山东省立医院等3家医院临床基因扩增(PCR)实验室取得卫生部临检中心技术验收合格证书

2003年1月10-12日由卫生部临床检验中心组织了两个专家组对山东省立医院检验科、济南市传染病医院中心实验室、烟台毓璜顶医院中心实验室三家医院的基因扩增实验室进行了现场技术验收。

山东省临床化学质量控制工作现状简析

从1986年开始,我省使用国定未定值血清进行了20次临床化学室间质评活动(每年4次)。参加单位由72个实验室扩大到276个。现就我省质控工作状况做一简析。一、主要做法 1.建立质控管理机构,开展培训工作。几年来,从无到有建起了各级质控管理专门机构。已有17个市、地区成立了检验中心和质控领导小组,初步形成了全省性的质控网,使质控工作有了组织上的保证。全省各地还开展了各种形式的培训工作,

临床检验实验室现代化进程面临的问题和对策

近年来,随着基础医学、临床医学、生物医学工程学和信息技术的飞速发展,临床检验医学发生着根本变化,正进入了一个全新的、高速发展时期。

中国临床实验室标本可接受性质量指标室间质量调查研究

目的分析中国临床实验室标本可接受性质量指标(QI)的现状并制定初步质量规范。方法使用基于Web的室间质量评价软件,收集从2015年~2017年(截至6月15日)参加"临床检验专业医疗质量控制指标"室间质评的实验室数据,包括2015年1次,2016年2次和2017年1次的标本类型错误率、标本容器错误率、标本采集量错误率和抗凝标本凝集率。用率和西格玛两种方式度量评价。采用各指标总体分布的P25和P75制定初步的高、中等和低性能规范。结果分别有5 346,7 593,5 950和6 874家实验室回报了有效数据。生化(除标本采集量错误率外)、免疫和微生物专业4项指标的P50达到6σ水平。临检专业除标本容器错误率外,其它指标的P50为4σ~6σ水平不等。连续3年的QI数据没有明显变化。以2017年第一次结果为依据制定初步质量规范,标本类型错误率的P25为0,P75为0.084 4%;标本容器错误率的P25为0,P75为0.047 6%;标本采集量错误率的P25为0,P75为0.114 2%;抗凝标本凝集率的P25为0,P75为0.0784%。结论大部分实验室生化、免疫和微生物4项指标表现良好,临检专业有待加强。实验室应加强信息系统建设,保证采集数据真实可靠,从而长期纵向监控实现质量改进。

检验科信息化管理

检验科信息化,又称实验室信息化(laboratory in form ation system,L IS)。是指用于医院检验科各部门(临床化学、临床免疫学、临床血液学、临床微生物学、临床基础检验等)及实验室业务和行政管理工作的计算机应用程序。把计算机技术融入检验科管理中,使检验科管理科学化、合理化、智能化,从而提高检验质量。

阴沟肠杆菌医院感染现况调查

1992年12月21～31日,某院内科呼吸病区由阴沟肠杆菌引起医院内下呼吸道感的暴发,共32名住院患者中10人感染,发病率为31.3%。在痰液和环境监测中均培养出阴沟肠杆菌。所有菌株对复达欣、头孢噻肟、呋喃妥因和氯霉素100%敏感,对氨苄青、丁胺卡那、先锋Ⅴ100%耐药。此次暴发的传播途径很可能是湿化瓶和吸痰器。

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌鉴定及噬菌体分型

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(金葡菌),目前仍是引起医院临床感染的主要致病菌之一。作者对1991年11月～1992年10月收集的金葡菌72株,其中耐甲氧西林金葡菌(MRSA)41株(占56.9％),进行了生物学鉴定、耐药谱和噬菌体分型(Ⅰ群占43.9％)。所有MRSA对青霉素G、氨苄青霉素和苯唑青霉素耐药,对万古霉素敏感。故建议加强对MRSA的检测、合理用药并控制其流行。

全血培养检测Th_1/Th_2细胞

目的 建立全血培养刺激法检测外周血单核细胞 ( PBMC) Th1/Th2 的方法。方法 无菌抽取 2 0名健康检体者静脉血 ,分别按叶氏和该法 (先加入刺激剂全血培养 5 h后分离淋巴细胞 ,其余步骤按叶氏报道的免疫组化方法操作 )检测 Th1/Th2 细胞。结果 该方法与叶氏法相比 ,Th1/Th2 阳性细胞稍高。结论 该方法结果可靠 ,简便易行 ,适合临床实验室。