龙葵化学成分研究

目的：研究茄属植物龙葵全草的化学成分。方法：采用硅胶、Sephadex LH-20及反相HPLC等色谱技术分离化学成分,通过理化性质和波谱数据分析鉴定化合物结构。结果：从龙葵氯仿部位得到6个化合物,分别鉴定为：（＋）-松脂素（Ⅰ）、（＋）-丁香脂素（Ⅱ）、（＋）-麦迪奥脂素（Ⅲ）、东莨菪内酯（Ⅳ）、二十四烷酸（Ⅴ）和β-谷甾醇（Ⅵ）。结论：化合物Ⅰ-Ⅲ为首次从该属植物中分离得到,化合物Ⅳ和Ⅴ为首次从该植物中分离得到。

丹参药材中丹参酮Ⅱ_A含量测定方法改进

目的对丹参药材中丹参酮ⅡA含量测定方法 (药典方法和改进方法 )进行对比研究分析,确定改进方法的可行性和优越性。方法在原高效液相色谱(HPLC)法的基础上,通过改变流动相的配比关系,对原药典测定方法作出改进,并将测定结果与药典方法测定结果进行比较。结果①采用改进后的测定方法 ,色谱峰峰形好,丹参酮ⅡA主峰和其它峰分离度及拖尾因子符合要求;②同一批次丹参的丹参酮ⅡA含量测定结果表明两种测定方法无显著性差异(P>0.05);同时,改进的测定方法可以将测定时间大大缩短,节约流动相。结论改进后的方法重现性好,测定结果准确可靠,节约检测时间和流动相,降低检验成本,是值得推荐的一种替代方法 。

自然诱变品种红金银花中木犀草苷含量初探

目的应用HPLC对自然突变品种红金银花中化学成分进行初步分析,建立了其中木犀草苷的分析方法并测定其含量。方法选用Venusil XBP-Cl8柱,以乙腈-磷酸-水为流动相进行梯度洗脱,采用Agilent DAD检测器(238 nm)对自然诱变品种红金银花中木犀草苷进行了初步分析测定。结果木犀草苷的保留时间为39.50 min,定量线性范围0.035 5～ 0.284 0μg(r=0.999 9),精密度和稳定性实验RSD均小于3%,加样回收率达98.85%。结论 建立的红金银花中有效成分木犀草苷检测方法灵敏度高、稳定性和重现性好;红金银花中木犀草苷平均含量为0.54 mg/g。

白花丹参脂溶性成分超临界二氧化碳流体萃取与气相色谱-质谱分析

目的采用超临界二氧化碳流体萃取与气相色谱-质技术谱分析白花丹参脂溶性成分。方法采用正交实验,以萃取温度、萃取时间、萃取压强及夹带剂浓度为考察因素,以萃取率为指标,确定白花丹参脂溶性成分超临界二氧化碳萃取的最佳条件,并用气质联用技术对脂溶性化学成分进行分析。结果白花丹参脂溶性成分最佳提取工艺为萃取温度45℃,萃取时间1.5 h,萃取压强25 MPa,乙醇浓度90%。用气质联用技术从中鉴定了22种化合物,其中丹参酮类成分以铁锈醇(5.54%)、丹参酮ⅡA(12.54%)、隐丹参酮(8.39%)及异隐丹参酮(11.92%)为主。结论白花丹参脂溶性提取物可作为一种富含丹参酮类化合物和不饱和脂肪酸的重要原材料,该实验结果为白花丹参的进一步开发利用提供理论依据。

高效液相色谱法测定双氯芬酸钠喷雾剂的含量

目的建立测定双氯芬酸钠喷雾剂中主药含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(80:20:0.8),流速为1.0mL/min,柱温为室温,检测波长为284nm。结果双氯芬酸钠质量浓度在20～70μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=6)。平均加样回收率为100.56%,RSD=0.86%(n=6)。结论 HPLC法简便、快速、准确、专属性强,可用于双氯芬酸钠喷雾剂的含量测定。

RP-HPLC法测定健肝灵胶囊中五味子醇甲的含量

目的：建立反相高效液相色谱法（RP-HPLC法）测定健肝灵胶囊中五味子醇甲的含量。方法：采用Shimadzu C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,甲醇-水（65∶35）为流动相;流速为1.0mL.min-1;柱温为40℃;检测波长为250nm。结果：五味子醇甲在0.426-2.13μg范围内呈现良好的线性关系,相关系数r=0.9999;平均回收率为99.71%,RSD为1.07%（n=5）。结论：所建立的RP-HPLC含量测定方法准确、快速,专属性强,重现性好。

现代科技革命与中药现代化

目的为中医药学不断吸纳现代科技成果,发展壮大提供参考。方法分析了生物技术、计算机技术、纳米技术与中药现代化的相互关系,论述了中医药在治疗重大疑难疾病中的作用。结果与结论现代科技多学科应在中医理论和临床特色中找准切入点,加强对某些重大疑难疾病的攻关治疗,让国际社会广泛认识中医学理、法、方、药的理论和实践特色,以利于中医药的深入研究与发展。

高效液相色谱法测定盐酸二甲双胍片的含量

目的用高效液相色谱(HPLC)法测定盐酸二甲双胍片的含量。方法采用VarianC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至3.0)-乙腈(75:25),流速为1.0mL/min,柱温为室温,检测波长为218nm。结果盐酸二甲双胍质量浓度在7.76～77.6μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为101.27%,RSD=0.76%(n=6)。结论HPLC法简便、快速、准确、专属性高,可用于盐酸二甲双胍片的含量测定。

高效液相色谱法测定卡托普利片的含量

目的采用高效液相色谱法(HPLC法)测定卡托普利片的含量。方法以C18枉为色谱柱,流动相为0．01 mol／L磷酸二氢钠溶液-甲醇-乙腈(58:30:12),流速为1．0 mL／min,柱温为40℃,检测波长为215 nm。结果卡托普利浓度在0．101 4～0．507 0 mg／mL范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=0．999 9,平均回收率为99．84％,RSD=0,36％。结论HPLC法简便、快速、准确、专属性高,可用于卡托普利片的含量测定。

重楼及其混伪品考

重楼源出《本经》,沿用数千年不衰,因其在抗菌、抗病毒、抗肿瘤等方面有良好效果,而受到医家关注。但其三多(别名多、混淆品多、伪品多)现象,却一直困扰着临床使用。故本文对其几个常见品种进行简要鉴别,意在使用药准确、安全有效。

复方丹参片中丹参酮ⅡA含量测定方法改进

目的对复方丹参片中丹参酮ⅡA含量测定方法改进的研究分析。方法在《中国药典》HPLC测定方法的基础上,采用改变流动相的配比关系,并与中国药典方法进行比较。结果改进后的方法测定丹参酮ⅡA含量,色谱峰峰形好,丹参酮ⅡA主峰和其它峰分离度及拖尾因子,符合要求;同时对不同厂家三个批次的复方丹参片测定,结果表明没有显著性差异。结论改进后的方法重现性好,测定结果准确可靠,缩短检测时间和减少流动相溶剂,降低检验成本。

大力神口服液中淫羊藿苷的含量测定

目的；建立大力神口服液中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：用高效液相法测定，选用YWG—C18分析柱(4．6mm×250mm，5μm)，流动相：甲醇—水(70：30)，检测波长270nm，流速：1．0ml·min^-1，，柱温：室温。结果：本法简便、灵敏、准确、重现性好，线性范围0．102—1．53μg(γ=0．9999)，平均回收率98．14%，RSD=0．81％。结论：该法可用于淫羊藿苷的质量控制标准。

对医院制剂药检人员在职教育及技能提高的几点看法

随着医院制剂批准文号的统一核发、品种的扩大、检验项目的增多及检验方法的大幅度提高,对医院制剂药检人员的检验技术水平提出了更多、更高的要求.医院制剂药检人员的继续教育和职业培训成为首当其冲急待解决的重要问题.本文通过对部分医院从事药检人员的现有状况提出几点看法,共商讨.

浅淡中药材经验鉴别法

随着中药事业的快速发展，中药材品种逐渐增多，市场以伪充真、以劣充好、真伪混杂的现象也相对增多，严重影响了中药材的质量和药效，从而危害了人民的身体健康。结合自身的工作经验，认为在工作中最常用，既简便快捷，又节省费用，可直接感观药材的真伪优劣的是经验鉴别法。

HLPC法在测定清火栀麦胶囊中桅子苷含量的探讨

目的建立清火栀麦胶囊中栀子苷的含量测定方法。方法采用HLPC法．YMC—PaekODS—A（250mm×4．6mm5μg）色谱柱。流动相为乙腈-水（15：85），流速为1．0ml／min，检测渡长为238nm。结果进样量在0.2-20μg范围内线性关系良好（r=0．9992），平均加样回收率为98．66％RSD=0．64％，n=5。结论该方法精度高，结果准确，重现性好，可用于清火栀麦胶囊的质量控制。