缺血性脑血管病患者血浆ET、CGRP的含量变化及临床意义

目的 :探讨急性脑梗塞患者血浆内皮素 (ET)、降钙素基因相关肽 (CGRP)的水平变化 ,以阐明生物活性肽与缺血性卒中之间的关系及作用机制。方法 :应用放射免疫分析 (RIA)检测 36例患者和 32例正常对照血浆ET、CGRP的浓度。结果 :急性早期患者血浆ET(10 3 11± 2 8 2 7)ng/L、CGRP(30 5 4± 13 4 6 )ng/L与正常对照组 (4 7 5 9± 7 0 9)ng/L和 (4 8 6 7± 15 30 )ng/L两者相比较均有显著性差异 (p <0 0 1)。而早期与恢复期患者对照比较亦有显著性差异 (p <0 0 1)。血浆ET升高和CGRP下降在病程短病灶大及伴高血压的患者较病程长病灶小及不伴高血压者更明显。大梗塞灶血浆ET、CGRP水平呈负相关 (r =- 0 6 82 ,p <0 0 5 )。其ET/CGRP比值随着病程延长而下降 (p <0 0 1)。 结论 :急性脑梗塞患者存在着ET与CGRP对脑血管内皮功能影响 。

沙利度胺联合司坦唑醇治疗中低危骨髓增生异常综合征疗效观察——附19例报告

目的:探讨沙利度胺联合司坦唑醇治疗中低危骨髓增生异常综合征(myelo-dysplastic syndromes,MDS)患者的疗效。方法:将35例中低危MDS患者按照入院先后顺序分为2组,观察组19例,予沙利度胺联合司坦唑醇治疗,司坦唑醇2mg,每日3次,沙利度胺起始剂量为50mg/d,每日睡前口服,无明显不良反应则每周递增50mg,加量至300mg/d,若患者不能耐受便减量至100mg/d,以100～200mg/d范围内的最大耐受剂量维持治疗。对照组16例,予环孢素联合司坦唑醇治疗,司坦唑醇2mg,每日3次口服,环孢素起始剂量为3mg/(kg.d)口服,2周后根据血药浓度调整用药剂量。2组的疗程均为6个月,6个月后比较2组的疗效。结果:2组患者均完成疗程。观察组的血液学缓解率为47%、总有效率为84%,对照组缓解率为44%、总有效率为69%,2组的缓解率、总有效率比较差异无统计学意义(P(0.05);观察组治疗后血红蛋白改善率、治疗后脱离输血百分率高于对照组(均为P(0.05);2组的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P(0.05)。结论:沙利度胺联合司坦唑醇治疗MDS与环孢素联合司坦唑醇的疗效相当,但前者可有效改善患者贫血状况,使部分病例脱离输血依赖,可视患者具体情况酌情选用。

行为护理对脑梗死运动功能障碍患者的康复效果影响

目的 探究行为护理对脑梗死运动功能障碍患者的康复效果影响。方法 资料选取本院2014年8月-2015年8月收治的脑梗死100例患者进行回顾性分析,根据护理时所用方案分成两组,对照组40例患者行常规护理,观察组60例患者予以行为护理,对比护理前后患者恢复及护理满意度。结果 观察组治疗后FMA、MBI评分高于对照组,且观察组护理满意度高于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论 行为护理对脑梗死运动功能障碍患者的康复效果有积极影响。