布洛芬混悬液治疗小儿发热的临床效果与不良反应研究

研究分析小儿发热期间采用布洛芬混悬液治疗的效果以及用药期间出现的不良反应。方法:94例发热小儿于2020年1月~2022年1月在我院接受治疗,用1:1法将患儿分为参照组(n=47)与布洛芬组(n=47),参照组患儿给予金莲清热颗粒治疗,布洛芬组患儿给予布洛芬混悬液治疗,分别于治疗前后应用生活质量量表、睡眠质量量表评估治疗前后患儿生活质量及睡眠质量,记录两组患儿退热时间,临床疗效以及不良反应发生情况,并进行比较分析。结果:治疗前参照组与布洛芬组患儿生活质量评分分别为(20.19±1.05)分VS(20.04±1.17)分,组间比较,无统计学差异,P>0.05,治疗后参照组与布洛芬组患儿生活质量评分分别为(28.73±1.46)分VS(37.41±1.09)分,组间比较布洛芬组较高,有统计学差异,P<0.05;治疗前参照组与布洛芬组患儿睡眠质量评分分别为(17.08±1.23)分VS(17.12±1.37)分,治疗后参照组与布洛芬组患儿睡眠质量评分分别为(10.63±1.11)VS(4.57±0.95),布洛芬组较参照组低,有统计学差异,P<0.05;参照组患儿退热时间为(3.69±0.52)h,布洛芬组为(1.05±0.22)h,布洛芬组较参照组短,有统计学差异,P<0.05;参照组与布洛芬组治疗总效率分别为76.60%、93.62%,后者高于前者,有统计学差异,P<0.05;参照组与布洛芬组不良反应发生率分别为25.53%、4.26%,后者低于前者,有统计学差异,P<0.05。结论:小儿发热后给予布洛芬混悬液治疗,可使患儿退热时间明显缩短,加快患儿睡眠,改善其生活质量,减少了用药相关不良反应,安全性较好,疗效明显,临床应用价值高。