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进行性肌阵挛癫痫的治疗进展
被引量:
1
1
作者
孙素娟
刘廷涛
+1 位作者
向淇
刘学伍
《中华神经科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第2期191-197,共7页
进行性肌阵挛癫痫(PMEs)是一组罕见的遗传性疾病。常见的临床表现包括动作性肌阵挛常伴全面强直阵挛发作、认知障碍以及其他局灶性神经功能缺损等。PMEs对抗癫痫发作药物的反应一般较差,总体预后差。可以导致PMEs的疾病包括Unverricht-L...
进行性肌阵挛癫痫(PMEs)是一组罕见的遗传性疾病。常见的临床表现包括动作性肌阵挛常伴全面强直阵挛发作、认知障碍以及其他局灶性神经功能缺损等。PMEs对抗癫痫发作药物的反应一般较差,总体预后差。可以导致PMEs的疾病包括Unverricht-Lundborg病、Lafora病、神经元蜡样脂褐质沉积症、肌阵挛性癫痫伴破碎样红纤维综合征、唾液酸沉积症、齿状核红核苍白球路易体萎缩症等。目前PMEs的治疗包括药物治疗、神经调控治疗、饮食治疗、抗炎和免疫调节治疗、酶替代治疗和基因治疗等。文中对目前已知的PMEs治疗进行综述,为更好地研究和探索PMEs的治疗方法提供思路。
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关键词
癫痫
肌阵挛癫痫
进行性
抗癫痫发作药物
治疗
原文传递
题名
进行性肌阵挛癫痫的治疗进展
被引量:
1
1
作者
孙素娟
刘廷涛
向淇
刘学伍
机构
山东大学齐鲁医院神经内科、山东大学癫痫病学研究所
出处
《中华神经科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第2期191-197,共7页
基金
国家自然科学基金(81873786)。
文摘
进行性肌阵挛癫痫(PMEs)是一组罕见的遗传性疾病。常见的临床表现包括动作性肌阵挛常伴全面强直阵挛发作、认知障碍以及其他局灶性神经功能缺损等。PMEs对抗癫痫发作药物的反应一般较差,总体预后差。可以导致PMEs的疾病包括Unverricht-Lundborg病、Lafora病、神经元蜡样脂褐质沉积症、肌阵挛性癫痫伴破碎样红纤维综合征、唾液酸沉积症、齿状核红核苍白球路易体萎缩症等。目前PMEs的治疗包括药物治疗、神经调控治疗、饮食治疗、抗炎和免疫调节治疗、酶替代治疗和基因治疗等。文中对目前已知的PMEs治疗进行综述,为更好地研究和探索PMEs的治疗方法提供思路。
关键词
癫痫
肌阵挛癫痫
进行性
抗癫痫发作药物
治疗
Keywords
Epilepsy
Myoclonic epilepsies,progressive
Antiseizure drugs
Treatment
分类号
R742.1 [医药卫生—神经病学与精神病学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
进行性肌阵挛癫痫的治疗进展
孙素娟
刘廷涛
向淇
刘学伍
《中华神经科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023
1
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