建立规范化药历,提高药学服务质量

临床药师开展临床药学，参与全程化药学服务是医院药学发展的必然趋势。2002年1月卫生部、中医药管理局联合发布的《医疗机构药事管理暂行规定》提出医院要逐步建立临床药师制。临床药师主要通过开展药历管理、治疗药物监测（TDM）等工作为患者提供药学服务。“2005临床药师论坛”上，提出临床药师任职技术（准入）标准，要求临床药师具有书写与分析药历的能力。由此可见，药历已成为临床药师开展药学服务的必备资料。然而，目前国内尚未建立符合中国国情的规范、统一的药历，本文对相关国内外资料进行综合分析，对药历的存在形式、类型及记录格式等方面作一简要介绍，对今后我国临床药师探讨、实践、建立适合自身特点的药历或许能起到借鉴作用。

苯磺酸左旋氨氯地平联合厄贝沙坦治疗原发性高血压病的临床效果观察

目的观察苯磺酸左旋氨氯地平联合厄贝沙坦治疗原发性高血压病的临床效果。方法选取医院收治的原发性高血压患者94例,随机分为观察组和对照组,每组47例。对照组单纯服用苯磺酸左旋氨氯地平片治疗,观察组在对照组基础上联合厄贝沙坦分散片治疗,比较2组患者接受治疗后第8、16、24周的收缩压及舒张压水平及不良反应发生率。结果观察组收缩压、舒张压均低于对照组(P <0. 05或P <0. 01);观察组不良反应发生率为2. 13%,低于对照组的12. 77%(P <0. 05)。结论采用苯磺酸左旋氨氯地平联合厄贝沙坦治疗较苯磺酸左旋氨氯地平单一治疗降压效果更为显著且不良反应发生风险低,提高了患者用药安全,值得临床推广应用。

仿制药一致性评价：机遇与挑战

《国家药品安全“十二五”规划》提出要全面提高仿制药质量，国家食品药品监督管理总局（CFDA）也提出开展仿制药质量和疗效一致性评价工作的具体要求，对仿制药分期、分批与原研药进行质量和疗效一致性评价。这是一项优胜劣汰的国策，是制药企业、临床机构、药品注册管理部门今后数年的一项重要任务。