子痫前期的病理生理学研究进展

子痫前期是人类妊娠期特有的、严重危害母婴健康的疾病,其病因及发病机制尚未完全阐明。目前认为其发病主要与滋养细胞浸润性低下及胎盘浅着床、血管内皮细胞损伤、免疫应答异常、遗传因素、营养缺乏和胰岛素缺乏有关,本文综述了子痫前期的病因学和发病机制的部分研究进展。

畅脉舒治疗冠心病高粘滞血症的疗效观察

目的：探讨畅脉舒治疗冠心病的疗效机理。方法：用畅脉舒治疗冠心病且伴有高粘滞血症患者80例（治疗组），并与用复方丹参注射液加地奥心血康治疗的40例患者（对照组）进行对比，两组疗程均为30天。并对血清脂质过氧化物（LP）含量、超氧化物歧化酶（SO）活性、血脂、血液流变学等指标进行检测。结果：总有效率、心电图改善程度及伴随症状疗效治疗组均优于对照组（P＜0．05或P＜0．01）；两组患者LPO、SOD、血脂、血液流变学指标治疗后较治疗前均有明显改善（P＜0．05或P＜0．01）；LPO、SOD、血清胆固醇、低切变粘度治疗组较对照组改善则更明显（P＜0．05）。结论：畅脉舒可降低冠心病患者血液的高粘滞状态，提高抗氧化能力，并有效地改善冠心病症状。

普洛托品的药理作用研究进展

普洛托品 (Protopine,Pro)是从夏天无、紫金龙、异紫堇、罂粟等植物中提取的一种异喹啉类生物碱。具有抑制血小板聚集 ,松弛平滑肌 ,抗心律失常 ,解痉止痛等药理作用。

脂蛋白脂酶基因PvuⅡ酶切位点多态性与高脂血症的关系

目的探讨脂蛋白脂酶基因第6内含子PvuⅡ酶切位点多态性与高脂血症发生之间的关联性。方法采用聚合酶链反应及限制性片段长度多态性方法对辽宁大连地区144例高脂血症患者及173例血脂正常者脂蛋白脂酶基因PvuⅡ酶切位点多态性及其与血脂、载脂蛋白水平的关联进行对照研究。结果高脂血症组P+等位基因频率较对照组增加(0.79vs0.64,P<0.01);而P-等位基因频率则明显低于对照组(0.21vs0.36,P<0.01)。高脂血症组P+P+基因型者血浆甘油三酯水平明显高于P+P-和P-P-(P<0.01);血浆总胆固醇水平、LDL也高于P+P-和P-P-(P<0.05),而HDL-C水平则降低。结论脂蛋白脂酶基因内含子PvuⅡ酶切位点多态性与高脂血症有一定关联。

脂蛋白脂酶基因PvuⅡ酶切位点多态性与胰岛素抵抗关系的研究

目的旨在探讨脂蛋白脂酶基因第6内含子PvuⅡ酶切位点多态性与胰岛素抵抗、2型糖尿病的发生之间是否有关联。方法随机选取163例2型糖尿病患者作为病例组,106例正常人作为正常对照组,对第6号内含子PvuⅡ酶切位点进行多态性分析。结果病例组中P+P+组高密度脂蛋白胆固醇水平明显低于P-P-组,而血清三酰甘油、胰岛素抵抗指数指标水平高于P-P-组。结论PvuⅡ酶切位点多态性与2型糖尿病中胰岛素抵抗有关。