白血病细胞SFRP1基因甲基化状态及三氧化二砷对其作用的初步研究

分泌型卷曲相关蛋白家族（SFRP）由SFRP1～SFRP5组成。SFRPl基因定位于染色体8p11．2，可阻止Wnt信号传递。SFRPl启动子区的高度甲基化可引起该基因的表达沉默，导致Wnt信号通路的异常活化，从而引起癌症的发生与发展^[1]。我们通过分析5种白血病细胞系SFRPl基因的表达情况和甲基化状态，从而确定SFRPl启动子区频繁甲基化现象是否是其在白血病细胞中表达沉默的主要机制。并通过观察三氧化二砷（As2O3）对SFRPl基因甲基化的影响，以了解Wnt信号通路是否存在亚砷酸的作用靶点。

白血病细胞HL-60诱导分化后LMP/TAP的表达变化及其意义

目的研究急性髓系白血病细胞HL-60诱导分化后抗原处理相关转运体蛋白(TAP)及低分子量蛋白酶体(LMP)在该细胞模型中的表达变化及其意义。方法本实验分对照组、ATRA诱导组和PMA诱导组;Wright-Gimesa染色观察HL-60细胞形态,流式细胞术检测细胞表面标记CD11b、CD14的表达,RT-PCR检测LMP/TAP在mRNA水平的表达,Western blotting检测细胞TAP2基因的蛋白表达。结果 0.8μmol/L全反式维甲酸(ATRA)和50 nmol/L乙酸肉豆蔻佛波酯(PMA)分别作用HL-60细胞72 h后可显著抑制细胞增殖,并诱导细胞向成熟粒细胞及巨噬细胞方向分化;CD11b和CD14表达水平均明显升高(P均<0.05);TAP/LMP的mRNA表达水平及TAP2的蛋白表达水平均升高(P均<0.05)。结论白血病来源的单核样细胞具有一定的免疫功能表型,为进一步研究LMP/TAP在白血病免疫逃逸中的作用奠定基础。