丹参酚酸B在水溶液中的稳定性研究

目的考察不同因素对水溶液中丹参酚酸B稳定性的影响,为丹参酚酸B的生产应用提供实验依据。方法通过正交试验设计,采用HPLC法检测溶液中丹参酚酸B的含量变化考察丹参酚酸B溶液的质量浓度、pH值、温度和保温时间对丹参酚酸B稳定性的影响。结果丹参酚酸B在溶液质量浓度为1mg/mL、pH=2、温度为20℃和保存时间为1d时最稳定。结论为保持溶液中丹参酚酸B稳定性,应尽可能做到低溶液pH值、高丹参酚酸B质量浓度、低温,并且要尽量缩短溶液状态的存放时间。

紫锥菊属药用植物研究进展

综述了紫锥菊属植物的药用历史、化学成分、药理、毒理和临床应用的研究进展 ,并对其在我国的开发利用前景作了讨论。

射干的化学成分研究

目的研究中药射干[Belamcanda chinensis(L.)DC.])乙醇提取物中的化学成分。方法应用多种柱色谱方法进行分离和纯化,NMR和MS等波谱解析化学结构。结果从射干根茎的乙醇提取物中分离出5个化合物,分别鉴定为:异野鸢尾黄素7-O--βD-葡萄糖苷(Ⅰ)、鸢尾黄素(Ⅱ)、野鸢尾黄素(Ⅲ)i、rilin D(Ⅳ)和次野鸢尾黄素(Ⅴ)。结论化合物Ⅰ,命名为异野鸢尾苷(isoiridin),为一新化合物,化合物Ⅳ为首次从本属分离得到。

人参皂苷Rg_3与羟丙基-β-环糊精包合作用的研究

目的研究人参皂苷Rg_3与羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)在水溶液中的包合作用、包合比及包合过程中的热力学参数变化。方法采用相溶解度法、薄层色谱法、红外光谱法、核磁共振法测定人参皂苷Rg_3与HP-β-CD在水溶液中包合作用、包合比及包合过程中热力学参数变化。结果在水溶液中人参皂苷Rg_3与HP-β-CD均可形成1∶1摩尔比可溶性包合物;人参皂苷Rg3的苷元部分可能嵌入HP-β-CD分子的疏水性空穴中,两个葡萄糖裸露在环糊精腔外。对包合物进行了鉴定和确证,表明人参皂苷Rg_3与羟丙基-β-环糊精已经形成包合物。人参皂苷Rg_3与HP-β-CD在水溶液中的包合过程可自发进行(△G<0),且为放热反应(△H<0),同时也是熵减过程(△S<0)。结论人参皂苷Rg_3与HP-β-CD在水溶液中可自发形成1∶1摩尔比可溶性包合物,从而增加溶解度。选择适宜的包合温度将有利于包合作用的进行。

近红外光谱分析技术及其在中药领域的应用进展

概述了近红外光谱分析技术的原理、特点及其在中药领域的应用,并讨论了近红外光谱技术在中药应用中存在的问题。近红外光谱分析技术是近年来发展起来的样品分析新技术,具有诸多优点,有着广阔的发展前景。

呋喃二烯纳米结构脂质载体的制备及包封率的研究

选择固体脂质单硬脂酸甘油酯和液态油辛酸/癸酸三甘油酯,以制备一种新型固体脂质纳米粒——呋喃二烯纳米结构脂质载体(FN-NLC)传递系统,并考察其理化性质.采用热融-超声分散法制备FN-NLC.以包封率、平均粒径和Zeta电位为指标,考察了脂质的种类、固体和液态脂质的比例、乳化剂的种类和用量等影响因素.经单因素考察和正交试验设计优选,确定单硬脂酸甘油酯与辛酸/癸酸三甘油酯为脂质材料,所制备的FN-NLC的平均粒径为125.1 nm,Zeta电位30.19 mV,多分散系数0.201,载药量4.2%,包封率93.5%.于4℃放置6个月,平均粒径、Zeta电位、包封率无明显变化.本研究为NF-NLC的研究和开发奠定了基础.

莪术挥发油亚微乳剂的制备与物理稳定性的研究

目的:研究莪术挥发油亚微乳剂的处方和制备工艺,并对其物理稳定性进行考察.方法:以平均粒径、粒度分布、ζ-电位等参数为指标,采用不同的蒸汽灭菌参数研究确定乳剂的分散相、稳定剂、复合乳化剂等处方组成.结果:所研制的莪术挥发油亚微乳剂载药量高,可耐受热压灭菌,室温下放置6个月基本稳定.其处方为:莪术油2.0%、大豆油2.0%、精制蛋黄磷脂1.2%、油酸0.04%、泊洛沙姆188 0.8%、注射用水加至100 mL.结论:莪术油含有挥发性活性成分,应根据挥发油的挥发特性,设计并制备稳定的可静脉注射的亚微乳剂.

人参皂苷Rh_2静脉注射用乳剂的设计与制备研究

目的研究人参皂苷Rh2静脉乳剂的处方和制备工艺,并对其性质进行考查。方法用可静脉注射用的蛋黄磷脂和泊洛沙姆188,制备出人参皂苷Rh2静脉乳剂。采用动态光散射和电泳光散射法,测定其平均粒径、粒度分布和Zeta电位。对乳化剂用量及复合比例、pH值及热压灭菌等因素进行了考察。结果经处方及工艺优化,所制备的人参皂苷Rh2静脉乳剂稳定性良好,可以耐受热压灭菌。结论为人参皂苷Rh2静脉乳剂的研究和开发奠定了基础。

苦参素促进小鼠消化道动力作用的实验研究

目的:观察苦参素促进消化道动力的作用。方法:每天给予小鼠苦参素灌胃,连续3 d,在末次给药后30 min,灌胃给予5%的炭末混悬液,20 min后处死小鼠,分离肠道,测量炭末推进长度,计算碳末推进率。同样方法给予苦参素后,肌内注射阿托品和口服吗啡制作消化道动力降低模型,观察苦参素对消化道动力影响。结果:苦参素可明显促进正常小鼠消化道的碳末推进率,拮抗阿托品和吗啡导致的消化道动力降低。结论:苦参素可促进消化道的动力的提高,拮抗阿托品和吗啡导致的消化道动力降低。

蒲黄化学成分研究

目的研究蒲黄的化学成分。方法采用聚酰胺及硅胶柱色谱法进行分离,并运用波谱学方法对分得的成分进行结构鉴定。结果分离并鉴定出9个黄酮类化合物,分别为柚皮素(Ⅰ)、异鼠李素(Ⅱ)、泡桐素(Ⅲ)、槲皮素(Ⅳ)、香蒲新苷(Ⅴ)、异鼠李素-3-O-芸香糖苷(Ⅵ)、异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷(Ⅶ)、槲皮素-3-O-(2G-α-L-鼠李糖基)-芸香糖苷(Ⅷ)及山柰酚-3-O-新橙皮糖苷(Ⅸ)。结论泡桐素为首次从蒲黄中分离得到的已知化合物。

大孔树脂分离夏天无总生物碱的研究

目的:建立大孔树脂分离夏天无总生物碱的工艺。方法:通过比较5种大孔树脂对夏天无提取液的静态吸附率及静态洗脱率,优选一种,进一步考察其分离夏天无总碱的吸附性能及洗脱参数。结果:优选X-5大孔树脂,采用本实验确定的工艺参数,制得夏天无总生物碱含量为80.51%。结论:本工艺可以较好地分离夏天无总生物碱。

香丹滴丸的质量标准研究

目的:建立香丹滴丸的质量标准。方法:采用TLC鉴别制剂中的降香和丹参;采用HPLC测定制剂中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量,色谱条件分别为DiscoveryC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-水-磷酸(15:65:20:0.3)和乙腈-水-甲酸(22:78:1.5),检测波长为270nm和286nm。结果:在TLC色谱图中均能检测出降香和丹参。丹参酮ⅡA线性范围2.6～81.6μg.mL-1,回收率为99.19%,RSD=1.34%;丹酚酸B线性范围50～800μg.mL-1,回收率为98.84%,RSD=1.74%。结论:所建立鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,可用于香丹滴丸的质量标准控制。

丹皮酚滴丸的质量标准研究

目的建立丹皮酚滴丸的质量标准。方法采用化学反应和HPLC法进行鉴别,采用HPLC法进行含量测定。结果定性鉴别专属性强,含量测定丹皮酚在浓度2.608～260.8μg/mL范围内具有良好的线性,r=0.9999,回收率为99.3%,RSD=0.95%。结论所建立鉴别方法和定量方法专属性强、简便、准确,可用于丹皮酚滴丸的质量控制。

ND-308抗脑缺血神经保护作用的研究

目的观察ND-308对大鼠局灶性脑缺血的保护作用,探讨ND-308抗脑缺血作用的机制。方法78只健康雄性SD大鼠,采用大脑中动脉线栓法建立局灶性脑缺血再灌注(Ischemia/Reperfusion)模型,随机分为6组:模型组、假手术组、ND-308小剂量组(5 mg/kg)、ND-308中剂量组(10 mg/kg)、ND-308大剂量组(20 mg/kg),阳性对照依达拉奉组(6 mg/kg),于再灌注后30 min内尾静脉注射给药。缺血2 h再灌注24 h后测定神经行为障碍评分、脑梗死体积,HE染色观察缺血皮层组织形态学变化,采用免疫组织化学染色法测定IL-1β、TNF-α、NF-κB的表达。结果ND-308治疗组与模型组相比神经系统症状减轻,脑梗死体积缩小,下调脑组织中IL-1β、TNF-α、NF-κB的表达,并呈现一定剂量依赖性,ND-308小剂量组各项与模型组相比无统计学意义(P>0.05),其余各组与模型组相比P<0.05或P<0.01。结论ND-308对脑缺血再灌注具有保护作用作该作用可能有抑制炎症反应有关。