假肥大型肌营养不良症(杜兴型DuchenneD M D)是一种致死性的 X连锁隐性遗传病。该病发病率高,占活产男婴的1/2000~1/4000,群体中携带本病基因的频率为1/2300。该症的临床特征是机体多部位骨骼肌进行性无力、萎缩,胖肠肌假性肥大。幼儿...假肥大型肌营养不良症(杜兴型DuchenneD M D)是一种致死性的 X连锁隐性遗传病。该病发病率高,占活产男婴的1/2000~1/4000,群体中携带本病基因的频率为1/2300。该症的临床特征是机体多部位骨骼肌进行性无力、萎缩,胖肠肌假性肥大。幼儿期即可发病,病程进展快,多在20岁左右死亡。DMD患者的出生对个人、家庭和社会均是不利的。目前国内外虽采用了许多种防治措施,但仍不能令人满意。我于1993年11月用足反射法治疗一例,收到显著效果。展开更多
文摘假肥大型肌营养不良症(杜兴型DuchenneD M D)是一种致死性的 X连锁隐性遗传病。该病发病率高,占活产男婴的1/2000~1/4000,群体中携带本病基因的频率为1/2300。该症的临床特征是机体多部位骨骼肌进行性无力、萎缩,胖肠肌假性肥大。幼儿期即可发病,病程进展快,多在20岁左右死亡。DMD患者的出生对个人、家庭和社会均是不利的。目前国内外虽采用了许多种防治措施,但仍不能令人满意。我于1993年11月用足反射法治疗一例,收到显著效果。