宏济堂的青春反击战

宏济堂是一家拥有悠久制药历史的企业字号,也是一位陪伴济南走过百年风雨的见证者,更是一张浓缩着地方气质的城市名片。不可否认的是,105年的宏济堂并非从创业伊始便一帆风顺。然而,在岁月的大浪淘沙中,她却以旺盛的生命力坚持至今,成为业界的一段传奇。诚如宏济堂的新一代掌门人——山东宏济堂制药集团总经理文哲亮所说:"宏济堂身上有一股特色鲜明的济南精神。

气相色谱质谱联用技术用于西黄丸中人工麝香的鉴别方法

目的建立西黄丸中人工麝香的定性检测方法,以控制西黄丸的质量。方法采用气相色谱质谱联用方法对西黄丸中人工麝香进行鉴别。结果建立的气相色谱质谱方法,能检测出西黄丸中的人工麝香。结论西黄丸中人工麝香的气相色谱质谱联用鉴别法准确、可靠、实用。

复方利多卡因乳膏体外透皮研究

目的研究复方利多卡因乳膏体外透皮规律,并与国外上市产品（商品名Emla）比较离体透皮效果的一致性。方法建立高效液相色谱（HPLC）法测定乳膏透皮接受液中利多卡因和丙胺卡因的质量浓度;以改良Franz扩散池和离体大鼠腹部皮肤进行体外透皮试验。结果利多卡因和丙胺卡因质量浓度分别在0.224～16.8μg/m L和0.192～14.414μg/m L范围内与峰面积的线性关系良好;两药HPLC法测定的准确度和精密度符合要求。利多卡因和丙胺卡因的透皮符合零级动力学方程,利多卡因的供试药和对照药的流通量分别为（274.6±30.25）μg/（cm2·h）、（266.4±21.56）μg/（cm2·h）;丙胺卡因的供试药和对照药的流通量分别为（314.2±31.08）μg/（cm2·h）、（309.4±23.08）μg/（cm2·h）,均无显著性差异（P〉0.05）。结论供试药和对照药的体外透皮规律一致。

绵茵陈中绿原酸的提取工艺及纯化工艺优选

目的:优选绵茵陈的提取工艺及纯化工艺。方法:以绿原酸含量为指标,采用高效液相色谱法测定绿原酸含量,以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,采用正交实验法优选绵茵陈的提取工艺;采用不同乙醇浓度沉淀绵茵陈水提取液中绿原酸的含量。结果:最佳提取工艺为用12倍量水提取3次,1 h/次;最佳纯化工艺为70%乙醇沉淀绵茵陈水提液中绿原酸。结论:最佳提取工艺对绵茵陈中绿原酸有较高提取率,水提醇沉纯化绵茵陈中绿原酸的含量采用70%乙醇。

峨眉产黄连水分 灰分和浸出物的含量测定

目的：测定峨眉产黄连药材的水分、灰分和浸出物,为建立峨眉产黄连药材质量标准提供依据。方法：按《中国药典》（2010版一部）对黄连中的水分、灰分及浸出物进行测定,并对浸出物的提取条件进行优化。结果：测得黄连药材水分11.68%-19.04%,总灰分2.51%-3.79%,酸不溶性灰分0.34%-1.48%,醇溶性浸出物量24.82%-36.14%。结论：峨眉产黄连药材水分不超过14%,总灰分不高于5%,酸不溶性灰分不高于1%,醇溶性浸出物量不低于15%。

顶空气相色谱法测定麝香酮中残留溶剂的含量

目的 建立测定麝香酮中甲醇、乙醇、乙醚及石油醚（60～ 90℃）有机溶剂含量的顶空气相色谱法.方法 采用顶空气相色谱法,氢火焰离子化检测器,以二甲基亚砜为溶媒,顶空预热温度为80℃,预热时间为15 min,进样口温度为180℃,检测器温度为250℃,以氮气为载气,使用HP-5交联毛细管柱（30m×0.53mm,5μm）,采用程序升温,实现各组分的基线分离.结果 甲醇、乙醇、乙醚及石油醚（60 ～90 ℃）在各自对应的浓度范围内,线性关系良好;最小检测限分别为0.8、1.0、0.1、0.3μg/ml;加样回收率、精密度良好.结论 经方法学考察,该方法灵敏、准确、可靠,适用于麝香酮中残留有机溶剂的测定.

三叶青对呼吸道合胞病毒作用实验研究

为探讨三叶青在抗病毒中的作用,本文选取三叶青乙醇提取物正丁醇萃取部分和乙酸乙酯萃取部分,采用细胞病变抑制实验,以治疗指数(TI)为研究指标,研究各溶剂萃取部位、柱分离部分在MA104细胞中对呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)的抑制作用,从而筛选出三叶青抗RSV有效部位,分离活性成分。三叶青乙醇提取物正丁醇萃取部分和乙酸乙酯萃取部分的TI值分别为128和64,相对于阳性对照药利巴韦林(TI值为6.25)。说明三叶青乙醇提取物正丁醇萃取部分和乙酸乙酯萃取部分具有抗RSV的活性且明显优于利巴韦林。

血府逐瘀口服液临床使用进展

对血府逐瘀口服液临床应用和药效学进行了文献整理和分析,查阅近年来国内外有关文献41篇,综述了其在冠心病、心绞痛、头痛、失眠、男性疾病、妇科病及其他方面的应用。

喉症丸中2种成分溶出度测定及不同制丸方法比较

目的 测定喉症丸中华蟾酥毒基、脂蟾毒配基溶出度,比较泛制法、塑制法的制丸效果.方法 小杯法测定2种成分溶出度,采用非模型依赖法中差异因子(f1)、相似因子(f2)对溶出度曲线相似性进行评价.结果 2种制丸方法所得喉症丸中各成分溶出度曲线的相似度良好,产品质量具有一致性.结论 泛制法改为塑制法后,对喉症丸质量无明显影响.

活血化瘀治疗慢性前列腺炎的理论基础

慢性前列腺炎以气滞血瘀型为主。中西医结合的角度探讨了炎症导致血瘀证形成的必然。血瘀证的本质是微循环障碍及血液流变性异常,而活血化瘀恰能针对其进行治疗。中西医理论结合论证活血化瘀治疗慢性前列腺炎有充分的理论基础。

我国化工过程强化技术理论与应用研究进展

化学工业是我国国民经济的支柱产业之一,具有高污染、高能耗的特点,化工过程强化技术可以有效解决化学工业中存在的这一问题,实现化学工业的节能减排。化工过程强化技术在我国经历了一段时间的发展,取得了一定的研究成果,在不同的领域得到了广泛的应用。本文将对我国一些比较典型的化工过程强化技术理论与应用研究的进展进行简要探讨。

供应链环境中企业会计管理实时控制分析

在供应链的整体运作环境下,企业会计管理的实施控制具有了新的渠道和方式。企业会计管理从以往的单纯监督转向了控制管理。根据供应链运行的相关规律以及企业内部会计管理的主要规范准则,分析研究供应链环境下企业实施会计内控管理的具有结构与方式,并制定相关的管理与业务运行的控制制度,对会计管理的整体过程加以分析,将成本与预算控制考虑到会计管理的实时控制过程中。

治疗黑色素瘤新药——Tafinlar

英国公司葛兰素史克（GSK）2013年5月29日宣布,黑色素瘤新药Tafinlar （dabrafenib）获得了FDA的批准.TAFINLAR为BRAF抑制剂,作为一种单药口服胶囊,适用于携带BRAF V600E突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者的治疗.

海龙蛤蚧口服液中淫羊藿苷的含量测定

目的:探讨海龙蛤蚧口服液中淫羊藿苷的含量测定方法,为其质量控制提供实验依据。方法:采用高效液相法测定淫羊藿苷的含量,Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(25:75),流速为1.0 mL/min,最大检测波长为270 nm。结果:淫羊藿苷在0.023 2～0.740 0μg范围内具有良好的线性关系,回归方程为y=74 988x+22 920,R2=1.0,依测定结果,暂定制剂中淫羊藿苷含量为每毫升不低于1.35μg。结论:该方法简便、准确,灵敏度高,重现性好,可作为海龙蛤蚧口服液质量控制的有效方法。

基于RNA-Seq技术的连翘转录组组装与分析及SSR分子标记的开发

连翘既是传统的中药材,又是优良的城市绿化树种,具有重要的经济价值和生态价值.但是连翘基因资料非常匮乏,限制了其分子生物学和基因功能的研究.本研究以连翘根、茎、叶、花和果实等器官的混合样品作为材料,利用Illumina Hi SeqTM 2500测序平台对其进行转录组测序.共获得23164327条干净数据(clean reads),总碱基数为4678791021 bp.Clean reads经de novo组装后获得45112条unigenes.进一步利用五大公共数据库进行同源比对,注释了28699条unigenes.其中,473个基因参与了连翘次生物质的合成和代谢,包括81个与苯丙氨酸和苯丙烷代谢相关的基因.对这81个基因的分析表明,有4个基因编码苯丙氨酸脱氨酶,1个基因编码肉桂酸4-羟化酶,2个基因编码4-香豆酰:辅酶A连接酶.这3个酶催化了连翘中主要药用活性物质苯乙醇苷和木脂素前体肉桂酸衍生物的生物合成.此外,还发现了2个松脂醇-落叶松树脂醇还原酶和1个开环异落叶松脂醇脱氢酶编码基因,这2个酶是木脂素合成的关键酶.最后,分析了长度在1 kb以上的12721个unigenes的基因结构,检测到3199个SSR位点,并对其中40个位点进行了验证.本研究不仅为连翘基因克隆和分子生物学研究提供了丰富的基础数据信息,而且为连翘遗传多样性研究、指纹图谱构建和分子标记辅助选育奠定了分子基础.

HPLC-DAD-ESI-TOF/MS鉴别和测定前列欣胶囊中多种成分及其多指标定量指纹图谱研究

目的:高效液相色谱-电喷雾飞行时间质谱(HPLC-ESI-TOF/MS)联用技术用于前列欣胶囊多种化学成分快速鉴定和测定及多指标定量指纹图谱研究。方法:采用Kromasil 100-5C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.8%甲酸流动相体系进行梯度洗脱,流速0.8 mL·min^(-1),柱温25℃,检测波长300 nm;利用ESI-TOF/MS法对前列欣胶囊提取物中多种化合物进行鉴别,对已知的活性成分进行定量测定,并建立前列欣胶囊的HPLC指纹图谱。结果:应用HPLC-DAD-ESI-TOF/MS指认了前列欣胶囊提取物中的8个成分(没食子酸、绿原酸、咖啡酸、王不留行黄酮苷、异槲皮苷、丹酚酸B、丹酚酸A、隐丹参酮),定量测定结果表明各化合物线性关系良好(r=0.999 0~0.999 7);平均回收率分别为95.25%、96.85%、98.10%、96.71%、97.87%、95.80%、97.57%和96.74%。10批样品中上述各化合物的质量分数分别为194.39~209.43、242.65~253.32、82.79~86.46、132.45~146.80、169.08~188.13、402.36~429.87、595.75~637.11、112.78~122.92μg·g^(-1);10批样品的相似度在0.999 6~1.000 0之间。结论:本研究所建立的活性成分快速鉴别和多指标定量指纹图谱测定方法,为提高前列欣胶囊的质量控制水平提供了技术支持。

西黄滴丸对S180荷瘤小鼠CD34及VEGF影响及形态学观察的实验研究

目的:研究西黄滴丸对S180肉瘤小鼠的抑瘤作用,并探讨西黄滴丸对荷瘤小鼠肉瘤组织中血管生成标记物(CD34)和相关因子血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法:采用S180肉瘤小鼠模型,分为模型组,西黄丸组(2.2 g·kg-1·d-1),西黄滴丸低、中、高剂量组(1.5,3,6 g·kg-1·d-1)以及环磷酰胺组(CTX,0.02 g·kg-1),西黄丸组,西黄滴丸低、中、高剂量组ig给药,环磷酰胺组ip给药,每2 d 1次,连续10 d给药;观察西黄滴丸对S180荷瘤小鼠的抑瘤作用,并采用HE染色观察肿瘤细胞的形态变化,免疫组织化学的方法观察西黄滴丸对荷瘤小鼠肿瘤CD34及VEGF蛋白表达的影响。结果:与模型组比较,滴丸高剂量组荷瘤小鼠体重有明显升高;西黄丸组,西黄滴丸低、中、高剂量组及CTX组抑瘤率分别是26.28%,21.47%,26.92%,30.76%,35.85%;CD34的蛋白表达CTX组较模型组有明显降低(P<0.01),西黄滴丸高、中、低剂量组明显降低CD34蛋白表达(P<0.05),滴丸高剂量组较西黄丸组有较明显差异(P<0.05);滴丸中、高剂量组及CTX组与模型组比较VEGF的蛋白表达有明显降低(P<0.05),滴丸中剂量组及CTX组较西黄丸组蛋白表达有较明显差异。结论:西黄滴丸对S180荷瘤小鼠具有抑瘤的作用,其机制可能与下调肿瘤组织CD34及VEGF蛋白表达水平有关。

HPLC分析不同种质的黄连

目的比较不同种质黄连的HPLC特征,有效区别黄连、西藏黄连、云南黄连、日本黄连等种质。方法对8种不同种质黄连样品进行HPLC指纹图谱分析及相似度评价,并测定其中7种小檗碱型生物碱的含量。结果不同种质黄连的HPLC图谱差异明显,表明黄连具有丰富的种质多样性。结论 HPLC比较法较全面地反映了不同种质黄连的差异,可用于药材的质量控制,可为黄连属植物的分类提供依据。

不同生长条件下峨眉产黄连个体生物量及生物碱类成分含量的比较

目的：探索峨眉地区黄连在不同生长条件下,个体营养器官生物量及根茎中生物碱类成分含量的变化,确定最佳栽培方式,为黄连药材的规范化种植提供参考。方法：以峨眉黄连《中药材生产质量管理规范》（GAP）基地为观测对象,采集不同海拔高度、遮荫方式及种植密度4年生黄连样品,分析黄连个体营养器官生物量的变化,采用反相高效液相色谱法（PR-HPLC）测定黄连根茎中7种生物碱类成分的含量,流动相乙腈-3.4 g·L^-1KH2PO4溶液（H3PO4调p H 3.0）（40∶60）,流速1.2 m L·min^-1,检测波长345 nm。结果：在海拔1 200-1 800 m峨眉地区,黄连个体营养器官总生物量无显著差异,7种生物碱类成分含量符合2010年版《中国药典》规定;采用遮阳网方式与传统搭棚遮荫无显著差异,但该技术省工、省材,保护了森林资源;采用株行距10 cm×10 cm正方形栽植较株行距12 cm×12 cm正方形栽植每公顷可增产32%。结论：峨眉地区黄连适宜在海拔1 200-1 800 m,单层网遮荫和株行距10 cm×10 cm的条件下栽培,为黄连药材的GAP规范化种植提供参考。

峨眉黄连根茎生物量积累及生物碱类成分的动态变化研究

目的探索四川峨眉地区黄连根茎生物量及生物碱类成分的动态变化规律,确定最佳采收期,为黄连药材GAP规范化种植和质量控制提供理论依据。方法以峨眉黄连GAP基地为观测对象定点采样,采用称重法测定黄连根茎生物量,采用PR-HPLC法对基地不同生长年限、不同采收季节黄连根茎中各生物碱的含量进行测定。结果随着黄连生长年限的增加,根茎干重在不断增加,2~3年是根茎重量大幅度提高期。在一年中根茎干重和生物碱含量随季节和生育期的不同有较大起伏,3~4月花期结实期根茎折干率最低,生物碱含量也降低,10~12月根茎坚实、折干率高,生物碱含量也相对较高。结论四川峨眉地区黄连在移栽后4~5年的10月~12月间采收较为合适,为黄连药材GAP规范化种植提供了理论依据。