为了构建猪圆环病毒1型(porcine circovirus type 1,PCV1)和猪圆环病毒3型(porcine circovirus type 3,PCV3)的嵌合病毒PCV1-3,并为PCV3疫苗研制奠定基础,该研究以PCV1基因组为骨架,将PCV1的ORF2基因替换为PCV3的ORF2基因,构建嵌合型猪...为了构建猪圆环病毒1型(porcine circovirus type 1,PCV1)和猪圆环病毒3型(porcine circovirus type 3,PCV3)的嵌合病毒PCV1-3,并为PCV3疫苗研制奠定基础,该研究以PCV1基因组为骨架,将PCV1的ORF2基因替换为PCV3的ORF2基因,构建嵌合型猪圆环病毒(PCV1-3)DNA克隆。PCR和序列测序结果显示,成功构建出了PCV1-3感染性克隆;将感染性克隆转染PK-15细胞,并将第4代病毒进行免疫过氧化物酶单层试验(IPMA)和蛋白免疫印迹(Western Blot)检测,结果显示成功拯救了重组病毒PCV1-3。对第4代病毒进行滴度测定,效价为105.13 TCID 50/mL。因此,该试验成功拯救出一种新型嵌合型病毒PCV1-3,并为进一步研究PCV3疫苗奠定了基础。展开更多
目的：超声提取玉竹多糖，观察玉竹多糖对小鼠耐缺氧作用的影响，为玉竹的临床应用和药物开发研究提供一定理论依据。方法：超声提取玉竹多糖。70只小鼠随即分为7组，分别灌胃给予生理盐水、普萘洛尔和不同剂量的玉竹多糖，观察小鼠缺...目的：超声提取玉竹多糖，观察玉竹多糖对小鼠耐缺氧作用的影响，为玉竹的临床应用和药物开发研究提供一定理论依据。方法：超声提取玉竹多糖。70只小鼠随即分为7组，分别灌胃给予生理盐水、普萘洛尔和不同剂量的玉竹多糖，观察小鼠缺氧存活时间和耗氧量。结果：灌胃给予玉竹多糖50，100，200，400，600 mg/kg和普萘洛尔20 mg/kg，使小鼠0-5 m in的耗氧量分别降低14.02%，27.10%，33.64%，14.02%，17.76%和48.60%，5-10 m in的耗氧量分别降低5.04%，17.27%，16.55%，6.47%，16.55%和14.24%。灌胃给予氯化钠注射液、普萘洛尔20 mg/kg和玉竹多糖50，100，200，400，600 mg/kg，小鼠缺氧30 m in存活率分别为0，90%，0，30%，70%，30%，0。普萘洛尔组、玉竹多糖200 mg/kg组，小鼠的缺氧存活时间分别延长63.05%和52.22%。结论：玉竹多糖能明显增强实验小鼠的耐缺氧作用。展开更多
文摘为了构建猪圆环病毒1型(porcine circovirus type 1,PCV1)和猪圆环病毒3型(porcine circovirus type 3,PCV3)的嵌合病毒PCV1-3,并为PCV3疫苗研制奠定基础,该研究以PCV1基因组为骨架,将PCV1的ORF2基因替换为PCV3的ORF2基因,构建嵌合型猪圆环病毒(PCV1-3)DNA克隆。PCR和序列测序结果显示,成功构建出了PCV1-3感染性克隆;将感染性克隆转染PK-15细胞,并将第4代病毒进行免疫过氧化物酶单层试验(IPMA)和蛋白免疫印迹(Western Blot)检测,结果显示成功拯救了重组病毒PCV1-3。对第4代病毒进行滴度测定,效价为105.13 TCID 50/mL。因此,该试验成功拯救出一种新型嵌合型病毒PCV1-3,并为进一步研究PCV3疫苗奠定了基础。
文摘目的：超声提取玉竹多糖，观察玉竹多糖对小鼠耐缺氧作用的影响，为玉竹的临床应用和药物开发研究提供一定理论依据。方法：超声提取玉竹多糖。70只小鼠随即分为7组，分别灌胃给予生理盐水、普萘洛尔和不同剂量的玉竹多糖，观察小鼠缺氧存活时间和耗氧量。结果：灌胃给予玉竹多糖50，100，200，400，600 mg/kg和普萘洛尔20 mg/kg，使小鼠0-5 m in的耗氧量分别降低14.02%，27.10%，33.64%，14.02%，17.76%和48.60%，5-10 m in的耗氧量分别降低5.04%，17.27%，16.55%，6.47%，16.55%和14.24%。灌胃给予氯化钠注射液、普萘洛尔20 mg/kg和玉竹多糖50，100，200，400，600 mg/kg，小鼠缺氧30 m in存活率分别为0，90%，0，30%，70%，30%，0。普萘洛尔组、玉竹多糖200 mg/kg组，小鼠的缺氧存活时间分别延长63.05%和52.22%。结论：玉竹多糖能明显增强实验小鼠的耐缺氧作用。
