药品质量控制实验室质量管理规范的基本框架

随着我国社会的进步和各类制度的健全,我国对于很多领域都有了新的要求和规定,这些规定与要求将原本只是粗犷型的行业管理变得更加细腻,而一些原本就有着很多细则规定的行业则更加细致,其中就包括了医药行业。医药与我国百姓的生命安全息息相关是容不得半点差错的,而药品质量的控制是离不开药品质量控制实验室的。因此对于我国而言如何建立符合国际标准的药品质量控制实验室则成为了一个极为重要的问题。

药品不良事件的成因与责任研究

目的探讨药品不良事件的原因与责任。方法本文通过分析药品不良事件的形成原因以及如何界定各部门及人群应承担的责任,详细论述药品不良事件的成因及责任之间的关系。结果药品不良事件的成因主要有五种,分别是:药品标准缺陷、药品质量问题、药品的不良反应、用药失误及药物滥用。其涉及的主要部门及人群有药品监管者、药品研究者和生产者、药品流通商、药师、医生和护士、患者和消费者。结论要积极采取措施,切实保障用药安全。

浅谈食品安全监管中的公众参与

近年来，食品安全成为消费者关注重点，特别是地沟油、三聚氰胺牛奶事件发生后，人们更加重视食品安全的监管，该现象说明仅借助政府管理是远远不够的，还需公众积极参与其中，但从实际情况来看，公众参与中普遍存在反馈机制缺乏、政府信息未公开等问题，因此需要探究有效措施，以提高监管效果。

高效液相色谱法测定盐酸度洛西汀肠溶胶囊中α-萘酚杂质含量

目的建立用于盐酸度洛西汀肠溶胶囊中α-萘酚杂质测定的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Agilent C8柱（150 mm×4.6 mm,3.5μm）,流动相为乙腈-正丙醇-缓冲液（配制2.9 g/L磷酸溶液,用氢氧化钠溶液调节pH至2.5,取该溶液1 L,加入10.3 g一水己烷磺酸钠,摇匀,使完全溶解,13∶17∶70）,流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为40℃。结果α-萘酚的进样量在8×10^-4-8×10^-3μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.997 6）,平均回收率为99.25%,RSD为0.89%（n=9）。结论该法专属性强、耐用、准确,可用于盐酸度洛西汀肠溶胶囊中α-萘酚的测定。

执业药师在零售药店中现状和培养的探讨

目的探讨执业药师在零售药店中现状和培养。方法本次研究于2013年1月至2013年4月随机筛选本县36个零售药店作为研究对象,通过调查问卷的方式调查和分析了执业药师在零售药店中现状和培养。结果 36个零售药店中有32个药店存在着执业药师的服务水平不高的情况,占所有零售药店的88.9%;在执业药师担当的岗位中,有31家的药店执业药师担当的岗位是门店管理岗位和质量管理岗位,占所有零售药店的86.1%;仅有5家的药店执业药师担当的岗位是一线的服务,占所有零售药店的13.9%。结论为了更好帮助执业医师实现自身的价值,需要尽快提高执业药师的服务水平,充分发挥执业药师的作用,这些需要有合理的支付薪酬作为保障,同时,还需要发挥其专长,培养执业药师。

中药不良反应的诱发因素

目的探讨临床药学中发生中药不良反应的原因。方法选取我院2011年1～6月在临床上发生中药不良反应的30例患者的病例，并对患者的原发病情况、出现中药不良反应的时间以及在患病过程中所用的药物做具体的调查，而且对患者在发病后受到影响的组织、器官以及各项临床表现做具体的调查研究与分析。结果原发性疾病、用药时间、输液管及使用其他药物均与中药不良反应有关。结论在临床治疗过程中，要对中药不良反应予以足够的重视，有效的防止药源性疾病的发生。

浅议虚假会计信息的治理

会计工作是经济管理工作的重要基础，我国一直重视会计工作。修订后的《中华人民共和国会计法》，针对现实生活中会计信息失真问题较为突出的实际情况，把“保证会计资料真实、完整”列为会计法的立法宗旨，并制定了相应的条款，以期遏制会计信息严重失真的局面，为我国21世纪促进经济发展的会计工作管理奠定了坚实的法律基础。本文从虚假会计信息的产生的原因出发，探讨解决这一问题的有效途径和手段。

构建“四大体系” 推进科学监管

科学监管理念是食品药品监管系统贯彻落实科学发展观的具体体现,是食品药品监管实践的理论总结,是对食品药品监管规律认识的深化,也是做好基层食品药品监管工作的重要指导方针。实践证明。