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利巴韦林与大输液、抗生素、中药注射液配伍稳定性文献分析
被引量:
4
1
作者
戴珍波
《中外医疗》
2009年第24期175-176,共2页
目的研究利巴韦林与大输液、抗生素、中药注射液28种药物配伍稳定性。方法综述利巴韦林与大输液、抗生素及中药注射液共28种药物在不同温度和条件下的配伍情况。结论利巴韦林不适宜与氨苄西林钠舒巴坦钠、鱼腥草注射液配伍,可与其他26...
目的研究利巴韦林与大输液、抗生素、中药注射液28种药物配伍稳定性。方法综述利巴韦林与大输液、抗生素及中药注射液共28种药物在不同温度和条件下的配伍情况。结论利巴韦林不适宜与氨苄西林钠舒巴坦钠、鱼腥草注射液配伍,可与其他26种药物配伍使用。
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关键词
利巴韦林
配伍
稳定性
文献
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职称材料
阿莫西林钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效评价
被引量:
1
2
作者
戴珍波
《中国社区医师(医学专业)》
2009年第10期60-61,共2页
目的:评价阿莫西林钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的疗效。方法:将2006年10月~2008年12月收治85例下呼吸道感染病人随机分为治疗组42例和对照组43例。对照组给予头孢哌酮钠,治疗组给予阿莫西林钠/舒巴坦钠;疗程4~10天。结果:治疗组痊愈...
目的:评价阿莫西林钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的疗效。方法:将2006年10月~2008年12月收治85例下呼吸道感染病人随机分为治疗组42例和对照组43例。对照组给予头孢哌酮钠,治疗组给予阿莫西林钠/舒巴坦钠;疗程4~10天。结果:治疗组痊愈率(78.6%)优于对照组(55.8%),P<0.05;治疗组总有效率(95.2%)也优于对照组(72.1%),P<0.05。治疗组培养出致病菌34株,细菌阳性率为81.0%,治疗后细菌清除率88.2%;对照组培养出致病菌36例,细菌阳性率为83.7%,治疗后细菌清除率55.6%。细菌清除率比较有显著性差异(P<0.05)。结论:阿莫西林钠/舒巴坦钠是一种安全有效治疗细菌感染的药物,对β-内酰胺酶产生菌也同样有较好疗效。
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关键词
阿莫西林钠/舒巴坦钠
下呼吸
道感染疗效评价
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职称材料
题名
利巴韦林与大输液、抗生素、中药注射液配伍稳定性文献分析
被引量:
4
1
作者
戴珍波
机构
山东
省
滕州市
羊庄
中心
卫生院
药剂
科
出处
《中外医疗》
2009年第24期175-176,共2页
文摘
目的研究利巴韦林与大输液、抗生素、中药注射液28种药物配伍稳定性。方法综述利巴韦林与大输液、抗生素及中药注射液共28种药物在不同温度和条件下的配伍情况。结论利巴韦林不适宜与氨苄西林钠舒巴坦钠、鱼腥草注射液配伍,可与其他26种药物配伍使用。
关键词
利巴韦林
配伍
稳定性
文献
分类号
R9 [医药卫生—药学]
下载PDF
职称材料
题名
阿莫西林钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效评价
被引量:
1
2
作者
戴珍波
机构
山东滕州市羊庄中心卫生院药剂科
出处
《中国社区医师(医学专业)》
2009年第10期60-61,共2页
文摘
目的:评价阿莫西林钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的疗效。方法:将2006年10月~2008年12月收治85例下呼吸道感染病人随机分为治疗组42例和对照组43例。对照组给予头孢哌酮钠,治疗组给予阿莫西林钠/舒巴坦钠;疗程4~10天。结果:治疗组痊愈率(78.6%)优于对照组(55.8%),P<0.05;治疗组总有效率(95.2%)也优于对照组(72.1%),P<0.05。治疗组培养出致病菌34株,细菌阳性率为81.0%,治疗后细菌清除率88.2%;对照组培养出致病菌36例,细菌阳性率为83.7%,治疗后细菌清除率55.6%。细菌清除率比较有显著性差异(P<0.05)。结论:阿莫西林钠/舒巴坦钠是一种安全有效治疗细菌感染的药物,对β-内酰胺酶产生菌也同样有较好疗效。
关键词
阿莫西林钠/舒巴坦钠
下呼吸
道感染疗效评价
分类号
R515 [医药卫生—内科学]
R56 [医药卫生—呼吸系统]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
利巴韦林与大输液、抗生素、中药注射液配伍稳定性文献分析
戴珍波
《中外医疗》
2009
4
下载PDF
职称材料
2
阿莫西林钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效评价
戴珍波
《中国社区医师(医学专业)》
2009
1
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职称材料
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