益气活血消瘤方配合化疗治疗消化道恶性肿瘤

目的:观察益气活血消瘤方配合化疗治疗消化道恶性肿瘤的临床疗效。方法:化疗加中药组(简称治疗组)99例,化疗加益气活血消瘤方;化疗对照组(简称化疗组)45例,单用化疗;单纯中药组(简称中药组)38例,单用益气活血消瘤方。结果:该药对造血系统有较好的保护作用,治疗组白细胞治疗后低于4×109/L者占7.7%,化疗组为22.2%;该方可以提高自然杀伤(NK)细胞、巨噬细胞及T淋巴细胞亚群的活性。结论:益气活血消瘤方配合化疗对消化道肿瘤癌灶有一定的缓解和稳定作用,对气虚患者临床疗效显著,用药安全可靠。

马蔺子素放射增敏治疗食管癌Ⅲ期临床研究

目的:观察马蔺子素对食管癌的放射增敏作用。方法:马蔺子素合用放疗(用药组)治疗食管癌84例,与单用放疗(对照组)治疗食管癌30例进行对照观察。结果:用药组与对照组的CR+PR率分别为88.24%和86.67%,两组比较,P>0.05;CR率分别为67.65%和40.00%,两组比较,P<0.05。结论:马蔺子素具有客观的放疗增敏(增效)作用,同时不增加病人急性放射反应,耐受良好。

雾化合剂治疗放射性口腔、咽粘膜反应临床观察

目的观察雾化合剂防治放射性口腔、咽粘膜反应的临床疗效。方法116例鼻咽癌随机分为2组,每组58例,均行根治性放疗;放疗前后实验组应用雾化合剂口鼻腔雾化吸入,对照组用复方庆大霉素液口鼻腔雾化吸入。结果口腔、咽粘膜急性放射性损伤,实验组为67.24%,对照组为96.55%;其损伤出现时的放射剂量,实验组为41.15±11.56Gy,对照组为30.32±11.03Gy。2组比较均有非常显著性差异P<0.01;放疗中呕吐发生率,实验组与对照组分别为8.62%、22.41%,2组比较有显著性差异P<0.05。疗毕,局部病灶残留率,2组比较有显著性差异P<0.05。实验组应用雾化合剂吸入后未见任何不良反应。结论雾化合剂能明显减轻口腔、咽粘膜急性放射性损伤和放射性呕吐,但不降低放疗对肿瘤病灶的疗效。

清热活血生津方对头颈部放疗唾液腺功能保护作用临床研究

目的 探讨清热活血生津方对头颈部肿瘤患者放疗中唾液腺功能的保护作用。方法 将 120例首程放疗的头颈部肿瘤患者随机分为观察组 (中药加放疗， 60例 )、对照组 (单纯放疗， 60例 )，对放疗前及放疗不同剂量时的口干程度、唾液流速及淀粉酶分泌速度比较。结果 随放疗剂量的增加， 2组口干程度增加，唾液流速与淀粉酶分泌速度下降。放疗中观察组口干程度曲线较对照组明显平坦，放疗至 20、 40、 60Gy时，观察组唾液流速及淀粉酶分泌速度均较对照组为高。结论 头颈部肿瘤患者放疗过程中辅以清热活血生津方可改善口干症状，明显保护其唾液腺的分泌功能。

雾化合剂治疗放射性口腔、咽粘膜反应临床研究

目的:用雾化合剂防治放射性口腔、咽粘膜反应。方法:116例鼻咽癌患者随机分为两组,每组58例,均行根治性放疗,放疗前、后,实验组应用雾化合剂口鼻腔雾化吸入,对照组用复方庆大霉素液口鼻腔雾化吸入。结果:口腔、咽粘膜急性放射性损伤,实验组为67.24%(39/58),对照组为96.55%(56/58);其损伤出现时的放射剂量,实验组为(41.15411.559)Gy,对照组为(30.32111.032)Gy。两组比较,均有非常显著性差异(P<0.01)。放疗中呕吐发生率,实验组与对照组分别为8.62%(5/58)、22.41%(13/58),两组比较有显著性差异(P<0.05)。疗毕,两组局部病灶残留率比较有显著性差异(P<0.05)。实验组应用雾化合剂吸入后未见任何不良反应。结论:雾化合剂能明显减轻口腔、咽粘膜急性放射性损伤和放射性呕吐,但不降低放疗对肿瘤病灶的疗效。

紫虎防射油治疗放射性皮炎临床研究

目的:观察紫虎防射油防治急性放射性皮肤反应的疗效。方法:116例鼻咽癌随机分为两组,每组58例,均行根治性放疗,放疗中,实验组应用紫虎防射油外涂射野皮肤,对照组应用湿润烧伤膏外涂射野皮肤。结果:皮肤的急性放射性损伤,实验组为17.24％(10/58),对照组为55.17％(32/58);损伤出现时放射剂量,实验组为(47.800±6.697)Gy,对照组为(43.625±8.261)Gy,两组比较无显著性差异(P>0.05),但A组皮肤损伤出现例数却少于B组,有非常显著性差异(P<0.01);在皮肤损伤病例中,A组皮肤Ⅰ级、Ⅱ级的放射损伤例数均少于B组,两组相比有非常显著性差异(P<0.01)。放疗结束后,局部病灶残留率亦有显著性差异(P<0.05)。A组无任何不良反应。结论:紫虎防射油能减轻皮肤急性放射性损伤,提高正常组织皮肤放射耐受性,但不降低放疗对肿瘤病灶的疗效。

艾司洛尔预防全麻气管插管心血管反应临床观察

报道30例全麻气管插管的病人,在静脉诱导时以注入芬太尼、地西泮、乙托咪脂、阿曲库铵组(称Ⅰ组)。在给完上述I组药物后再给齐鲁制药厂生产的艾司洛尔(称Ⅱ组)。观察两组在插管前、插管后1,5,10min心率/脉搏和血压变化,对最大变化值进行比较。提示艾司洛尔可以预防插管引起的心血管不良反应。从临床观察Ⅱ组在诱导插管1,5min病人心率/脉搏,血压干稳,不良反应少,明显优于Ⅰ组。