人参茎叶总皂苷片联合运动疗法治疗强直性脊柱炎关节疼痛的临床效果观察

目的对人参茎叶总皂苷片、运动疗法、人参茎叶总皂苷片联合运动疗法对强直性脊柱炎(AS)患者关节疼痛功能障碍的改善程度进行观察。方法 90例AS患者随机分为人参茎叶总皂苷片组、运动疗法组、人参茎叶总皂苷片联合运动疗法组各30例。人参茎叶总皂苷片组使用人参茎叶总皂苷片治疗、运动疗法组仅进行运动疗法治疗、人参茎叶总皂苷片联合运动疗法组采用人参茎叶总皂苷片联合运动疗法治疗。治疗90d后对各组患者的疗效及关节疼痛功能障碍指标进行评价。结果人参茎叶总皂苷片联合运动疗法组的总疗效为96.7%,人参茎叶总皂苷片组的总疗效为93.3%,运动疗法组的总疗效为80.0%。人参茎叶总皂苷片联合运动疗法组、人参茎叶总皂苷片组与运动疗法组总疗效比较呈显著性差异(P<0.05)。参茎叶总皂苷片联合运动疗法组、人参茎叶总皂苷片组与运动疗法组治疗前后关节疼痛功能障碍各项观察指标比较呈显著性差异(P<0.05)。结论人参茎叶总皂苷片联合运动疗法、人参茎叶总皂苷片与运动疗法的疗效显著性差异,未见不良反应。人参茎叶总皂苷片联合运动疗法效果更好,值得临床推广应用。

多种西药合用致不良反应及促进西药临床用药合理性分析

目的讨论多种西药合用的不良反应及促进西药临床合理用药的方法。方法对医院1 953张西药处方所发生不良反应的原因及其种类进行分析。结果在289张不良西药合用处方中,发生原因:剂量不当处方数量最多为75张(3. 84%)、最少为重复给药69张(3. 53%)。种类:过敏反应的发生处方数最多为74张(25. 60%),最少为失眠反应6例(2. 08%)。结论应根据种西药合用的不良反应,提出相关解决方案,以提高其用药合理性。

痰热清注射液联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗非重症社区获得性肺炎的效果分析

目的:观察痰热清注射液联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗非重症社区获得性肺炎的效果。方法:选取2020年1月-2021年10月临沂市中心医院呼吸内科收治的70例非重症社区获得性肺炎患者作为研究对象,按照随机数表法分为两组,各35例。对照组予以头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组在对照组基础上加用痰热清注射液治疗。比较两组治疗效果、症状改善时间、血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组发热消退时间、咳嗽缓解时间、肺啰音改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组CRP、PCT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CRP、PCT水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在治疗非重症社区获得性肺炎过程中,应用痰热清注射液联合头孢哌酮钠舒巴坦钠的效果良好,可降低患者血清CRP、PCT水平,安全性高,值得应用并予以推广。

两种头孢类药物的体外稳定性和临床合理用药关系的探讨

目的:探究两种头孢类药物(头孢噻肟钠与头孢他啶)的体外稳定性和临床合理用药关系。方法:在温度8℃、25℃、37℃和光照2500lx、避光环境下,采用液相色谱法测定6种常见头孢类药物在30min、60min、90min、120min、180min时在输液中的含量,对其形状、pH值以及不溶性微粒的变化情况进行观察。结果:在温度8℃、25℃,光照2500lx、避光,时间180min环境下,头孢噻肟钠、头孢他啶在100mL 0.9%氯化钠溶液和5%葡萄糖溶液中的稳定性较佳。温度37℃时,头孢噻肟钠、头孢他啶于120min开始,其含量相较于之前明显下降,头孢噻肟钠与0.9%氯化钠配伍60min后,下降趋势已经开始显现。结论:头孢噻肟钠和头孢他啶的体外稳定性受时间、温度、光照等客观环境的影响较大,临床用药时应加强对其体外稳定性影响因素的分析,提升用药的合理性,从而更好地提升治疗的效果。