壳聚糖-聚磷酸钠聚离子复合物渗透汽化膜研究 (Ⅱ)聚合条件和操作条件对膜分离性能的影响

选用聚阳离子电解质壳聚糖和聚阴离子电解质聚磷酸钠为膜材料 ,采用聚离子复合反应的方法制备出了一种新型的渗透汽化透水膜 :壳聚糖 -聚磷酸钠复合物膜 (CS -SPP) .通过控制聚离子反应的条件如聚磷酸钠浓度 ,反应时间 ,从而改变聚离子反应程度 ,制备出了不同性能的聚离子膜 .研究了壳聚糖 -聚磷酸钠聚离子膜分离乙醇 /水溶液的特性 ,探讨了聚离子反应条件。

壳聚糖-聚磷酸钠聚离子复合物渗透汽化膜的研究 (Ⅰ)聚离子复合物膜的制备及特性表征

用长链聚阳离子电解质壳聚糖和短链聚阴离子聚磷酸钠为膜材料 ,采用聚离子复合反应的方法制备出一种新型渗透汽化透水膜———壳聚糖 -聚磷酸钠聚离子复合物膜 .用红外光谱对膜的化学结构进行了分析 ,证实壳聚糖和聚磷酸钠确实发生了聚离子复合反应 ,形成了壳聚糖长链分子与聚磷酸钠短链分子相互缠结的网状结构 .以乙醇 -水体系为研究对象 ,考察了组分在膜内的溶解度和溶解分配关系随体系中乙醇浓度变化的关系 ,这种溶解过程的热力学分配关系直接支配着膜的渗透汽化分离性能 .

富马酸二乙酯的合成

本文以富马酸、无水乙醇为原料 ,以固体超强酸为催化剂 ,催化合成了富马酸二乙酯 ,反应最佳条件为 :酸醇摩尔比为 1:2 5 ,反应时间 8h ,反应温度 110℃左右 ,催化剂的加入量 0 4g,富马酸二乙酯的收率达 86 1%

碱金属盐改性PVA-MA酯化交联膜的制备与表征

以红外光谱和扫描电子显微镜表征碱金属盐改性聚乙烯醇(PVA)-马来酸(MA)酯化交联膜的结构与表面形态。研究了含碱金属盐PVA-MA交联膜对乙醇-水混合物的分离性能。盐含量低于6％(质量分数)时,膜的渗透通量明显增加,原料液乙醇浓度为95％时,分离系数也增大。

近IR测定/神经网络分析在废塑料非破坏辨别中的应用

介绍采用近IR/神经网络分析迅速辨别多种塑料的方法。在近IR的 1.3～ 2 .3μm范围内 51种塑料约 30 0个试样 ,使用标准化的二次微分波谱数据 ,输入在一个三层视感控器的神经网络元中进行分析 ,结果表明 ,对 50种塑料辨别的平均命中率为77%。

棉籽油合成烷醇酰胺

以棉籽油和二乙醇胺为原料，在ＮａＯＨ的催化作用下，１５０℃左右反应６－７ｈ，可制得棉籽油烷醇酰胺，其性能与椰子油烷醇酰胺比较基本相同，其增稠性、稳定性良好。

2,3,4-三氟硝基苯的合成工艺改进

以 2 ,6 -二氯苯胺为原料 ,经改进的氟化反应合成 2 ,6 -二氯氟苯 ,再经硝化、氟化合成三氟硝基苯 ,总收率达 5 5 %。

聚合物光电池的研究

用碘掺杂含硫聚席夫碱制备光电池 ,该电池具有较高的开路电压和短路电流 ,在空气中具有良好的稳定性。

萃取催化动力学光度法测定痕量铈

研究了在氨性介质中痕量铈(Ⅳ)阻抑过氧化氢氧化溴甲酚紫褪色的新指示方法和动力学条件,建立了动力学光度法测定痕量单一稀土元素铈的新方法。方法的线性范围为0～1.0μg/25mL,检出限为1.34×10^(-9)g/mL,表观速率常数为7.083×10^(-4)/s。该体系用于1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMBP)、乙酸丁酯和磷酸三丁酯(TBP)联合分离萃取测定钢样中的铈,相对标准偏差为1.34％～2.04％,回收率为97.5％～102.5％。

SO_4^(2-)/ZrO_2-SiO_2超强酸催化剂的制备及催化合成丁酸异戊酯的研究

以硝酸锆为主要原料 ,采用酸浸渍法制得SO2 - 4 /ZrO2 -SiO2 固体超强酸 ,对主要影响其催化活性的焙烧温度进行了考察 ,并将制得的SO2 - 4 /ZrO2 -SiO2 作催化剂 ,合成了丁酸异戊酯 ,确定了最佳工艺条件。实验表明制得的该催化剂具有较高的催化活性 ,用其催化合成丁酸异戊酯其收率达 93 %。

催化动力学光度法测定钯的研究

在硫酸介质中,痕量钯(Ⅱ)能催化次磷酸钠还原甲基紫使其褪色,笔者研究了此反应的最优化条件和动力学参数,从而建立了一种灵敏度高、选择性好的痕量钯的催化动力学光度分析的新方法。该法检测限为4.85×10^(-11)g·mL^(-1),线性范围为0～0.9ug/25mL,用于测定样品,获得满意的结果。

高氯化聚乙烯改性沥青的研究

介绍了高氯化聚乙烯与石油沥青的共混方法和工艺 ,研究了高氯化聚乙烯含量对材料的软化点、针入度、延伸率、粘结力和弹性的影响 。

橡胶促进剂TMTD的合成研究

以二甲胺和二硫化碳为原料 ,以双氧水为氧化剂 ,制备了硫化促进剂TMTD(二硫化四甲基秋兰姆 ) ,讨论了反应温度、物料配比和反应时间对反应收率及产物纯度的影响 ,结果表明 ,较传统工艺相比 ,本工艺路线显著提高反应收率 。