敲减骨桥蛋白对吉非替尼耐药的非小细胞肺癌PC9细胞凋亡的研究

目的研究骨桥蛋白在非小细胞肺癌表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)耐药中的作用及作用机制。方法敲减骨桥蛋白的PC9R细胞系为实验组,未作处理的PC9R细胞系为对照组,应用实时定量PCR(qPCR)和免疫蛋白印迹法(Western Blot)检测骨桥蛋白和凋亡相关基因在非小细胞肺癌中的表达。应用线粒体膜电位实验检测非小细胞肺癌细胞的线粒体功能。应用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)和细胞增殖检测试剂盒(EdU)实验评估非小细胞肺癌细胞的增殖功能。结果qPCR及Western Blot实验结果证实与PC9细胞相比,骨桥蛋白在吉非替尼耐药的PC9R细胞中高表达(1.00±0.05 vs.5.12±0.12,P<0.01)。敲减骨桥蛋白后引起PC9R细胞的线粒体功能障碍并诱发细胞凋亡(8.34±0.96 vs.48.56±3.34,P<0.05),进一步证明敲减骨桥蛋白抑制PC9R细胞的生长、增加肺癌细胞对吉非替尼的敏感性。结论敲减骨桥蛋白诱发线粒体功能障碍促进吉非替尼耐药细胞凋亡。敲减骨桥蛋白增加肺癌细胞对吉非替尼敏感性。

非小细胞肺癌患者化疗期间医院感染的相关因素分析

目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗期间医院感染的相关因素,加强医院感染控制。方法 2014年7月-2015年4月137例接受化疗治疗的NSCLC患者为研究对象,调查感染率和感染部位,采用单因素χ2检验和多因素logistics回归分析筛选危险因素。结果 137例NSCLC患者感染44例,医院感染率为32.12%。感染部位以下呼吸道和上呼吸道为主,分别占45.45%和36.36%,多因素Logistics回归分析显示NSCLC化疗感染的独立因子有年龄、TNM分期、化疗药物、化疗周期、预防使用抗菌药物、使用激素、中性粒细胞计数和CD4/CD8(P<0.05)。结论年龄、TNM分期、化疗药物、化疗周期、预防使用抗菌药物、使用激素、中性粒细胞计数和CD4/CD8是NSCLC患者化疗期间发生医院感染的危险因素,对于具有高风险的患者应在临床过程中加强监控,以改善患者预后。

23EX加速器6MV剂量率缓慢上升故障检修

加速器运行正常与否是放疗质量保证的最基本要求，笔者在工作中遇到如下问题，现介绍给同人参考。一。

原发性脑非何杰金淋巴瘤3例

原发性脑非何杰金淋巴瘤(NHL)罕见,我院自1988年12月至1990年12月共收治3例,现结合文献报告如下: 临床资料与结果见附表。 讨论 原发性脑NHL罕见,本组诊断符合李瑛提出的4条诊断标准,国外报道发病占脑肿瘤0.33％～1％,国内为0.5％～1.2％。