141例低分子右旋糖酐氨基酸不良反应报告分析

目的总结分析低分子右旋糖酐氨基酸不良反应(ADR)发生的规律与特点,促进临床合理用药,保障患者用药安全。方法登陆国家药品不良反应监测系统,汇总统计我院2010年1月至2017年6月上报的141例低分子右旋糖酐氨基酸注射液的ADR,分别从患者年龄、性别、科室分布、发生时间、临床表现、严重的ADR及近几年的上报数量进行统计分析。结果 141例ADR报告中,女性患者多于男性,21~40岁的患者占58.87%,45.71%的病例来源于产科,92.91%的患者在开始用药后30 min内发生不良反应,其中首次应用药物即出现不良反应的患者占61.70%,ADR表现类型主要为皮肤及其附件损害(24.9%)和呼吸系统损害(23.69%),严重的ADR 43例(占30.50%),2017年上半年上报ADR的例数增多。结论低分子右旋糖酐氨基酸ADR发生率高,应用风险高,临床医务人员必须重视该药的不良反应,严格掌握药物的应用指征,尽量减少不良反应的发生。