甲巯咪唑长期治疗甲亢疗效观察

目的探讨长期使用甲疏咪唑(MMI)治疗甲亢的疗效和安全性。方法回故性分析本院收治的68例甲亢患者。其中34例自愿接受MMI长期治疗患者为观察组,口服治疗剂量MMI,症状缓解后改为维持剂量MMI长期服用;另外34例患者为对照组,口服治疗剂量MMI,症状缓解后停用,甲亢复发时再行用药。所有患者均完成3年治疗及随访,根据各组临床有效率,甲状腺功能和免疫状态改进,以及不良反应评价治疗疗效和安全性。结果治疗后,观察组患者临床有效率,各项甲状腺功能、免疫指标均显著优于对照组(P<0.05),甲亢临床复发率显著低于对照组(P<0.05);3年观察期内,观察组有5例粒细胞减少,1例药物性皮疹,对照组相应比例为3例、2例,均可在停止用药后3周内自行缓解,未见其他明显不良反应。结论 MMI长期口服可显著改善甲亢患者甲状腺功能,且无明显毒副作用,临床安全可靠。

p38 MAPK、NF-κB在肾小管间质纤维化中的作用研究

目的：探讨p38MAPK、NF-κB在单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠肾小管间质纤维化发生中的作用。方法：将30只雌性SD大鼠随机分为假手术组及模型组。模型组行UUO术。术后第5、10、15d分别处死两组中的5只大鼠．取左肾行HE和Masson染色。并用免疫组化方法检测肾小管间质中TGF-β1、p38MAPK、P- p38MAPK、NF-κB的表达。结果：HE和Masson染色显示模型组大鼠肾小管间质增宽．小管间质细胞增多,小管基底膜增厚皱缩纤维化,随时间进展,病变愈加明显(P＜0．01)。免疫组化结果显示：似手术组大鼠肾小管间质中仅有少量TGF-β1、p38MAPK、P-p38MAPK、NF-κB表达；模型组大鼠梗阻侧肾小管间质中TGF-β1、p38MAPK、P-p38MAPK、NF-κB表达明显增加(P＜0．01)。结论：p38MAPK、NF-κB可能参与UUO大鼠肾小管间质纤维化过程。