RARγ的转录水平在各时相有较弱的诱导表达。结论RARγ受体对9-cis-RA的诱导在不同细胞株中的反应不同,表明9-cis-RA对不同肿瘤细胞株的作用存在特异性。