高瞻远瞩的科技思想——纪念邓小平同志“科学技术是生产力”发表二十周年

二十年前,在全国科学大会上,邓小平同志重申了马克思关于“科学技术是生产力”的论断,十年前,邓小平同志又把握时代脉搏和世界科技发展的动向。

鱼类免疫球蛋白研究进展

在过去的几十年里，在高等脊椎动物体内既发现有正常的血清免疫系统，还发现存在局部粘液免疫系统，粘液免疫球蛋白（Ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎ，Ｉｇ）在免疫防御中起一定的作用。而对鱼类免疫学的研究特别是关于鱼类的粘液性Ｉｇ方面的研究才刚刚起步，还很不深入，...

畜禽细胞因子的研究现状和应用前景

畜禽细胞因子的研究现状和应用前景任红梅任俊源钱凤芹庄文忠（山东省农业科学院生命科学研究中心济南２５０１００）细胞因子（Ｃｙｔｏｋｉｎｅ）是由生物体多种细胞产生的与机体调节机能有关的蛋白质，这些蛋白质是重要的情报信号传递物质，特别在免疫、炎症和造血系统...

鸡新城疫病毒山东分离株F蛋白基因的克隆与鉴定

鸡新城疫病毒 (NDV)山东分离株在鸡胚增殖后纯化 ,利用特异性引物 ,经RT -PCR技术扩增出了F基因重要功能片段 ,将该基因克隆入pGEM -T载体后 ,对其进行酶切分析和序列测定 ,结果表明 ,山东分离株为强毒株。与多株已报道的NDV参考株相应片段进行序列比较 ,经遗传基因进化树分析 。

鸡传染性喉气管炎病毒PCR诊断技术研究

根据传染性喉气管炎病毒 (ILTV)基因的核苷酸序列 ,设计并合成了一对引物 ,以ILTV北京E2株、ILTV山东分离株和 4个发病鸡喉气管组织的DNA为模板 ,利用PCR反应扩增出了一条长 12 0 0bp的核苷酸片段 ,而以正常绒尿膜组织、鸡正常喉气管组织、鸡传支病毒、鸡新城疫病毒感染鸡胚的尿囊膜DNA为模板的PCR扩增反应 ,则为阴性 ,说明该方法对ILTV是特异的。敏感性实验表明 ,该体系可检测到 40pg的ILTV感染鸡胚尿囊膜DNA。对发病鸡不同部位DNA的PCR扩增结果表明 。

新城疫病毒山东流行株F基因的序列测定和分析

用 SPF鸡胚从发生新城疫鸡群分离到一株病毒 ,进行了生物学特性的研究 ,结果表明 ,最小致死量鸡胚平均死亡时间 (MDT)为 5 0 ,1日龄鸡脑内接种致病指数 (ICPI)为 1.82 ,6周龄鸡静脉接种致病指数 (IVPI)为 2 .6 2 ,属强毒力毒株。以异硫氰酸胍法提取病毒基因组 RNA,RT- PCR扩增其融合蛋白 F基因重要功能区片段 ,经回收后 ,克隆到 p GEM- T载体上进行酶切鉴定与核苷酸序列测定 ,并与多株已报道的 NDV国内外参考株相应片段进行序列比较 ,F基因的同源性在 84% - 91%之间 ,氨基酸同源性为 82 % - 93% ,经基因进化树分析 ,证实流行株为基因

应用反转录-多聚酶链式反应检测鸡IBDV的方法研究

通过对鸡传染性法氏囊病病毒（IBDV）RNA的提取、反转录及PCR反应条件、检测灵敏度等进行探讨，结果表明，采用反转录-多聚酶链式反应（RT－PCR）是检测鸡传染性法氏囊病病毒的可靠方法，RNA的提取简单易行，不经过病毒提纯，可检出的病毒RNA最低量可达1pg。

使农业发生根本性变革的关键技术——生物技术

近几年,生物技术愈来愈广泛地应用于农业生产,围绕高产、优质、抗逆性强的动植物品种的培育、重大病虫害的防治和可持续性农业的发展,取得了一系列重大成果,显示出巨大的发展潜力和应用前景,已成为使农业发生根本性变革的关键技术,是新的农业科技革命的中心内容,本文仅就农业生物技术的一些主要内容进行讨论。 1.利用生物技术创造优良动植物品种

鸡4种病毒抗原液的浓缩及其四联油佐剂灭活苗的研制

本研究通过超滤浓缩技术对鸡新城疫病毒、传染性支气管炎病毒、产蛋下降综合征病毒和传染性法氏囊病病毒的尿囊液进行了 10倍或 10倍以上的浓缩处理 ,并按一定的比例配比研制成四联油乳剂灭活疫苗 ,对鸡的最小免疫剂量是 0 .2 5ml,免疫接种二周后 ,鸡新城疫和产蛋下降综合征病毒的 HI抗体效价分别达到 8log2 和 7log2 以上 ,传染性支气管炎和传染性法氏囊病病毒抗体 S/ P值均在 0 .2以上 ,抗体效价呈现明显的递增 ,抗体水平至少可维持 4个月以上。这一结果证明该试验采用的禽类病毒性抗原的浓缩方法 ,适合鸡新城疫病毒、传染性支气管炎病毒、产蛋下降综合征病毒和传染性法氏囊病病毒等不同抗原液的浓缩 。

苯并噻二唑类和苯并噻唑类化合物的合成及生物活性

合成了33个苯并噻唑和苯并噻二唑类化合物,所有新化合物经过元素分析、1HNMR和IR确认,初步的离体生物活性结果表明:I-09、II-01、II-05、II-06、III-01、III-03和III-05的活性较好,对黄瓜灰霉病菌具有良好的抑制作用。活体抗菌诱导生物活性测定结果表明:I-04、I-07、II-09、II-13、III-02、III-071000mg/L在离体条件下对黄瓜灰霉病没有抑制作用,在活体条件下有一定的抑制作用,抑制率在55.0%￣84.4%,表明具有良好的诱导抗性活性。

大肠杆菌免疫刺激DNA的克隆及其对抗体产生的影响

利用聚合酶链式反应 (PolymeraseChainReaction ,PCR)从大肠杆菌基因组中扩增免疫刺激基因 ,并把扩增的基因片段克隆入pGEM_T载体。PstⅠ酶切结果表明重组质粒 (rP)均含有扩增的基因片段 ;rP1与rP2是相同的重组质粒。利用酶联免疫吸附试验检测了重组质粒对小鼠产生抗体的影响 ,结果显示 :重组质粒 1与牛血清白蛋白 (BSA) ,免疫小鼠能产生较高的抗体水平 ,而重组质粒 3则对小鼠产生的BSA抗体水平没有影响。对重组质粒 1的序列分析表明 ,克隆的基因片段中富含CpG序列 ,并含有数个具有强烈免疫刺激作用的RRCGYY(如 :AACGTT)序列。

2-酰氨基苯并噻唑-7-甲酸甲酯类化合物的合成及其抗病诱导活性

以3-氨基苯甲酸为原料，经酯化、关环、酰基化等反应合成了22个未见文献报道的2-酰氨基苯并噻唑-7-甲酸甲酯类化合物，其结构经过IR、^1H NMR和元素分析确认。初步的生物活性测定结果表明：在1000mg／L浓度下，部分化合物对黄瓜灰霉病菌Botrytiscinerea具有一定的离体抑制活性，抑制率为60％～73％；化合物Ⅲ-4、Ⅲ-13、Ⅲ-19、Ⅲ-20的活体抑菌活性（抑制率）分别为83．0％、65．0％、88．9％和74．8％，均高于相应的离体活性，表现出一定的抗病诱导活性。

鸡传染性喉气管炎病毒TK基因的克隆与鉴定

根据鸡传染性喉气管炎病毒 (ILTV)TK基因的核苷酸序列 ,设计并合成了 1对引物 ,利用该对引物扩增出了长180 0bp的TK基因核苷酸片段。将该基因克隆入PGEM T载体后 ,对其进行酶切分析和序列测定。结果表明 ,扩增片段与发表的ILTV的TK基因核苷酸序列一致。以ILTV、正常绒毛尿囊膜组织、鸡传染性支气管炎病毒 (IBV)、鸡新城疫病毒 (NDV)感染鸡胚的尿囊膜DNA为模板进行PCR反应 ,结果该PCR反应体系对ILTV是特异的。敏感性试验表明 ,该PCR系统能检出 5 0 pg的ILTV感染尿囊膜的DNA。

猪囊虫酸性核糖体磷蛋白基因P2重组杆状病毒的构建及鉴定

用Oligo(dT)软件设计了 1对酸性核糖体磷蛋白P2 (arpP2 )基因特异引物 ,以pUC18 P2为模板 ,经PCR扩增出 36 6bp的猪囊虫arpP2片段 ,酶切回收后与经过相同处理的 pFASTBAC 供体质粒连接 ,转化DH5α感受态细胞 ;对重组质粒经酶切和PCR鉴定后再转化DH10BAC 感受态细胞 ,提取高分子BacmidDNA ,用Lipofectin法转染Sf9单层昆虫细胞 ,待出现细胞病变后收集培养上清液 ,重新感染昆虫细胞 ,提取细胞DNA进行PCR鉴定 。

鸡传染性鼻炎病原的分离鉴定

从聊城地区某商品鸡场无菌采取３只典型发病鸡眶下窦分泌物，分别进行病原分离培养、生化试验、动物试验及血清学反应的研究，结果证明所分离到的菌株为副鸡嗜血杆菌。

动植物生物技术的交叉渗透及展望

学科的交叉渗透是现代生命科学的特征 ,介绍了部分动物研究成果在植物生物技术中的应用和植物生物反应器 。

猪脂肪细胞膜的检测及对小白鼠生长的影响

采用猪脂肪制备脂肪细胞膜抗原 ,免疫兔子制备抗血清 ,注射小白鼠 ,具有促进生长的作用。利用蛋白质的聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS -PAGE)可分离膜蛋白 ,用酶联免疫吸附试验 (ELISA)可快速、简单地检测到抗体。

鸡传染性鼻炎与鸡新城疫二联油乳剂灭活苗的研制

将新城疫（ＮＤ）Ｌａｓｏｔａ 系病毒株和传染性鼻炎（ＩＣ） Ａ、Ｂ、Ｃ 三个血清型菌株为制苗毒（ 菌） 株，以１０ 号白油为佐剂制成鸡传染性鼻炎（ 多价） 与鸡新城疫二联油乳剂灭活苗。通过对不同日龄鸡群的安全性、免疫性及保存期测定，灭活苗以双倍以上使用剂量肌肉或皮下注射雏鸡安全性良好；免疫后７ ～１４ 天内即可产生免疫力，２０ ～３０ 天达高峰；ＮＤ 免疫期可达一年，ＩＣ 可达８ 个月以上。ＮＤ 和ＩＣ 不发生相互干扰。二联苗于４ ℃保存期达８