健康查体者体重指数与肝酶及脂肪肝关系的探讨

目的：探讨健康查体者体重指数（BMI）与肝酶及脂肪肝的关系。方法选取笔者所在医院2014年1~5月的107例健康查体者，测量其身高、体重、肝功能，行肝脏彩超检查。根据BMI进行分组，对每组肝酶及脂肪肝情况进行分析。结果3组肝酶指标比较显示仅超重者和肥胖者ALT、GGT与正常组的ALT、GGT比较差异有统计学意义，其余指标比较差异无统计学意义；3组脂肪肝患者的情况比较差异均有统计学意义。结论超重者和肥胖者的ALT、GGT与正常组比较均升高，其余指标比较无异常，对于因肥胖导致的脂肪肝，ALT及GGT变化最早、最敏感，随着体重指数的增加，脂肪肝患病率越来越高，脂肪肝程度越来越严重。

钠-葡萄糖耦联转运体-2抑制剂对2型糖尿病患者血尿酸影响的研究进展

血尿酸(UA)代谢在正常人体内处于动态平衡,其浓度异常不利于身体健康。钠-葡萄糖耦联转运体-2抑制剂(SGLT-2i)是近年来上市的新型降糖药物,其能改善2型糖尿病患者多方面的症状。这种效果除了得益于SGLT-2i本身的降糖作用之外,可能与改善糖尿病患者的血UA代谢有一定的关系。本文拟阐述血UA的病理生理作用及SGLT-2i对2型糖尿病患者血UA的影响机制,以期对SGLT-2i有更深入的理解。

达格列净对2型糖尿病患者血清尿酸影响的研究

目的探讨达格列净对2型糖尿病(T2DM)患者血清尿酸(SUA)及糖脂代谢指标的影响。方法选取微山县人民医院2020年6月至2021年6月内分泌科门诊和病房收治的100例T2DM患者。按照随机数字表法分成观察组和对照组,每组各50例。观察组在控制饮食及合理运动的基础上,应用达格列净+二甲双胍缓释片,对照组应用格列美脲+二甲双胍缓释片。测量患者空腹血糖(FBG)、总胆固醇(CHOL)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白-B(APO-B)、载脂蛋白-A1(APO-A1)、SUA、空腹血清胰岛素(FINS),糖化血红蛋白(HbA1c)、尿常规、体重。比较两组治疗前后上述指标及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞功能(HOMA-β)情况、药物不良反应,并分析治疗前SUA与其他指标的相关性。结果观察组治疗后的CHOL、TG、LDL-C、APO-B、FBG、HOMA-IR、FINS、HbA1C、SUA、体重均较治疗前下降,HDL-C、APO-A1、HOMA-β较治疗前上升;对照组治疗后CHOL、FBG、HOMA-IR、HbA1C均较治疗前下降,HOMA-β、体重较治疗前上升;差异均有统计学意义(P<0.05)。影响SUA的因素有年龄、性别、治疗方案、治疗前后分组、HDL-C、FINS(P<0.05)。在校正年龄和性别的影响后,治疗前的SUA与血清TG、FINS呈正相关,相关系数分别为0.389(P<0.01)、0.414(P<0.01);治疗前的SUA与HDL-C、HbA1c呈负相关,相关系数分别为-0.288(P<0.05)、-0.305(P<0.01)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论达格列净能降低T2DM的FINS,提高HDL-C,降低SUA,在选择降糖药物的同时需关注SUA的变化。

血糖相关性脑损伤的研究进展

目的随着糖尿病患病率的逐年上升,血糖相关性脑损伤越来越受到重视,其临床表现多样,治疗效果差,发病机制不明确,目前尚无特异性治疗,给患者家庭及社会带来沉重的经济负担及精神负担。为加深了解,提高诊治水平,本文就血糖相关性脑损伤的研究进展综述如下。

氯吡格雷联合阿斯匹林治疗短暂性脑缺血发作的临床邹议

目的探讨常规治疗组(阿司匹林)与强化抗血小板治疗组(氯吡格雷+阿司匹林)对短暂性脑缺血发作的疗效、安全性。方法在该院2017年12月—2019年1月期间收治的TIA患者中选取出68例,并随机分为强化治疗组(氯吡格雷+阿司匹林)和常规治疗组(阿司匹林),每组34例,所有患者均于治疗前及治疗2周及6月3个时间段测血常规及凝血4项,对所有患者用药后的TIA控制情况及并发出血情况进行详细观察与记录。结果两组临床疗效比较,观察组临床总有效率为94.12%高于对照组的临床总有效率73.53%,两组差异有统计学意义(χ^2=32.136,P<0.05)。两组不良反应率差异无统计学意义(χ^2=1.367,P>0.05)。结论在阿司匹林基础上加用氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作疗效确切,不良反应较少。

健康查体者体重指数与血压及血脂的关系

目的探讨健康查体者体重指数(BMI)与血压及血脂的关系。方法选取本院107例健康查体者,测量他们身高、体重、血压(BP)、血脂。根据BMI进行分组,对每组的血脂、血压情况进行分析与比较。并比较体重指数与各指标的相关性。结果三组SBP、DBP、MAP均有统计学差异。肥胖组TG、LDL-C、HDL-C与正常组比较,有统计学差异,三组间CHOL比较无统计学差异;BMI与SBP、DBP、MAP、HDL-C的相关系数分别为0.35、0.41、0.40、-0.36。结论随着BMI的增加,血压逐渐增加,肥胖是高血压的危险因素之一;随着BMI增加CHOL无明显变化,TG渐升高,而HDL-C渐下降。