不同保护剂对血管性血友病因子制品冻干、干热灭活活性的影响

目的筛选适合血管性血友病因子冻干和100℃干热灭活过程的保护剂。方法将同一批次的半成品分别加入L-脯氨酸、精氨酸、甘露醇和蔗糖,每种配方分3个浓度:1%、2%、3%,然后冻干,干热(100℃,30min),测定干热灭活后血管性血友病因子的活性。结果采用2%精氨酸作为保护剂的制品活性最高,平均(95.0±1.2)IU/m L,活性保留率可达95.2%;L-脯氨酸对血管性血友病因子活性具有一定的保护作用,而甘露醇和蔗糖对血管性血友病因子的活性保留率与空白对照组比较,t分别为3.373,2.212,P<0.05。结论 2%精氨酸是血管性血友病因子100℃干热灭活的理想保护剂。

针刺枕视皮质对应区对青光眼模型大鼠视神经的影响及机制研究

目的:观察针刺枕视皮质对应区对青光眼模型大鼠视神经的影响,分析可能机制。方法:将100只SD大鼠中的80只构建青光眼模型,高眼压状态持续4周后,随机分为模型组、联合针刺组、常规针刺组、枕视皮质组;剩余20只为空白组。联合针刺组针刺球后穴、风池穴、太阳穴、行间穴、枕视皮质对应区,常规针刺组针刺球后穴、风池穴、太阳穴、行间穴,枕视皮质组针刺枕视皮质对应区。每2日针刺1次,连续针刺3周。空白组、模型组不针刺。观察各组视网膜神经节细胞(RGC)数量及形态变化,免疫组织化学法检测人超大B细胞淋巴瘤因子(Bcl-XL)、信号传导及转录激活因子3(stat3)光密度值(OD),免疫印迹法检测Bcl-XL、stat3蛋白表达。结果:与模型组比较,联合针刺组、枕视皮质组、常规针刺组RGC数量均升高(P<0.05),且联合针刺组RGC数量高于常规针刺组及枕视皮质组(P<0.05)。空白组RGC形态大致正常,排列整齐、紧密;模型组RGC形态异常,有拉长变形,甚至出现溶解情况,排列无序;联合针刺组RGC形态较正常,排列较整齐,无明显溶解、变形;枕视皮质组和常规针刺组RGC形态相对正常,排列较模型组整齐,RGC轻度变形,无明显溶解情况。与空白组比较,各组模型大鼠Bcl-XL、stat3 OD均升高(P<0.05),且联合针刺组、枕视皮质组、常规针刺组Bcl-XL、stat3 OD均高于模型组(P<0.05),联合针刺组Bcl-XL、stat3 OD均高于枕视皮质组及常规针刺组(P<0.05)。与空白组比较,各组模型大鼠Bcl-XL、stat3蛋白表达均升高(P<0.05),且联合针刺组、枕视皮质组、常规针刺组Bcl-XL、stat3蛋白表达均高于模型组(P<0.05),联合针刺组Bcl-XL、stat3蛋白表达均高于枕视皮质组及常规针刺组(P<0.05)。结论:针刺枕视皮质对应区联合常规穴位可以激活青光眼模型大鼠视神经保护通路,保护高眼压下的视神经,修复被高眼压损伤的视神经及RGC,改善视神经的生存微环境,修复受损视觉系统。其机制可能与针刺激活stat3信号通路、上调Bcl-XL有关。

山东和广西地区供血浆者ABO血型分布的初步研究

人类血型系统是人类红细胞膜表面各种血型抗原系统的统称，其中ABO血型系统是人类最早认识和最为重要的血型系统。血型鉴定与安全输血密切相关。临床上使用血浆蛋白制品也是一种特殊的成分输血，制备血浆蛋白制品的原料是1000人份甚至更多人份的混合单采血浆。

不同保护剂对人凝血因子Ⅸ制品干热灭活的活性影响

目的筛选用于人凝血因子Ⅸ（human coagulation factorⅨ，FⅨ）干热灭活的保护剂。方法分别将质量分数为1．0％、1．5％和3．0％的甘氨酸、盐酸精氨酸、甘露醇和蔗糖溶液作为保护剂加入同一批次FⅨ半成品，对含不同保护剂的FⅨ半成品进行冻干和于热灭活（100℃处理30min），测定干热灭活前后FⅨ冻干制品的活性。结果干热灭活后，以1．5％盐酸精氨酸作为保护剂的FⅨ冻干制品的活性最高，平均55．5±1．2IU／ml，回收率达100．2％；甘氨酸对FⅨ具有一定的保护作用，含甘氨酸保护剂的FⅨ冻干制品与不含保护剂的FⅨ冻干制品间的活性差异有统计学意义（t=0．442，P=0．002）；含甘露醇（t=0．030，P=0．325）或蔗糖（t=-1．120，P=0．532）保护剂的FⅨ冻干制品与不含保护剂的FⅨ冻干制品间的活性差异均无统计学意义。结论1．5％盐酸精氨酸是FⅨ冻干制品干热灭活的理想保护剂。

亲和层析法去除静注人免疫球蛋白中的血型抗体

静注人免疫球蛋白（intravenous immunoglobulin,IVIG）是从健康人血浆中分离提取的多种IgG抗体混合物,其中含有一定量的IgG型抗A/B血型抗体（血凝素）,在临床上用于非O血型患者时,抗A/B血型抗体可与患者红细胞表面的A/B血型抗原结合,有诱发溶血反应的风险[1-2].特异性IgG型抗A/B血型抗体是制备IVIG所用原料血浆中的正常成分,但大剂量输注含有血型抗体的IVIG则可能导致溶血,因此确保抗A/B血型抗体在IVIG制品中的低水平非常重要[3].